Цитокины и лимфокины и интерфероны (A61K38/19)
A61 Медицина и ветеринария; гигиена(132510)
A61K Лекарства и медикаменты для терапевтических, стоматологических или гигиенических целей (изготовление специальных лекарственных форм A61J; химические аспекты или использование материалов для дезодорации воздуха, для дезинфекции или стерилизации или для бандажей, перевязочных средств, впитывающих прокладок или хирургических приспособлений A61L; соединения как таковые C01, C07,C08,C12N; мыла C11D; микроорганизмы как таковые C12N)
(51170)
A61K38/19 Цитокины; лимфокины; интерфероны(161)
Изобретение относится к медицине, в частности к гинекологии, и касается лечения эндометриоза и профилактики его рецидивов. Способ включает комплексную терапию в течение 6 месяцев путем ежедневного перорального введения индинол-форто по 1 капсуле 200 мг 2 раза в день, ежемесячного инъекционного введения интерферона гамма человеческого рекомбинантного с активностью 500000 ME 5 инъекций через день и инъекционного введения фактора некроза опухоли тимозин альфа 1 с активностью 100000 ЕД 5 инъекций через день.
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии, и предназначено для лечения или облегчения рака с BRCA-дефицитом. Представлен способ лечения или облегчения рака с BRCA-дефицитом у нуждающегося в этом субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества соединения формулы (III).
Изобретение относится к области медицины, а именно к терапии и фармакологии, и предназначено для коррекции повреждений яичников, вызванных цитостатическим воздействием. Для коррекции повреждений яичников, вызванных цитостатическим воздействием, применяют иммобилизированный на низкомолекулярном полиэтиленгликоле Г-КСФ путем воздействия потока ускоренных электронов с энергией 2.5 МэВ, поглощенной дозой 2-10 кГр и скоростью набора дозы 1,65 кГр/ч.
Изобретение относится к медицине, а именно к клинической иммунологии и гематологии, и может быть использовано для профилактики отторжения трансплантата гемопоэтических стволовых клеток и ассоциированных осложнений у детей с первичными иммунодефицитами.
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к способу подтверждения первичной структуры рекомбинантного интерферона бета-1b пептидным картированием. Способ подтверждения первичной структуры рекомбинантного интерферона бета-1b пептидным картированием характеризуется тем, что берут отдельно интерферон бета-1b и его стандартный образец, не содержащие белковых стабилизаторов, и одновременно проводят их гидролиз путем последовательного приливания растворов фермента эндопротеиназы Glu-C и ацетатного буфера, перемешивания и помещения в термостат, далее приливают раствор гуанидина гидрохлорида, перемешивают и добавляют раствор дитиотреитола, перемешивают и помещают в термостат, охлаждают смесь, проводят обращенно-фазовое высокоэффективное жидкостное хроматографическое разделение при УФ-детектировании, получают и сравнивают пептидные карты первичной структуры рекомбинантного интерферона бета-1b и его стандартного образца.
Гетеродимерные fc-слитые белки il15/il15rα // 2779938
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению IL15/IL15Rα гетеродимерного cлитого с Fc белка, и может быть использовано в медицине. Полученный гетеродимерный белок, содержащий IL-15, присоединенный посредством первого доменного линкера к Fc-домену, и фрагмент рецептора IL-15 альфа (IL-15Rα), присоединенный к N-концу второго Fc-домена посредством второго доменного линкера, может быть использован для активации Т-клеток и эффективной терапии рака.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан рекомбинантный онколитический аденовирус, содержащий: ген, кодирующий интерлейкин 12 (IL-12); ген, кодирующий shRNA, подавляющую экспрессию VEGF (фактора роста эндотелия сосудов).
Соединения mic-1 и их применение // 2776529
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к соединению ингибирующего макрофаги цитокина-1 (MIC-1), состоящего из полипептида MIC-1 и N-концевого удлинения аминокислотной последовательности, и может быть использовано в медицине.
Химерные белки на основе tigit и light // 2775490
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, в частности к новым иммуностимулирующим белкам, и может быть использовано в медицине. Изобретение позволяет получить химерные белки, в состав которых входят внеклеточные домены трансмембранных белков, в том числе белков TIGIT и/или LIGHT.
Анти-pd-l1 и il-2 цитокины // 2769282
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению иммуноцитокина, способного к специфическому связыванию с антигеном PD-L1 человека и ингибированию связывания PD-L1 с PD-1. Полученный иммуноцитокин содержит человеческий цитокин IL-2, а также тяжелую и лёгкую цепи иммуноглобулина, где тяжелая цепь содержит CDRH1 с SEQ ID NO: 27 или SEQ ID NO: 30, CDRH2 с SEQ ID NO: 28 или SEQ ID NO: 31 и CDRH3 с SEQ ID NO: 29 или SEQ ID NO: 32, а легкая содержит CDRL1 c SEQ ID NO: 37 или SEQ ID NO: 40; CDRL2 с SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 41 или SEQ ID NO: 50; и CDRL3 с SEQ ID NO: 39 или SEQ ID NO: 42.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к гетерологичным химерным белкам, и может быть использовано в медицине для иммунотерапии рака. Сконструирован белок, включающий: (а) первый внеклеточный домен трансмембранного белка типа I на N-конце, (b) второй внеклеточный домен трансмембранного белка типа II на С-конце и (c) линкер, содержащий домен Fc шарнир-CH2-CH3, происходящий от IgG1 или IgG4, и соединяющий указанные первый и второй внеклеточные домены.
Иммуноконъюгаты il2 и мутантного tnf // 2758139
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к конъюгатам, содержащим интерлейкин 2 (IL2), мутант фактора некроза опухоли альфа (TNFальфа) и молекулу антитела, которая связывает фибронектин, и может быть использовано в медицине для лечения злокачественной опухоли.
Иммуноцитокин, включающий гетеродимерный белковый комплекс на основе il-15/il-15rα, и его применение // 2753282
Группа изобретений относится к терапии рака и аутоиммунного заболевания. Иммуноцитокин для стимулирования активации и/или пролиферации IL-15Rбета/гамма-положительных клеток включает гетеродимерный белковый комплекс на основе IL-15 и IL-15Rα, содержащий IL-15Rα и IL-15, которые связаны с константным доменом легкой цепи антитела или константными доменами тяжелой цепи антитела, включающими первый (CH1) константный домен тяжелой цепи и мономер Fc-фрагмента, содержащий второй (CH2) и третий (CH3) константные домены тяжелой цепи, где, если IL-15 или IL-15Rα связан с константным доменом легкой цепи антитела, другая часть гетеродимерного белкового комплекса, выбранная из IL-15Rα или IL-15, связана с константными доменами тяжелой цепи антитела.
Изобретение относится к фармацевтической комбинации для лечения рака, содержащей терапевтически эффективное количество соединения формулы (I) и дополнительный терапевтически активный агент, выбранный из группы, состоящей из антитела против PD-1, антитела против PD-L1 и олапариба; где рак выбран из рака молочной железы, рака толстой кишки, рака кожи, а также к способу лечения или облегчения рака у субъекта, включающему введение субъекту, нуждающемуся в этом, терапевтически эффективного количества фармацевтической комбинации.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к сочетанному применению препаратов из групп цитостатиков или ингибиторов протеасом с рекомбинантным аналогом белка SLURP-1 с SEQ ID NO:1 для торможения роста карцином, и может быть использовано в медицине.
Таргетное колониестимулирующее средство // 2749509
Изобретение относится к биотехнологии и фармакологии и представляет собой конъюгат рекомбинантного человеческого гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) с алендроновой кислотой, представителем бифосфонатов, имеющий повышенное сродство к клеткам-мишеням костного мозга.
Изобретение относится к биотехнологии, в частности, описаны содержащие РНК композиции для применения для лечения или профилактики опухолевых и/или раковых заболеваний, фармацевтическая композиция, набор и варианты применения содержащих РНК композиций для лечения или профилактики опухолевых и/или раковых заболеваний.
Изобретение относится к биотехнологии. Описана противораковая композиция, содержащая опухолеспецифический онколитический аденовирус и ингибитор контрольной точки иммунного ответа.
Экспансия лимфоцитов с использованием композиции цитокинов для активной клеточной иммунотерапии // 2739770
Изобретение относится к клеточной иммунотерапии, а именно к композиции, предназначенной для экспансии лимфоцитов, к способу получения популяции клинически значимых лимфоцитов, к способу лечения или профилактики заболеваний у млекопитающего (варианты), к применению набора в иммунотерапии, к клинически значимому лимфоциту (варианты), к популяции клинически значимых лимфоцитов (варианты).
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к связывающим компонент 5 комплемента человека (C5) полипептидам, и может быть использовано в медицине для лечения или профилактики состояний, ассоциированных с С5.
Группа изобретений относится к медицине и касается способа лечения цитопении, включающего введение млекопитающему субъекту, нуждающемуся в этом, эффективного количества форболового эфира формулы II, его фармацевтически приемлемой соли, изомера, энантиомера, сольвата или гидрата в комбинации с гранулоцитарным колониестимулирующим фактором (Г-КСФ) в эффективном количестве от 150 мкг до 400 мкг.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к слитым белкам, и может быть использовано в медицине для ингибирования роста опухоли. Получен слитый белок, включающий область Fc иммуноглобулина; и вариант лиганда-3 типа CC (CCL3), имеющий последовательность SEQIDNO: 3, в которой A или AP делетированыс N-конца и аспарагиновая кислота в положении аминокислоты 27 с N-конца CCL3 заменена на аланин.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для подавления роста опухоли у больных колоректальным раком. Предложен способ подавления роста опухолей колоректального рака in vivo путем воздействия генно-модифицированного варианта внеклеточного домена рекомбинантного белка TRAIL DR5-B, имеющего аминокислотную последовательность, как представлено в SEQ ID NO.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к фармацевтическим композициям, обладающим противовоспалительной активностью, и может быть использовано для доставки интерлейкина-10 субъекту, имеющему воспалительное заболевание.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к применению рекомбинантного водорастворимого домена Lynx1 с SEQ ID NO:1 для торможения роста карцином, и может быть использовано в медицине. Применение водорастворимого домена Lynx1 в концентрациях от 10 нМ до 10 мкМ позволяет добиться торможения роста клеток карцином легкого.
Группа изобретений относится к биотехнологии, фармации, медицине, косметологии, ветеринарии и может быть использована для профилактики и лечения бактериальных и вирусных заболеваний у людей и животных, а также относится к производству широкого спектра санитарно-гигиенических и лекарственных средств.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии и молекулярной биологии, и может быть использовано для торможения роста подкожного трансплантата экспериментальной глиобластомы человека U-87, перевитого иммунодефицитным мышам Nu/J.
Настоящее изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и хирургии, и касается средства для заживления ран и язв. Для этого местно применяют композицию, содержащую гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (GM-CSF) и кальциевую соль фосфомицина.
Способ лечения почечно-клеточного рака // 2712454
Изобретение относится к области медицины, а именно к онкологии, и предназначено для лечения почечно-клеточного рака. Больному вводят комбинацию препаратов: 3 раза в неделю в количестве 12000000 ME в сутки и Эндоксан.
Группа изобретений относится к области медицины и косметической промышленности, а именно к лекарственному средству для предотвращения или лечения выпадения волос, причем указанное лекарственное средство содержит белок хемокинового лиганда 1, содержащего C-X-C мотив, (CXCL1) в качестве активного ингредиента, причем указанный белок CXCL1 содержит аминокислотную последовательность, представленную в SEQ ID №: 1, относится к применению белка CXCL1 в качестве квази-лекарственного средства и в качестве косметического продукта для предотвращения или снижения выпадения волос, также относится к лекарственному средству для стимулирования образования волос или роста волос, относится к применению белка CXCL1 в качестве квази-лекарственного средства и в качестве косметического средства для стимулирования образования волос или роста волос, и также относится к способу для стимулирования образования волос или роста волос.
Изобретение относится к области косметологии и представляет собой фармацевтическую композицию для предотвращения или лечения выпадения волос, причем указанная фармацевтическая композиция содержит белок хемокинового лиганда 1, содержащего C-X-C мотив (CXCL1), и 2% миноксидил в качестве активного ингредиента, причем указанный белок CXCL1 содержит аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 1, и при этом указанные белок CXCL1 и миноксидил содержатся в массовом соотношении 1:10 соответственно.
Расширенная адоптивная клеточная терапия // 2703438
Настоящее изобретение относится к биотехнологии. В частности, изобретение относится к терапии злокачественных опухолей человека.
Изобретение относится к области медицинской биотехнологии. Описан препарат α1-антитрипсина, стимулирующий образование ретикулоцитов, где указанный препарат α1-антитрипсина содержит пептидные фрагменты в качестве компонентов, отличающийся тем, что указанные пептидные фрагменты являются фрагментами предшественника α1-антитрипсина, где указанный предшественник α1-антитрипсина имеет 418 аминокислотных остатков.
Группа изобретений относится к медицине и может быть использована для лечения рака поджелудочной железы у пациента. Для этого пациенту вводят (i) антитело, обладающее способностью к связыванию с CLDN18.2, и (ii) средство, стабилизирующее или усиливающее экспрессию CLDN18.2, где указанный рак характеризуется раковыми клетками, экспрессирующими CLDN18.2, и где (а) антитело связывается с CLDN18.2 и обеспечивает уничтожение клеток, экспрессирующих CLDN18.2, где антитело содержит тяжелую цепь антитела, содержащую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 32, и легкую цепь антитела, содержащую аминокислотную последовательность, представленную SEQ ID NO: 39, и (б) средство представляет собой нуклеозидный аналог, выбранный из группы, состоящей из гемцитабина и его эфира или соли.
Группа изобретений относится к фармацевтической промышленности и представляет собой композицию для местного применения, предназначенную для профилактики или лечения заболеваний кожи человека и млекопитающих животных, ассоциированных с увеличением трансдермальной потери влаги и изменениями иммунной системы, содержащую лизат по меньшей мере одного вида бактерий, выбранного из Mycobacterium vaccae DSM 43292, Staphylococcus epidermidis DSM 30936, Staphylococcus hominis DSM 30988, в концентрации, составляющей от 0,00001 до 0,1 г/г композиции, где лизат получен из концентрации бактерий от 1×103до 1×1016 КОЕ/мл, а также к применению вышеуказанной композиции для профилактики или лечения заболевания кожи человека и млекопитающих животных, ассоциированного с увеличением трансдермальной потери влаги и изменениями иммунной системы.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к белкам-агонистам рецептора TRAIL, и может быть использовано в медицине для противоопухолевого лечения. Белок включает димер двух полипептидов, включающих три растворимых домена TRAIL, слитых через пептидные линкеры, и домен Fc-фрагмента антитела, который слит с С-концом третьего растворимого домена TRAIL через петлевой линкерный элемент.
Изобретение относится к области медицины и представляет собой стабилизированную композицию, обладающую противовирусной, противоопухолевой, иммуномодулирующей, актопротекторной, антимутагенной и антиоксидантной активностью, представляющую собой кислотоустойчивую капсулу, содержащую стеарат кальция, аэросил, микрокристаллическую карбоксиметилцеллюлозу, крахмал, лактозу, порошок виноградных косточек, маннит и в низких дозах лиофилизаты человеческого рекомбинантного интерферона гамма и фактора некроза опухоли - тимозина альфа 1, при следующих соотношениях компонентов, масс.%: лиофилизат человеческого рекомбинантного интерферона гамма с активностью 10×106 МЕ/г 0,5-2,5, лиофилизат рекомбинантного фактора некроза опухоли - тимозина альфа 1 с активностью 10×106 ЕД/г 0,2-1,0, порошок виноградных косточек 20-30, стеарат кальция 1,23-3,7, аэросил 0,6-1,8, микрокристаллическая карбоксиметилцеллюлоза 6-14,1, крахмал 14,5-29,5, лактоза 6-14, манит - остальное.
Изобретение относится к области медицины, а именно к офтальмологии, и предназначено для лечения воспалительных, вирусных, бактериальных, аллергических, метаболических, травматических заболеваний. Глазные капли состоят из интерферона, антигистаминного препарата, гиалуроната натрия, таурина, цианокобаламина или гидроксокобаламина, натрия фосфата однозамещенного, борной кислоты, динатрия эдетата и воды.
Группа изобретений относится к медицине и касается однодозового фармацевтического препарата тиреоидных гормонов T3 и/или T4, подходящего для перорального введения в готовой для применения упаковке. Указанная упаковка состоит из емкости, предварительно заполненной водно-спиртовым раствором тиреоидного гормона T3 и/или тиреоидного гормона T4.
Изобретение относится к области биохимии. Предложены иммуногенные полиэпитопные вакцинные конструкции, содержащие эпитопы опухоль-ассоциированных антигенов - ЦТЛ-эпитопы и Т-хелперные эпитопы - и оптимизированные спейсерные последовательности.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к модуляции количества гепсидина, и может быть применено в медицине для лечения заболеваний, связанных с метаболизмом железа у субъекта. Способ лечения предусматривает введение субъекту композиции, содержащей (i) антитело, которое специфически распознает полипептид эритроферона или его фрагмент, и (ii) фармацевтически приемлемый носитель или разбавитель.
Изобретение относится к медицине, а именно к акушерству и гинекологии, и может быть использовано для восстановления рецептивности эндометрия у пациенток с привычным невынашиванием беременности, обусловленным течением хронического эндометрита.
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для хирургического лечения больных с неоперабельными метастазами печени колоректального рака при прогрессировании после проведенного химиотерапевтического лечения.
Изобретение относится к медицине, в частности к стоматологии, и может быть использовано для профилактики атрофии альвеолярной кости и слизистой оболочки протезного ложа после удаления зуба. Для этого способ подготовки тканей протезного ложа к протезированию после удаления зуба включает минимальное отслоение слизисто-надкостничного лоскута, атравматичное удаление оставшегося корня зуба, заполнение лунки удаленного корня костезамещающим материалом, сведение краев ран и ушивание.
Группа изобретений относится к медицине, а именно к иммунологии, и может быть использована для лечения заболевания, требующего восстановления тканей и регенерации. Для этого композиция содержит комбинации факторов роста, цитокинов, антибактериальных/антивирусных факторов, факторов стволовых клеток, белков комплемента С3а/С4а и хемотаксических факторов, представленных в таблице.
Индуцирующий иммунитет агент // 2639518
Изобретение относится к области биохимии, в частности к индуцирующему иммунитет агенту, содержащему эффективное количество по меньшей мере одного полипептида, обладающего индуцирующей иммунитет активностью, который индуцирует цитотоксические Т-клетки, способные уничтожать опухолевые клетки, экспрессирующие полипептид CAPRIN-1.
Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии и иммунологии, и касается способа получения кондиционной среды, вводимой пациенту интраназально. Кондиционную среду получают путем лабораторного процессинга и культивирования макрофагов 2 типа, получаемых из прилипающей фракции мононуклеарных клеток периферической крови пациента или его ближайшего родственника путем культивирования в течение 7-8 суток в питательной среде, дополненной 2-3% аутологичной плазмы в присутствии гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора, в результате чего в кондиционную среду секретируются биоактивные факторы, выбранные из группы, включающей эритропоэтин [ЕРО], инсулиноподобный ростовой фактор-1 [IGF-1], интерлейкин-6 [IL-6], нейротрофический фактор головного мозга [BDNF], эпидермальный ростовой фактор [EGF], основной фактор роста фибробластов [FGF-basic].
Способ стимуляции регенерации тканей // 2634576
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для стимуляции регенерации тканей. Регенерацию тканей стимулируют при моделировании кожной раны у мыши с помощью наружного применения SDF-1 с 1-х по 7-е сутки раневого процесса 1 раз в день в дозе 5 нг (нанограмм) и подкожного введения G-CSF в течение 3 суток 1 раз в день в дозе 125 мкг/кг (микрограмм/килограмм) начиная с 5-х суток после моделирования раны.
Изобретение относится к медицине и может быть использовано для получения противоопухолевого средства против метастазов костей в виде конъюгата белка-цитокина и аминобисфосфоната. Для этого проводят реакцию конъюгации аминобисфосфоната и противоопухолевого компонента с использованием сшивающего агента.
Комбинированная терапия иммуноцитокинами // 2628089
Изобретение относится к области биохимии. Заявлен способ лечения опухоли кожи у пациента путем инъекционного введения однократной дозы иммуноконъюгата ФНОα и однократной дозы иммуноконъюгата ИЛ-2 в место локализации опухоли, причем инъекционное введение иммуноконъюгата ФНОα и иммуноконъюгата ИЛ-2 осуществляют одновременно.
