Способ выделения 2-аминотиазола из реакционных растворов

 

Класс 12о, 23(>з

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Б. Ю, Ясницкий и Е. Б. Дольберг

СПОСОБ ВЫДЕЛ ЕН ИЯ 2-АЧИ НОТИАЗОЛА

ИЗ РЕАКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ

Заяц<>»((o 15 я((варя 1951 г аа ¹ П)2, 16-11(-)-! )5 5

l> Гост»: »»к) Г.((.Р ()>)уг>B»>o>)aяо а «Б>0ллстс(>»»:(о(>р»т(>:»>»> ¹ а з(> 1()54 г.

i><)(> Б> I/! IC !СЯ, -il i1È1!0! 1l ñÂ;30,1 ЯВГ!ЯСТСЯ ОС!1013llhlil

ti0, t) lIPo;ji кт031 В п)30пз!30;!ство )и .l I!Iilitl(KОГО ПРГ Г)<>PCJ) IБО—, t ci ((.">Тl i>(1) cl l f! IГ! <1 > !1,.10l И <1 во, 1 <1 ) .

Извсс tthlc способы сгO вылслсtttt5t

ll.l j) >Ii j)cBC"ТBOP013 С»10>КПЬ!

И СВ51Б<П1 Ы С ()ÎГI Ьll! fl ill! ПОТС РЯ il I I

t t j)0 l < Кя cl.

1! )(>Г> 1 Г>И СПОСОО 13Ь1, i(, IC !1115i

2-i! > t t t t IC)1 lie!:30,1cl I! B PO(B B !! t t()t t t t ht X Р clС П>01)ОБ 5!13Л>!С ГС51 (!0 ТО>» tll)OOTЫ >I, (. 13 5!. 3 <1 !I С 0 .1 П;1 !i! I C, h lt O il O П Ь П П 1 it I 1 ll 0т(. р51)1;1 2-Б.>!Ппoт пволп !I по>«)лясг

СПИ.>нт:> СТОИТ!(С Ь ПРСПГ>!)<>т

0» 0() о I!!100! h и Р(, (1 (ог tl i! I loll 1ÿ (. - а)си il! u:(, fI I 0()P(Oil:i. 15! l3!>I IL, 1C !! 1l5!

О, к<>!ОР!>!Й (пт(>1 (0 0P()llPiiOт (> .PI Б П (> l C O t(f f i t Р » < 13 0 P l l т(Л () 1, > I (l I I t) l I. >СP,",П КЛ(>I) г1 t! ПО 1. (.П ) ()(! Г)С > !!1(СТВ, I Я(1тся (,!» ь ГIО—

П(! Iit (И)Рi.

1. Адсорбц>ия

Рв бо::! Й! р Б(твоп 2-

П l t!Л);;, l l!:3 (Л (5! 1 (, I »Î» t I!>t I , м!it>I

1)cii.t-pBлпБо13;пп!ы>1 р;>створ 0 onpet(,1(. f !101! С!,ОРОС) Ь!О tlPOi!i <. К<)СТ(. Я

>СР((Б ()тСЛ!П!О 0СЛ!! ПС i l! 1>IК CP(>i3, B <1110. П !<(П П Ы. . !

i(>l l l l I Oil а(П(1 t (I 1 Oil. Б j)С. >Л !1\Т<1 1 (>! < I () ll f)()1!(iO, ;1 1 1 1l<)!i!! (>0 )il(. I I I l(i и j>C .

<> К I i(1 51.

11(,, Iii()1 ii !.iс()1)(!!1,,iи > — i О! !I К(I!1 !)ОЛ11Pi C 1 F51 Кi> I(C"Ã13(Itil()! I РС;;кип Й IIPo()hl )()с!Hoj)lt()1>, ГБ 1 К;>, !1>Я, КОтоРЫП ..;> >I ll l10" ll(1

:l(>. i0it H()j)ilБ < c)>ilo,>сто!30-к1)(>спып к)) и(. я (15!л(1 >c (. к1!Й О(. (i,п)к.

1! p ll !1()ЯБЛ(! 1 i! tt 1lp0C кок l —;lit!1110Тtlcl:30Ë<1 Б ". ;БОС ГС<13031>) ОРО, .ЛО!3П011" <1 (C)P()(j) ОК<)ЛЬИ(<1СТС5!

it ". (Iili!T 1! I !-. > i i! o, п>о "I i>iO l со. !c Ð)êl!T -;!)>if!!0 i ll;! 3O. 1:l ОКО. !0 () (iT 11(. РБОl > !!(;! О БСС, 1 !C П,С)>);:.>, !Б— >1!с 0051 и -а> () !1, \((>P() .>(. (1 .) ..I >TO:>1

l <) i0l3 l(>>l)> !CO1)()(. P I1(i)(>К 10 i !СТС51 пп >,р:)1>(с(1,. (рби>!!1, Бi(>poll 1(сор(!0П C I 1liO13!!T0B «! 0 i(13П>Я ), l 13 К;l < < Тl((«. 130» О!) :Г<> ) t!0,(К, l!O

Блсорбс>! со с!3< r < р» i»o:>i рпро>з;и(-! ы)1 сlt;!T;t)o>t, и ппоиссс ;> (со>)би:и!

2. Выделение 2-а(минотиазолОснования

Лг(сорбсит, Jill hllii<(!ный 2-ям filo i f1 H3OËÎÚ1, В ТOII ?К<. Ко IOI I I I(i И(>;(13< f>-! <1С! С«1 С МИ(КО,;I,. 151 (СI О 13 P) ()(i lll ê(КО!10llllhl;IHC.)Cß ГО!Р(1((Я!1 13(,,I,hl От(.(«3

<(, (СOPO(Р !1РОПМ< и;1(1 СH С<(Х011 1д(Ic I I i I H

2-H Xl H IIOTII 330,1-0СИОВЯИ И Я.

3. Десорбция

Л.(сорб(р, нрлшсдшии <п(!!Ся!!! ыс

«bIlII(> IlPOll, C(Ы, ПОТIK,1Н)(IHi I (Я В

«хвост» ()атяр(и дссорбцип, г;((проЦССС ВС;!СТС51 Яп

IIHH (.ИОСO()OXI 1, 1Я IIJ>OBC,(СHHSI,(<.сорбции через ()HTHpclo, и к(>горой

BcPI3blli -3ccoP"(Р ()ДОРж "

ЕССГО <1Ъ(ИИОТИ(130

50, под;(ср?ки!3<>еxfolf по, (я 1си I opsfчей воды в руоя!Пку, пр(п!ускя(тся с определенной скор()сть!o;Iilxnîðbònil

H i(H ДРУI Oil 110;IXO;IH if(i ill тсль.

Полнота д coj?(>LI «II п )овср(1стся, как указано вып!с, 11<1 отс TcTBIf(2-«1лlинотиазола В Г(!робе 1)яс !30р

Десорбция проходIIT бол(c чем пя

< 0 . I JO1т(!Cililhlil I! IX,1<)j> rT(l IIOI3bIH. ря I I I!(г!Осрс,(с !3(! Illo исполь3<) ется для l(ollд(»(яц;!и (;)ци,!В(миПОСУЛ ЬФ<О !OPI!;i<>X! !3 ПРОИ;3!30;(C !13С !

<Орсу.(ь(1;1 л "бо !»осле отгolfl(H

J)HC1 f3OplIтС. IH H:3 if(I O )10Ж(T бЫТь

3 I>l С 1(l I i ll!. 1 hi i l (-1! (J H, IO I! l i»3(> I.

4. Регенерация !!дсорбе()та

После Ovollч я иия дс of) Oli fill из

<1:((. i ) J) () C I I 1 (i I I O, (и <1 и C Ú!0 l(1 0 l l O i l >1(1 С Я (i("тР (((>3 (. SI Il J)(>I3 \< К <И И!<. )1 <(, f)(3

1;O,101 ill) ) ((-11()И (O, I Я110Й Кl!С. IO ГЬ(II

H O, 10 J I I f;l Г! Ог(и, I I 0 I;i (т C >1 ««X «O < "1 ?> () H I l f)(l l iÄÑOJ)I)CJ)O«.

O<)If(I!13 «ыхо,(2-ilXlilllOГП>>зг>(!я п )с!)ыи()>ст !)О" .

П f)(дм< Т IfЗO()р(Т< II!Iя

C(IOCОб !3Ы, I!. Лси и(1 2- I )I II! IOTI I(130,1d

i !3 f)«HHf3HOIII I I>IX PllCT«OPOB, 0 Т;! И <110 I!I, II Й С 51 ТСЛ(, ITO, <. Ц(, Il>10 HPOII((. «If>I Ti. XI!0, !OI И 1(. СКО! 0 П))ОЦЕСС«l И ТМСИЬИ!Сf! II>I JIOTCPI> HPO,((КТа, . -H )(IH IIOTH H30. I (!. (OJ)() I!PE 1ОТ lid ионитс-эспятитс, Затем обработкой ядсорб(IITH газообразным !)х!х!Иаком выделяют 2-а<мииотнязол-ос!юваиие на эспатите и дссорбируют его подходящим органическим растворителем, например дихлорэтяиом.

Ст. рсаактор Л. A. Сержпинская

Станлартг)!з. По iin к печ. 1?/1Х-1956 г. Объем 0,125 и. л, 1ира?к 200. 1(ена 25 коп.

Г >р. Алатырь(типография ¹ 2 Министерства культуры Чувашской АССР. Зак. 4171

Способ выделения 2-аминотиазола из реакционных растворов Способ выделения 2-аминотиазола из реакционных растворов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым амидным производным общей формулы (I) или их солям, где А означает тиазолилен, имидазолилен, триазолилен, бензимидазолилен, бензотиазолилен, тиадиазолилен, имидазопиридилен или имидазотиазолилен; Х означает связь, -NR5-, -NR5CO-, -NR5CONH-, NR5SO2-, -NR5C(= NH)NH-; R1 означает Н, низший алкил, арил, пиридил, тиенил, фурил, тиазолил, бензимидазолил, имидазопиридил, триазолил, тиадиазолил, имидазолил, имидазотиазолил, бензотиазолил, циклогексил, которые могут быть необязательно замещены галогеном, низшим алкилом, -ОН, -CN, -NO2, -CF3, -NH2, -O-низшим алкилом, а заместитель низший алкил может быть замещен фенилом, нафтилом, фурилом, тиенилом или пиридилом; 2a, R2b означают Н или низший алкил; R3 означает водород или низший алкил; R4a, R4b означают Н или ОН или взятые вместе образуют группы =O или =N-O-низший алкил; R5 означает Н или низший алкил

Изобретение относится к способу получения кислой соли (Z)-2-аминотиазольного соединения формулы (I), где R1 и R2 независимо представляют алкильную группу, имеющую 1-5 углеродных атомов, Y представляет атом галогена, m представляет валентность неорганической кислоты формулы (III) и n представляет целое число 1 или 2, включающий взаимодействие кислой соли 2-аминотиазольного соединения формулы (II), где R1 и R2 независимо представляют алкильную группу, имеющую 1-5 углеродных атомов, Х представляет атом брома или атом иода и волнистая линия означает, что это соединение является смесью Е- и Z-изомеров, с неорганической кислотой формулы HY (III), где Y представляет атом галогена, и где кислая соль 2-аминотиазольного соединения формулы (II) представляет соединение, полученное взаимодействием тиомочевины и галогенированного соединения формулы (VI), где R1, R2, Х и волнистая линия имеют такие же значения, как определено выше

Изобретение относится к новым кристаллическим формам, которые могут использоваться в качестве ингредиентов для получения твердой фармацевтической противодиабетической композиции и противодиабетического лекарственного средства: к -форме кристалла и -форме кристалла (R)-2-(2-аминотиазол-4-ил)-4'-[2-[(2-гидрокси-2-фенилэтил)амино]этил]ацетанилида

Изобретение относится к способу получения 2-амино-5-метилтиазола, который используют как промежуточный продукт при синтезе лекарственных веществ

Изобретение относится к органической химии, а точнее к новым соединениям - гидрохлоридам 2-аминоимидазолов и 2-аминотиазолов общей формулы (1), содержащим арильный заместитель в положении 4 и дисульфидный мостик в положении 5, где Х-алкиламиногруппа, например, метиламино, а R1-R2-водород; Х-метиламиногруппа, а R1-алкил, например, метил и R2-водород; Х-метиламиногруппа, а R1-алкоксигруппа, например, метокси и R2-водород; Х-метиламиногруппа, а R1-этоксигруппа и R2-водород; Х-метиламиногруппа, а R1-галоген, например, хлор и RF2-водород; Х-метиламиногруппа, а R1-R2-алкоксигруппа, например, метокси; Х-этиламиногруппа, а R1-алкоксигруппа, например, метокси и R2-водород; Х-сера, а R1-алкоксигруппа, например, метокси и R2-водород; Х-сера, а R1-R2-алкоксигруппа, например, метокси; Х-сера, а R1-галоген, например, фтор и R2-водород
Наверх