Депсипептиды и их производные (A61K38/15)
A61K38/15 Депсипептиды; их производные(21)

Изобретение относится к области медицины и ветеринарии и представляет собой способ лечения или профилактики от эндопаразита, включающий введение нуждающемуся в этом человеку или животному эффективного количества фармацевтической композиции, содержащей эмодепсид в поливинилпирролидоновой матрице, причем по меньшей мере 50% эмодепсида находятся в аморфном состоянии.

Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности, а именно к применению лизобактина в фармацевтической композиции для лечения коровьего мастита. Применение комбинации лизобактина и по меньшей мере одного аминогликозидного антибиотика, выбранного из списка, состоящего из канамицина и неомицина, для лечения мастита у коров и где отношение лизобактина к аминогликозидному антибиотику составляет от 0,1 до 8.

Изобретение относится к циклическим депсипептидам Формулы (1А1-1), где каждый пиразол независимо и отдельно необязательно замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из C1-C6 алкила, галогена, циано, C1-С6 галогеналкила, С3-С6 циклоалкила, необязательно замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из фтора, хлора, метила и метокси; C1-С6 алкокси, фенила, необязательно замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогена и метокси; -C1-циклопропила; С2-С6 алкинила, необязательно замещенного циклопропилом или фенилом; и пиррола, необязательно замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из циано и метила.

Изобретение может быть использовано в фармацевтике и относится к применению лизобактина для лечения бактериального коровьего мастита. Лизобактин вводят интрамаммарно в дозе от 25 до 1000 мг на четверть вымени.

Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению выделенного полипептида ловушки GDF, содержащего аминокислотную последовательность SEQ ID NO:28, и может быть использовано в медицине.

Изобретение относится к ветеринарии и касается лечения или профилактики паразитарной инфекции Dirofilaria immitis у собаки, в котором штамм Dirofilaria immitis устойчив к лечению или профилактике только одним макроциклическим лактоном.

Изобретение относится к циклическим депсипептидным соединениям формулы (I), где значения R1-R4, R1’-R4’, Cy1 и Cy2 определены в формуле изобретения, и композициям, содержащим указанные соединения. Описанные соединения и композиции могут применяться для борьбы с паразитами у животных, включая млекопитающих и птиц.

Изобретение относится к фармацевтической промышленности и представляет собой пероральную композицию для борьбы с эндопаразитами у человека или животных, содержащую эмодепсид в аморфном состоянии в поливинилпирролидоновой матрице в форме экструдата расплава или совместного осадка.

Изобретение относится к новой кристаллической форме C ромидепсина, фармацевтической композиции, содержащей форму С ромидепсина, предназначенной для лечения кожной Т-клеточной лимфомы, и ее применению. 3 н.п.

Изобретение относится к новому макроциклическому соединению общей формулы (I), обладающему ингибиторной активностью в отношении гистондеацетилаз (HDAC), фармацевтической композиции, содержащей соединение, и способу, применимому для лечения заболеваний с использованием соединения.

Заявленное изобретение относится к области ветеринарии и предназначено для лечения болезней, вызванных гиардиями. Заявленное лекарственное средство в качестве активного вещества содержит нифуртимокс.

Изобретение относится к применению эмодепсида и PF1022A для получения лекарственных средств для предотвращения вертикальной инфекции у животных, в частности у собак, вызываемой эндопаразитами. .

Изобретение относится к области медицины, в частности к противопаразитарным средствам. .

Изобретение относится к новым противоопухолевым соединениям, представляющим собой производные кахалалида F, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению для приготовления противоопухолевого лекарственного средства.
Изобретение относится к фармакологии. .

Изобретение относится к применению кристаллической модификации (I) циклического депсипептида формулы (I) для получения лекарственных средств, в частности для борьбы с эндопаразитами. .

Изобретение относится к медицине, а именно к лекарственному средству для лечения рака предстательной железы, содержащему соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемую соль, к фармацевтической композиции, содержащей указанное соединение, к способу лечения рака предстательной железы, предполагающему введение такого соединения и к применению данного соединения для лечения рака предстательной железы.

Изобретение относится к ветеринарии. .
Изобретение относится к области медицины, а именно к новым композициям и применению кахалалида F, к набору, содержащему композицию кахалалида F, а также к восстановленному раствору, приготовленному из композиции кахалалида F.

Изобретение относится к области медицины и касается эндопаразитицидного средства, содержащего циклический депсипептид общей формулы (1) и пиперазин формулы (2). .

Изобретение относится к медицине и касается композиций и способов лечения рака у субъекта, в котором соединения формулы (1), являющиеся производными доластатина в комбинации с паклитакселом, таксотером или аналогами модифицированного токсана или таксоида обеспечивают повышенное противораковое действие по сравнению с противораковым действием, получаемым при использовании этих соединении по отдельности.