Способ приготовления анатомических препаратов органов

 

ОП ИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕН ИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советскик

Социапистиимескиа

Республик

< 1944522 (6l ) Дополнительное к авт. свид-ву " (22)Заявлено 28.03.80 (21) 2901008/28-13 (53)М. Кл.

А 01 и l/02 с присоедннеиием заявки рв9кударстеены0 кематет

СССР ао делам иэебретений и открытия (23) Приоритет

Опубликовано 23.07.82 Бюллетень яе 27

{53) УДК 615.42 (088.8) Дата опубликования описания .23.07,82 (72) Автор изобретения

И.М.Рыфф

1, Всесоюзный кардиологический научнный цент АИН:.СССР (71) Заявитель (54} СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ АНАТОМИ4ЕСКИХ

ПРЕПАРАТОВ ОРГАНОВ

Изобретение относится к биологии и медицине, а именно к консервации анатомических препаратов.

Известен способ приготовления анатомических препаратов органов, включа. ющий перфузию водой, стабилизацию внутриорганных полых образований, за. полнение фи Кс атором, коррозию т каней органа кислотой 1(.

Одна ко известный способ не позволяет сохранить крупные и мелкие генерации полых структур паренхиматозных органов для дальнейшего морфологичес-, кого исследования.

Целью изобретения является сохранение крупных и мелких генераций полых структур паренхиматозных органов для дальнейшего морфологического исследования.

Эта цель достигается тем, что при осуществлении способа приготовления анатомических препаратов органов, включающего перфуэию его водой, стабилизацию внутриорганных полых образований, коррозию тканей органа кислотой, коррозию ткани органа прово,дят непосредственно после фиксации его, при этом. орган i еоднократно обрабатывают 5-103-ным раствором НС1 или ННОз до удаления нефиксированной паренхиматозной ткани, Способ осуществляют следующим образом.

Извлеченный иэ трупа орган отмывают от крови, массируя его,осторожно

15-20 мин в проточной воде. Затем в выделяемую систему полых обраэоваHvlH (сердце, артерии, вены, бронхи) вводят фиксирующую жидкость. В качестве фиксирующей жидкости могут быть использованы любые фиксаторы:

5-l03-ный раствор нейтрального формалина, растворы Кайэерлинга и Цен" кера, формолиново-кальциевая смесь

Бэкера, . жидкости Карнуа, Буэна,- Лилли, раствор Суза, 70 -.96 -ный эта3 9445 нол„химически чистый ацетон. Выбор фиксирующей жидкости позволяет получать необходимые окраски структур в дальнейших гистологических и гистохимических исследованиях, Фиксирую"щую жидкость вводят в полую структуру через резиновый катетер, соответсвующий диаметру этой структуры или меньше его ° Введение фиксатора проводят при контроле давления, соответ О сведующего физиологическим параметрам дпя данной полой структуры. Это осуществляют с помощью манометра, подключенного к двум сосудам аппарата

Боброва, через которые вводят фиксатор. Место введения катетера в полую струкгуру органа фиксируют вначале шелковой, а затем проволочной лигатурой (хромированной или никелирован ной проволокой сечения 1 мм ) . После щ извлечения катетера концы лигатур затягивают и закрепляют на наружной поверхности стеклянного сосуда, ( куда помещают орган, объем сосуда в 3-4 раза должен превышать объем zs органа) . Время введения фиксирующей жидкости колеблется от 5 до 30 мин и зависит от размеров органа и гистоархитектоники фиксируемых структур. Время фиксации полых структур зо органов составляет обычно 12-48 ч и зависит от их размеров. Орган, в полые структуры которого введена фиксирующая жидкость, помещают в стеклянный сосуд с водой, чтобы зs уберечь его от сморщивания и высыха ния, а также подвергнуть частичному аутолиэу нефиксированные ткани. По окончании фиксации полых образований, через 12-48 ч, воду иэ сосуда вылива- 4О ют, а в него наливают слабый (5-103) раствор соляной или азотной кислоты так, чтобы этот раствор прикрывал орган, находящийся в сосуде, продолжая аутолизировать нефиксированную

45 его часть. Меняя каждые 2-3 дня раст вор кислоты, за 10-18 дней, с помощью мягкого кислотного гидролиэа и аутолиэа, добиваются полной коррозии нефиксированной паренхимы орга50 на. Коррозию облегчают тем, что каждый раз, сменяя растворы кислот, пре; парируют тупым путем нефиксированнуlo паренхиму органа (струей воды умеренной силы, пинцетом) и удаляют ее„

Указанным путем корроэионный анатомический препарат готовят не 2-3 меср а 11-20 дн. Полученный препарат пред22, 4 ставляет собой полностью сохраненное, сосудистое русло или бронхиальное дерево, освобожденное от паренхимы ор гана, а не его слепок. При этом уда-, ется сохранить стенки крупных и мелких ветвей структур фиксированной системы. Помещеннь1й в фиксирующую жидкость препарат может храниться неогра ниченное время.

Пример 1. Приготовление анатомического коррозионного препарата легочных артерий с частичным сохранением сердца.

При вскрытии трупа осторожно извлекают органокомплекс сердце-легкие.

Удаляют магистральные сосуды. Висцеральную плевру полностью сохраняют.

Сердечную сумку вскрывают и осторо>кно удаляют вместе с жировой клетчаткой средостения. Трахею отсекают от главных бронхов и удаляют вместе с бифуркационными лимфоузлами„ Сердце вскрывают и от него отсепаровывают те его части, которые не нужны при изготовлении препарата ° Восходящую часть аорты, ее дуги, ствол и главные ветви легочной артерии и внеорганную часть легочных вен разделяют тупым путем. Через вс крытую полость правого желудочка сердца, легочную артерию на глубину 3 см вводят резиновый катетер диаметром 5 мм, Через катетер вводят 103-ный нейтральный формалин из аппарата Боброва, подключенного к манометру. На ствол легочной арте . рии снаружи накладывают шелковую и проволочную лигатуры, которые, однако, не затягивают. Еще до заполнения системы из банок Боброва и манометра формалином в нее наливают воду, которую под давлением не более 20-25 мм рт.ст, нагнетают в систему легочной артерии, для отмывания ее от крови в течение

30 мин, при перфуэии жидкости кровь и ее сгустки свободно проходят сбоку от катетера, легкие при этом осторожно массируют для удаления крови иэ мелких периферических сосудов. Когда кровь и ее сгустки перестают вымываться из легочных сосудов, систему из банок Боброва и манометра заполняют 103-ным нейтральным формалином, которым фиксируют легочную артерию и ее витви под давлением 20-25 мм рт, ст в течение 30 мин, после чего катетер иэ нее удаляют, а лигатуры э тягивают и содержащий в системе легочной артерии формалин сердечно.944

522 6 щают в музейную банку с Ценкер-формолом.

Предлагаемый способ приготовления анатомических корроэионных препаратов поз вол яет сох р ани т ь и стинную ар хи-. тектонику фиксированных структур органокомплекса, сделав их пригодными для дальнейших гистологических и гистохимических исследований. При этом исчезает необходимость в повторных инъекциях смол и пластмасс, в их . пластификации, разогревании и отбеливании. В отличие от слепков получае" мые препараты не нуждаются в монтаже на каркасе, эластичны, хранятся прак тически неограниченное время. При использовании предлагаемого способа удается избежать ложных наплывов и сморщивания мелких сосудов и бронхов, что исключает появление артефактов и позволяет достоверно оценивать ин-дивидуальные анатомические особенности и изменения при различной патологии.

Способ позволяет значительно сократить время приготовления препара" та с 2-3 мес до 11-20 дн. легочный препарат на 48 ч помещают в стеклянный сосуд, содержащии 6 л воды. Для того, чтобы легкие не всплывали Мад поверхностью воды, к ним подвешивают небольшой груз (до 20 г) s

Р а ост а вленную част ь с ердц а обертывают ветошью, смоченно", 103-ным форма" пином. Через каждые последующие 2 су- ток, удалив из стеклянного сосуда воду, б раэ меняют слабый (5Ф) раст- 1О вор соляной кислоты, добиваясь ауто" литического гидролиза нефиксирован- . ной легочной паренхимы.

Кородирование ускоряют, удаляя струей воды умеренной силы, при сме- 15 не раствора кислоты, уже подвергшуюся гидролизу нефиксированную легочную паренхиму, Всего на фиксацию легочной артерии и ее ветвей используют 400 мл 101-ного формалина, íà zo фиксацию сохраненной части сердца

150 мл, на гидролиз нефиксированной паренхимы легких - 10 мл 53-ного раствора соляной кислоты. Через 2 недели коррозионной анатомический 25 препарат. малого круга кровообращения, содержащий ветви легочной арте,рии 5-б-ой генерации готов, Отмыв водой остатки кислоты, препарат помещают для хранения в 103-ный раствор формалина.

Пример 2. Приготовление ана". томического коррозионного препарата легочных вен с частью сердца.

Принцип приготовления препарата

35 тот же, что и в примере 1. Отличия заключаются в том, что фиксирующую жидкость (раствор Ценкера) после пер. фузии и отмывания легочных вен от крови, вводят в устья всех четырех легочных вен катетером диаметром 3 мм иэ системы сосудов Боброва с манометром под давлением в 5-8 мм рт.ст.

Всего вводят 600 мл раствора Ценкера.

На фиксацию оставшейся части сердца

45 израсходовано 200 мл этого раствора, Мягкий кислотный гидролиз 103-ной азотной кислоты осуществляют в течение 10 дней 5 раз. После удаления остатков кислоты водой, препарат поме

Составит

Техред Т

Формула изобретения

Способ приготовления анатомических препаратов органов, включающий ïåðфузию его водой, стабилизацию внутриорганных полых образований, коррозию тканей органа кислотой, о тли чаю..щийся тем, что,с целью сохранения структур паренхиматозных органов для дальнейшего морфо.-. логического исследования, коррозию ткани органа проводят непосредственно после фиксации его, при этом орган неоднократно обрабатывают 5-103-ным раствором НС 1 или ННОЕ до удаления нефиксированной паренхиматоэной ткани

Источники информации, принятые во внимание при экспертизе

1. Богуславская Т.Н.. Изготовление анатомических препаратов. М., "Меди". цина", 1956, с.30-120. ел ь С. Малютина

Маточка Корректор А. Гриценко филиал ППП "Патент", г.Ужгород, ул.Проектная, 4

Заказ 5179!1 Тираж 699 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5