Способ получения высших вторичных алкиламинов

 

«4;лас 12сл ."

СССР

А" 755 1

К АВТОРСКОс(ДУ СБИдЕТЕЛЬСТВУ.— л r®ù »! .1 !171%8ck i ) Ф. ц. Степанов и P. H. краевская.

1 чсгегс

-.... «

С!1ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВЫСШИХ ВТОРИЧНЫХ АЛКИЛАМИНОВ и,и.(ело 26: вг,и !948 года в Комитет !!о изобре гиии:и и,:тир!етним л >3! (;оиете Ми):.истров C(.ÑÐ ;!,Ке",.В) 3ясс ()и, 6) ":êeв .ио 3! я,".и !" :I го (а

1! р с д 3! с т I 3 «б и с !. с:с и я

« с)тв. р««1;и«сор М. M Акисси«и

Родос(то!) 3. M. Левина с! 7!!«гомышлсш!ый сп«соб иол17чения метилоктадециламииа Основывается .а 333аих(«действии октадец33лхлори (и с метиламином под давлением.

Соглас;!«изобретеншо, предлагается си«с«б, который даст возмож-! сость получать зысип;е алкиламииы без применения давления и метиламина, По предлагаемому спо:«бу высший первичный жирный ам)п! коиденсиру 3от с ароматическим альдегидом. Полученное осно-!

;aI«e метилируют диметилсульфатом, продукт метилирозаипя гидролизук)), а ооразовавшийся ьторичиый а I!Ill выделяют обычным путем. Во избежание образования с rod!(I.:: э л-льс!(й, мешающих выделениии) а.,! !!нов, реакцио3гиую смесь перел вышелас:иваниех! разбавляют пе смешива3«щимся с вод«й сп3:ртом, например бутиловым.

1Ip -:Iìåp. 61,4 г ок3адец!(лами— а нагревают с 70 г беп"-,àëüäeãlläà в течение двух часо- при 115, заге;I отделя «т реакциo!:.кую в ду.

К получен:!ому основа;3ик) осторо)кно при 60 прибавляют 83 г диметил();ëüôàòà. Температура самопроизьО.II«!Io повышается до 180 . Размешивак)т при 120- — 135 в те-!е)н3с

3 — 5 часов, охлаждают до 80, ириб-.вляк.т 200 зь! воды ll отгоняют с водяным паром бензальдегнд. Оста«к после Отго)гки альдегида разба(3лс{к:т 10 с!л ОУтилОВОГО спиР Г;! и

-одшелачиза:от 10,с0-ным раство,)«;! сд ого кали. Выделившееся масло

«тделяют or водного слоя и фракционируют под вакуумом. Продукт собипают в пределах 160 †1 под давлением о з:зс рт. ст. Выход мсг-II.-«oI(òàöåäèë2ìèíà составляет до

80",с На ЗаГружс. НЫй OI ra, eII!IЛа c H I

Способ получения высших вторичных алкиламинов путем кок(еисацш. первичных аминов с аромат!! !ескими альдегидами, алкилирова!3ия продукта конденсации и последу.«щего г. !дролиза, о тл ич а ю ц и йс я тем, что продукт реакции выделяют подщелачиьш)ием в присутствии бутилового или другого не смсшивающегося с водой спирта.

Способ получения высших вторичных алкиламинов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к способам получения ингибитора солевой коррозии

Изобретение относится к химии производных адамантана, а именно к новому способу получения аминопроизводных адамантана общей формулы AdR, где R=NH2, NHBu-t, которые являются биологически активными веществами и могут найти применение в фармакологии, а адамант-1-иламин является основой лекарственного препарата "мидантан"

Изобретение относится к новому соединению Nl,Nl,N2,N2,N3,N3-гекса(2-оксипропил)-2,4,6-триаминотолуолу формулы I, которое может быть использовано в качестве сшивающего агента при получении жестких и эластичных пенополиуретанов, и способу его получения Способ заключается в том, что 2,4,6-триаминотолуол подвергают взаимодействию с оксидом пропилена в автоклаве при температуре 50-100С, в присутствии гидроксилсодержащего растворителя, предпочтительно полиэфира или воды

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алифатических аминов присоединением аммиака к алкенам С2-8 , например к изобутилену, в газовой фазе, катализируемым гетерогенным, предпочтительно цеолитным, катализатором

Изобретение относится к улучшенному способу получения N,N,N,N-тетраметилалкадииндиаминов, которые могут найти применение в тонком органическом синтезе, в частности для получения труднодоступных полициклических соединений, а также в синтезе веществ с биологической активностью

Изобретение относится к улучшенному способу получения N1,N1,N4,N4-тетраметил-2-бутен-1,4-диамина

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения сульфурилфторида, сульфурилхлоридфторида или фторангидрида карбоновой кислоты общей формулы (I): RC(O)F, где R означает С1-С7алкил или С1-С7алкил, замещенный по меньшей мере одним атомом хлора и/или по меньшей мере одним атомом фтора, без добавления основания или растворителя, связывающего HF, взаимодействием соответствующего хлорангидрида карбоновой кислоты а) с аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида аммония или гидрофторида пиридина, или гидрофторида пиперидина, или аддуктом из фтористого водорода и гидрофторида вторичного или третичного апифатического амина формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, a m имеет значение 1<m<4, в качестве фторирующего агента, причем во время реакции m равно или больше 1, или б) с HF в качестве фторирующего средства, причем HF используется в количестве по меньшей мере 1 моль на моль заменяемого атома хлора, в присутствии аддукта фтористого водорода с гидрофторидом аммония или аддукта фтористого водорода с гидрофторидом вторичного или третичного алифатического амина формулы ВmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин, а m имеет значение 1<m<4, в качестве катализатора реакции между хлорангидридом кислоты и HF, или в) с фторирующим составом, который получают смешиванием HF-аддукта формулы BmHF, где В означает вторичный или третичный алифатический амин или пиридин, а m имеет значение 1<m<4, с трифторуксусной кислотой, с) и необязательно с последующим регенерированием HF-аддукта и отделением образующегося HCl

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения алифатических аминов присоединением аммиака к алкенам С2-8 , например к изобутилену, в газовой фазе, катализируемым гетерогенным, предпочтительно цеолитным, катализатором

Изобретение относится к способу получения 1-([1-(гидроксиметил)пропил]амино)-1,2-дигидро[60]фуллерена формулы (1), который может найти применение в качестве комплексообразователей, сорбентов, биологически активных соединений, а также при создании новых материалов с заданными электронными, магнитными и оптическими свойствами

Изобретение относится к цианогуанидиновым производным общей формулы I где A, X1, X 2, Х3, Y1, Y2, Y3, R 1, R2, R5, R6 и n имеют значения, указанные в формуле изобретения
Наверх