5-фенацил-1-метилимидазо(4,5- @ )пиридинийбромид,обладающий акарицидным действием

 

5-Фенацил-1-метилимидазо 4, пиридинийброьдад формулы

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (19) (И) (51)4 С 07 D 471/04 А 01 N 43/40

;-.-1 1 ч ) М

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ! а&

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (54) 5-ФЕНАЦИЛ-1-МЕТИЛИМИДАЗО (4, 5-с)ПИРИДИНИЙБРОМИД, ОБЛАДАЮЩИЙ АКАРИ HblM ДЕЙСТВИЕМ (57) 5-Фенацил-1- метилимидазо f4, 5-с 1- пнридинийбромид формулы 3

1 обладающий акарицидным действием.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 2994827/23-04 (22) 20 ° 10.80 (46) 23.12.86. Бюл. У 47 (71) Институт физико-органической химии и углехимии АН Украинской ССР и Всесоюзный научно-исследовательский институт химических средств защиты растений (72} О.Г.Эйлазян, Ю.М.Ютилов, В.И.Орлова и В.П.Голубева (53) 547.821.3.0? (088.8}

0 И

tt сн ы+ г у

Зг

9936

О

/ с — ск—

2.) Таким образом, 5-фенацил-1-метилимидазо (4,5-с) пиридинийбромид обладает выраженной акарицидной активностью, Соединение

Смертность (конц.

0,1Х д.в ° ), Ж нз

О

tl с- сн,—

Эталон — кельтан

100

Редактор О.Кузнецова Техред (.уоданич Корректор И.Самборская

Заказ 6978/3 Тираж 379 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д.4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r.Ужгород, ул.Проектная,4

Изобретение относится к новому химическому соединению имидазо(4,5-с)пиридинового ряда, а именно к 5-фенацил-1-метилимидазо(4,5-с пиридинийбромиду, обладающему акарицидным действием.

В патентной литературе описан

1-метил-2-(3-метокси-4-оксифенил)имидазо(4,5-c)пиридин, обладающий акарицидным действием. 10

Целью изобретения является расширение арсенала средств воздействия на живой организм.

Поставленная цель достигается описываемым 5-фенацил -1-метилимида- 15 зо(4, 5-c j пиридинийбромидом формулы

Указанное соединение получают взаимодействием 1-метилимидазо(4,5-c)-2 пиридина с фенацилбромидом при комнатной температуре в среде ацетона.

Пример. К раствору 1,3 r

1-метилимидазо(4,5-с)пиридина в 20мл ацетона прибавляют раствор 3 г фена- 30 цилбромида в 5 мл ацетона. Смесь выдерживают в течение 10 ч.при комнат20 2 ной температуре. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают ацетоном и сушат. Получают 0,32 r (957) 5-фенацилметилимидазо(4,5-с)пиридинийбромида, т.пл. 273-274 С (из спирта).

Найдено, 7.: С 54 28; Н 4, 11;

Br 23,67; N t2,39.

Н И OBr.

Вычислейо, Ж: С 54,23; Н 4,24;

Br 24,05; N 12,65.

Испытания на акарицидную активность 5-фенацил-1-метилимидазо(4,5-с)пиридинийбромида проведены на паутинных клещах на фасоли (Tetranychus

urticat Koch).

Стандартные высечки листьев фасоли с подсаженными на них взрослыми клещами опрыскивают 2,5 мл водноацетонового раствора испытуемого вещества в концентрации 0,17. д.в.

После высыхания капельно жидкой влаги высечки с обработанными клещами помещают во влажную камеру. .Учет гибели клещей проводят через

48 ч.

Результаты испытаний акарицидной активности приведены в таблице.