Способ получения анионообменных смол

 

, х.п ° э

ОП ИСАНИИ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДВТВЛЬСТВУ

<1;675656

Союз Советских

Социалистических

Республик (61) Дополнительное к авт, свиа-ву

I (51) М. Кл

С 08 F 212/14

С 08 F 8/32

С 08 J 5/20 (22) Заявлено 20.10.77 (21) 2536014/23 — 05 с присоединением заявки № (23) Приорнтет—

Государственный комитет

СССР во делая изобретений н открытий (53) УДК 661 183. .123 (088.8) Опубликовано 25.07.79. Бюллетень я 27

Дата опубликования описания 29.07.79 (72) Авторы изобретения

А, Т. Джалилов, М. А. Аскаров и С. M. Хашимова

Ташкентский политехнический институт им. А. P. Беруни (71) Заяви ель (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АНИОНООБМЕННЬЙ СМОЛ

Изобретение касается получения анионообменных смол, йспользуемых в качестве сорбентов, Известен способ получения анионообменных смол путем аминирования сополимера винилбензилхлорида с дивинилбензолом (т).

Однако синтезированные аниониты термостабильны до 150 С.

Целью изобретения является повышение термической стабильности анионитов, Это достигается тем, что сополимер предварительно обрабатывают раствором натриевой соли

2-меркаптобензотиазола в количестве 27п от массы сополимера.

Процесс обработки сополимера проводят 1%ным раствором натриевой соли 2-меркаптобензотиюола в диметилформамиде цри 30-40оС в течение 7-10 час. Соль вводят в количестве

2% от массы сополимера.

В результате получают аниониты, термостабильные до 300оС, со статической обменной емкостью по 0,1 н. раствору соляной кислоты 4,4 Mr зкв/г, Пример 1. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, по-. мешают 10 г сополимера винилбензилхлорида с дивинилбснзолом и приливают диметилформамид для предварительного набухания. Далее в реакционную колбу помешают 0,2 г натриевой соли

2-меркаптобензотиазола в 20 мл диметилформамида и перемешивают в течение 10 час при reMпературе 40ОC. Полученный продукт обрабатывают несколько раз диметилформамилом для очист ки от непрореагировавшего каптакса. Затем ста, билизированный сополимер винилбензилхлорида и дивинилбензола аминируют трехмольиым из. бытком 20%-ного раствора триметиламина в течение 20 час при непрерывном перемешивании при температуре 40 С, Синтезированный таким образом стабилизированный анионит обрабатывают слабым раствором

HCI для удаления непрореагировавшего триметиламина и водой до нейтральной реакции, заливают 5%-ным и далее 10%-ным раствором HCI для перевода в CI-форму. Промывают водой.до . нейтральной реакции промывных вод и сушат в сушильном шкафу. Выход — 13,5 r.

Пример 2. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником, по675056

4 мешают 10 г сополимера винилбензилхлорида и ход — 13 г П и наг е г. ри нагревании анионита в С1-фордиизопропенилбензолом и приливают диметил- ме до ЗОООС поте 4,57, потеря веса составляет 4,5 7, формамид для предварительного набухания, lla- Таким образом, синтезированные аниониты лее в реакционную колбу помещают 0,2 г нат- обладают повышенной термостабильностью по р ению с известными анионитами, риевой соли 2-меркаптобензотиазола в 10 мл - сравнению с извес диметилформамида и перемешивают в течение

10 час при температуре 40 С. Полученный продукт обрабатывают диметилформамй11ом для Формула изобретени я очистки от непрореагировавшего кап«такса Затем ,стабилйзи1Иванйый сойолймер вйййлбейзйлито- )o Способ получения анионообменных смол пурида с дииэопропеиилбензолом аминируют трех- — -тем аминирования сополимера винилбенэилхлоримольным избыпсом .20%-ного раствора гриме-, да с дивинильным соединением отличающийЭ тиламина в течение 20 час при непрерывном пе- ся тем, что, с целью повышения термической ремешивании при температуре 40ОС. — стабильности, сополимер предварительно о6раинтеэированный стабилйэйров«аййь и анйонит --15 батывают раствором натриевой соли 2-меркаптообрабатывают слабым pacraopoM HCI для удале- бензотиазола в количестве 2% oi массы сополиния непркреагировавшего тр«йме1йлай®а 1Гво- мера, дой до нейтральной реакции, заливают 5%-ным далее 10%-нйм=раствором НС! д«я перевода в Источники информации, принятые во внимание

1-форму. Промывают айионйт водой до нейт аль 20 при экспертизе ной реакции и сушат в сушильном шкафу. Вы- 1, Патент CIIIA Р 3843566, кл. 260.2,!; 1974, l

Щаб, Составитель Н, Королева

Редактор М, Рогова Техред И.Асталош Корректор О. Ковинская

Зака«э 4224/20 Тираж 584 Подйисное

UHHNfA I oñóäà ñòâåííîãî комитета СССР по делам: изобретений и открытий

113035, Москва, Ж вЂ” 35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4