Изобретение относится к медицине, а именно к пульмонологии. .Известен способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких путем цитохимического измерения активности ферментов в лейкоцитах периферической крови $13 .

Недостатком известного способа является невозможность дифференциальной диагностики стадий альтерации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких, что снижает достоверность диагностических результатов.

Цель изобретения вЂ” обеспечение воэ. 45 можности дифференциальной диагностики стадий .альтерации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких.

Указанная цель достигается тем, 20 что при осуществлении способа диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких путем цитохимического измерения активности ферментов в лейкоцитах периферической крови, в лейкоцитах определяют количество дезоксирибонуклеиновой кислоты, активность кислой фосфатазы и проницаемость лизосомных мембран, и при уменьшении дезоксирибонуклеиновой 30 кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно норовы диагносцнруют стадию инфильтрации, а при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и увеличении проницаемости лиэосомных мембран в исследуемой крови относительно норовы диагносцируют стадию альтерации,и при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, равенстве активности кислой фосфатазы и . равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно норьы диагносцируют стадию склероза.

Способ осуществляют .следующим образом.

Из крови больного воспалением легких и здорового человека одномоментно изготавливают fio два мазка. После фиксации мазки окрашивают на дезоксирибонуклеиновую кислоту (по Фельгену) и кислую фосфатаэу (по Берстону),При микроскопии мазков измеряют интенсивность окраски ядра и цитоплазмы лейкоцитов крови (ядра вЂ” при реакции на дезоксирибонуклеиновую кислоту, цитоплазмы вЂ” при реакции на кислую

859861

Формула изобретения

Составитель tu. Алмазов

Редактор Л. Филь Техред A. Савка Корректор M. Коста

Заказ 7536/64 Тираж 907 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", r. Ужгород, ул. Проектная, 4 фосфатаэу), а также количество клеток с диффузорным выпаданием конечных продуктов реакции на кислую фосфатазу . Интенсивность окраски на дезоксирибонуклеиновую кислоту пропорциональна количеству этого вещества a каждой конкретной клетке. Интенсивность окраски на кислую фосфатазу пропорциональна активности фермента.

Внутриклеточная диффузия кислой фосфатазы диагносцирует нарушенную пройицаемость лизосомных мембран. В каждом мазке подсчитывают не менее 100 лейкоцитов (нейтрофилов и лимфоцитов раздельно). При этом количество дезоксирибонуклеиновой кислоты и активность кислой фосфатаэы измеряют по общепринятой бальной системе, а проницаемость лизосомных мембран по процентному содержанию лейкоцитов с диффузным характером распределения конечных продуктов реакции на кислую фосфатаэу. Далее для каждого случая выводят средние цитохимические показатели (среди нейтрофилов и лимфоцитов раздельно), которые сравнивают у больных и здоровых. Если в лейкоцитах крови больного количество дезоксирибонуклеиновой кислоты недостаточно относительно контроля, активность кислой фосфатазы выше контрольного значения, проницаемость лизосом-. ных мембран равна контрольной, диагносцируют инфильтрацию ткани легких.

Альтерацию легочной ткани диагносцируют, если в лейкоцитах крови количество дезоксирибонуклеиновой кислоты недостаточно относительно контроля, активность кисл и фосфатазы и проницаемость лиэосомных мембран превышают контрольные значения. Склероз ткани легких диагносцируют, если в лейкоцитах крови количество дезоксирибонуклеиновой кислоты недостаточно относительно контроля активность кислой фосфатазы и проницаемость лизосомных мембран равны контрольным.

Способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания легких обеспечивает возможность дифференциальной диагностики стадий альте рации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких, что повышает достоверность и надежность диагностики. Испытание способа прове дено при диагностике состояния легочной ткани у 40 доноров, 15 взрослых больных с острой пневмонией, 20 взрослых больных с хроническими воспалительными заболеваниями легких.

Способ диагностики неспецифического воспалительного заболевания лег15 ких путем цитохимического измерения активности ферментов в лейкоцитах периферической крови, о т л и ч а ю шийся тем, что, с целью дифференциальной диагностики стадий аль2О терации, инфильтрации и склероза воспалительного заболевания легких, в лейкоцитах определяют количество дезоксирибонуклеиновой кислоты, активность кислой фосфатазы и проницаемость лизосомных мембран, и при уменьшении,дезоксирибонуклеиновой кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно нормы диагносцируют

ЗО стадию инфильтрации, а при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, увеличении активности кислой фосфатазы и увеличении проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови отноN сительно нормы диагносцируют стадию альтерации, и при уменьшении дезоксирибонуклеиновой кислоты, равенстве активности кислой фосфатазы и равенстве проницаемости лизосомных мембран в исследуемой крови относительно нормы диагносцируют стадию склероза.

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Соколов В;В.и Нарциссов Р.П.

Цитохимия ферментов в профпатологии.

M. 1975, с. 1-50.