Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов, обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян

 

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (19) (ll):

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ

:В»

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2577165/23-04 (22) 01.02.78 (46) 15.07.83. Бюл. и 26 (72) С.И.Шестакова, С.С.Кукаленко, Т.А. Уланова, Е.И.Андреева, Т.С.Пронченко, Л.fl.nåòðîâà Е.К.Юхнина и Н.C.Óêðàèíåö (53) 547.466.3(088.8) (56) 1. Мельников H.Í. Химия и технология пестицидов. М., 1974, с.353.

2. Авторское свидетельство СССР

bio заявке К 2510800/23-04, кл. С 07 О 207/26, C 07 Г 3/14, 1977, Зс5)) С 07,0 207/27..С 07 0 223/10;

А 01 и 43/36: А 01 и 43/46 (54) (57) РТУТНЫЕ СОЛИ й-(1-ОКСИ- 262, 2-ТРИХЛОгЭТИЛ) ЛАКТАМОВ ОБЩЕЙ ФОРМУЛ 1

0 0 (e

ПРОТРАВИТЕЛЕЙ СЕМЯН.

0=0 (с%)а I

M- QH — eel

0Н где п=3или5, . путем взаимодействия N-(1-окси-?,22-трихлорэтил) лактамов с HgCin npu нагревании в абсолютном спирте.

Испытания заявляемых соединений на фунгицидную активность проводят по отношению к грибам Botгу is cine геа,,Fusarium moni/iforme, Venturia

inaegreales, Aspergillus niger, Vectici1lium dahliae.

Соединенйе

СН2 СН2 м- az-aai, няс1, сн,— д сн

О полностью подавляет рост мицелия изучаемых грибов и в этом отношении не уступает принятому за эталон тетоаметилтиурамдисульфиду (ТМТД).

Изобретение относится к химическ средствам защиты растений, а именно новым веществам - ртутьорганическим солям N-(l-окси-2,2,2-трихлорэтил) лвктамов, являющимся фунгицидами и протравителями семян.

Известен тетраметилтиурамдисульфид (ТМТД), обладающий пестицидными свойствами P) .

Известны ртутьорганические соли лактамов общей формулы:

1 Н,— Н, м — сн-eel> - Х

QH2 — 6 05 где, если у= О, то XHg(CH C00)q, если = S, то ХНд C12, CuCl, обладающие психотропными свойствами и не проявляющие пестицидной активности (2) .

Целью изобретения является изыскание новых биологических активных соединений, которые могут быть использованы в качестве фунгицидов и протравителей семян, обладающих широким спектром действия °

Поставленная цель достигается получением ртутных солей N-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)лактамов, общей формулы:

681779 l им Соединение формулы

Са2 м-сл.-сс1, нсс, 5 Ы М С

2 2 0 ОД.

О полностью подавляег рост мицелйя гри" бов Venturia inaeguales u Vertici lli10. um 4аЬ1iae.

Пример 1 ° Получение соли хло. рида ртути с М-(1-окси-2,2,2-трихлор-. этил)пирролидоном.

К 1,2 г соответствующего пирролидона в абсолютном спирте, добавляют

1,36 r HgCl в абсолютном спирте и кипятят в течение 8 ч. Спирт упаривают, остается белый осадок, который несколько раз промыв от холодным спир. том поп":ают 2,4 r продукта-(выход 95 ) с температурой плавления

133-135 С. Строение полученного сое=

0 динения подтверждено элементным анализом и ИК-спектрами.

25 Найдено,3: С 13,89; k 1,87; М 2,79.

С Н С15 NOgHg

Вычислено,Ф: С 14,27; H 1,591

М 2.,78.

В ИК-спектрах наблюдаются полосы поглощения в области 320Q см

«4 (Я М Н), 1630 см i 9 СО), 230 см (a М--нд).

Пример 2. Получение соли хлорида ртути с М-(1 oêñè-2,2,2-трихлорэтил)капролактамом.

В 1,3 r соответствующего лактама в абсолютном спирте добавляют 1,36 г

HgCl2 в абсолютном спирте.. Смесь кипятят в течение 8 ч, упаривают

4 спирт, оставшийся белый осадок промывают несколько раз холодным спиртом и получают 2,4 г продукта (выход 90 ) с температурой плавления

129-130 С

Найдено,Ф: С 15,10; Н 2,05;

М 2,50.

С8 Н1, С1 МО Н9 °

Вычислено,З: С 15,70; Н 2,25;

N 2,62.

В спектрах наблюдаются полосы

50 поглощения s области 3280 см "

-1 (4 N Н), 1645 см 1 (g СО), 210 см (9 N-Hg) .

Пример 3. Активность соединения по отношению к грибам Botrytis

cinerea, Fusarium moniliforme, Henturia 1naequales,aspergileus niger, Vertici1lium dahl 1ае изучают на мицелии укаэанных грибов. Препараты

681779

Таблица

Результаты испытания ртутных солей й-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил) -лактамов на фунгицидную активность.

Подавление роста мицелия грибов

Название соединений

Vortici1.

1 l Um da

hi iae

gsper.g111us

niger

Botryt1s

cinerea

Venturia

Fusar ium

mani l ifоrme

inae

qua1es Н2 Н 2х

X-CH-са, HgC1, н,— он

100

ТОО

100

100

100

100 35

100

803. ТМТД (эталон) (тетраметилтиурамдисульфид) 100

100

100 100

100 растворяют в ацетоне и в стерильных условиях вводят их в расплавленный картофельно-декстрозный агар, который далее разливают по чашкам Петри.из расчета 20 мл среды на одну чашку Петри. Эталон — ТМТД.

Концентрация препаратов в среде

0,0033 по действующему веществу. Че рез 18-20 ч после разлива агаровую пластинку инокулируют кусочками мицелия указанных выше грибов и выдерживают в течение 4-5 суток при

25-26ОС. По истечении указанного

26Н2- 0Н ) 1Ы2, ! CH CC+;ngCl

dH2 сН2 1- Он

Пример 4. Испытания препаратов против фитофтороза томатов проводят на растениях томатов сорта "Грибовские" в возрасте 2=3 недель после 0 пикировки. Повторность опытов трехкратная. Соединения испытывают в концентрации 0,1i по действующему веществу, расход жидкости 3-6 мл на одно растение. Через 1 ч после 55 обработки препаратами растения ино, срока определяют размер колоний изучаемых грибов, а затем по формуле

Эббота определяют процент подавления роста мицелия грибов по сравнению с эталоном.

Процент подавления = А-С

А где А - рост колоний гриба в контроле, С - рост колоний гриба по препарату.

Результаты испытаний представлены в табл.1. кулируют водной суспензией спор гриба Phytophthora infestaes. Концент-., рация зооспор в суспензии соответствует 50 тыс. и 1 мл воды. После заражения растения помещают во влаж. ную камеру 24 ч. Степень поражения болезни определяют по пятибальной системе. Процент подавления болезни рассчитывают по формуле Эббота. Резуль таты испытаний представлены в табл.2.

681779

Т а б л и ц а 2

Результаты испытания ртутных солей й-(1-окси-2 2„2-трихлорэтил)"лактамов против фитофтороза томатов.

Название соединений

Подавление заболевания по отношению к контролю, Ф

Концентрация препаратов по д.в., Ф н,- н, >-$n-<< z 9 4

Сп, С ОЙ, II

О

СН2 СН g-СК2, -CM-eel-Hg632 з на- - on

О

803 цинеб )N,N -этилен-бис(дитиокарба мат ) цинка

94,2

0,1

68,6 а,1

99,8

Развитие болезни и контроле 87,Я выдерживают .при 22.-24 С. На седьмой день определяют процент пораженных плесенью семян, всхожесть, измеряют величину проростков.

Пример 5. Активность препаратов против комплекса возбудителей плесневания определяют во влажной камере путем раскладывания протрав- 30 ленных семян (норма расхода препаратов 2 r/êã) на увлажненную фильтровальную бумагу в чашки Петри, которые

Результаты. испытаний .представлены в табл.3.

Пшеница

Норма расхода препарата, г/кг

Ячмень

Препараты

8схопоражено поражено величина всхопрораста- жесть ния, см жесть, ф гелиминто плес неве стеб- кор ли ни спориозом,Ф нием, Ф

СК2 eE2% х-ск-еО, ngdxz 2 11 OH

452-Сн2- СН2 ! > . Щ 9с1, 2 . OH

8 43 32

19 5

2 69

8 5О

2 68

9 5

Таблица 3

Результаты испытания ртутных солей М-(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)лактамов в качестве протравителей семян, 681779

Продолжение табл. 3

Ячмень

Пшеница

Препараты

Всхожесть, поражено вели чи на прорастания, см всхожесть, пор.àжено плесневегелиминто стеб- кор ли ни нием, спориозом,Ф

804 .ТМТД (тетраметилтиурамдисульфид 1

19 9

11 62

9 51

Контроль (ез внесения препарата) 76 7

9 42

92. Редактор П. Горькова Техред И. Гайду

Корректор И.Вртрушкина

Заказ 6381/1 Тираж 418 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 415

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

Норма расхода препарата, г/кг

Гранозан (этилмеркурхлорид) 2

Пример 6 Изучение активности препаратов против корневой гнили (гельминтоспориоза) ячменя про- 5 водят в лабораторных условиях. Семена ячменя, инфицированные семидневной культурой гриба Helminthasporium sa-.

tivun, протравливают изучаемыми препаратами из расчета 2 г препарата 30 на 1 кг семян полусухим способом, высевают в растильне с увлажненным песком и выдерживают 11-14 дней при

20-22 С ° На 14-й день определяют всхожесть семян ячменя и подсчитывают пораженные гельминтоспориозом растения.

Результаты испытаний приведены в табл.3.

Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов, обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов, обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов, обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов, обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян Ртутные соли @ -(1-окси-2,2,2-трихлорэтил)-лактамов, обладающие свойствами фунгицидов и протравителей семян 

 

Похожие патенты:

Дефолиант // 369889

Изобретение относится к новым тиенил- или фурилпирроловым соединениям общей формулы I, где каждый R, R1 и R2 независимо представляет собой водород, галоген, NO2 или СНО или R1 и R2 , взятые вместе с атомами углерода, с которыми они связаны, могут образовать кольцо, в котором R1, R2 представлены структурой II, в которой каждый L, Т, V и W - водород, галоген, А представляет собой O или S, Х представляет собой CN, NO2 при условии, что заместитель во 2- или 5-положении пиррольного кольца отличен от водорода, Y представляет собой галоген, C1-C6-галогеноалкил, CN, фенил, необязательно замещенный одним или несколькими атомами галогена, Z представляет собой галоген или C1-C6-галогеноалкил, В представляет собой R6, где R6 - водород или C1-C6-алкил, замещенный одной C1-C4-алкоксигруппой

Изобретение относится к растениеводству, точнее, к способам обработки семян перед посевом биоцидами, содержащими комплекс полимерных веществ с четвертичными аммониевыми основаниями

Изобретение относится к новым производным тиокарбоновой кислоты, обладающим биологической активностью, в частности к замещенным ароматическим амидам тиокарбоновой кислоты и гербицидному средству, содержащему их

Изобретение относится к химическим средствам защиты растений, конкретно к гербицидному составу на основе ацетохлора
Изобретение относится к средствам защиты от укусов кровососущих членистоногих, а именно к инсектоакарорепеллентам, обладающим специфическим отпугивающим действием

Изобретение относится к агрохимии и органической химии, а именно к области создания высокоэффективных инсектицидов и акарицидов, которые могут быть использованы в качестве химических средств борьбы с насекомыми-вредителями - в сельском хозяйстве, ветеринарии, животноводстве, быту и т

Изобретение относится к некоторым производным пиперидина, способу их по- лучения, к композициям, содержащим указанные соединения, и к их использованию в качестве фунгицидов
Наверх