С атомами углерода карбоксамидных групп, аминогруппами и по меньшей мере тремя атомами брома или йода, связанными с атомами углерода одного и того же неконденсированного шестичленного ароматического кольца (C07C237/46)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07C Ациклические и карбоциклические соединения(28240)
C07C237 Амиды карбоновых кислот, у которых углеродный скелет кислотной части замещен аминогруппами(252)
C07C237/46 С атомами углерода карбоксамидных групп, аминогруппами и по меньшей мере тремя атомами брома или йода, связанными с атомами углерода одного и того же неконденсированного шестичленного ароматического кольца(8)
Очистка рентгеноконтрастных веществ // 2662941
Изобретение относится к способу очистки сырого продукта, содержащего неионное йодированное димерное рентгеноконтрастное вещество. Способ включает стадию i) пропускания раствора сырого продукта через мембрану (М1) таким образом, что мономерные загрязняющие примеси и соли проходят через мембрану (пермеат, Р1), а неионное йодированное димерное рентгеноконтрастное вещество не проходит через мембрану (ретентат, R1).
Изобретение относится к способу получения смеси (3) соединений в виде порошка, где каждый X по отдельности обозначает водород, формильную группу (-СО-Н) или ацетильную группу (-СО-СН3). Указанный способ включает стадии i) и ii).
Изобретение относится к способу получения соединения (1), используемого в качестве контрастного агента для проведения рентгенологических исследований, из соединения (3). В соединении (3) каждый X по отдельности обозначает водород, формильную группу (-СО-Н) или ацетильную группу (-СО-СН3).
Способ получения контрастных агентов // 2566823
Настоящее изобретение относится к способу получения производных 5-[(2-гидроксиацил)амино]-2,4,6-трийодо производного общей формулы (5) или его фармацевтически приемлемой соли, где R независимо в каждом случае представляет группу, выбранную из -COOR' и -CON(R')2; R' независимо в каждом случае представляет водород или линейную или разветвленную (С1-С4) алкильную группу, необязательно замещенную одной или несколькими гидроксильными группами как таковыми или в их защищенной форме; и X представляет водород или линейную или разветвленную (С1-С4) алкильную группу; путем перегруппировки Смайлса (Smiles) соединения общей формулы (4) или его соли, где R, R' и X являются такими, как определено выше, и указанная перегруппировка достигается путем контактирования соединения (4) с твердой фазой анионообменника в присутствии водного растворителя.
Способ йодирования производных фенола // 2563645
Изобретение относится к способу получения производных трийодфенола формулы 2, включающему йодирование 3,5-дизамещенного фенола формулы 1 или его соли, в водной среде с применением молекулярного йода в присутствии йодноватой кислоты, где заместители R и R', которые являются одинаковыми или отличными друг от друга, представляют собой группы формулы -NHR1 или формулы -NR2R3, где каждая из групп R1, R2 и R3, независимо от других, представляет собой линейную или разветвленную C1-C6 алкильную группу, которая необязательно замещена одной или несколькими группами, выбранными из гидроксила (-OH), групп C1-C5 алкокси и гидроксиалкокси.
Изобретение относится к способу получения производных 2,4,6-трийодизофталевой кислоты, которые являются промежуточными соединениями для получения контрастирующих агентов, в частности йопамидола. Способ включает взаимодействие соединения формулы (II) с соединением формулы (III) или его солью в присутствии органического основания.
Изобретение относится к улучшенному способу получения соединения формулы (VII) по реакции конденсации соединения формулы (V) и аминоспирта формулы (VI) при проведении реакции в диметилацетамиде (ДМА) в присутствии оксида или гидроксида щелочного или щелочноземельного металла:
где R - линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 6 атомов углерода, необязательно замещенная одним или несколькими гидроксильными заместителями, необязательно в защищенной форме, причем данная алкильная группа может прерываться одним или несколькими гетероатомами, выбранными из -О- и -NH-; R1 - атом водорода или группа R; R2 - линейная или разветвленная алкильная группа, содержащая от 1 до 4 атомов углерода, замещенная по меньшей мере одной гидроксильной группой; R3 - атом водорода или группа R2.
Получение иодиксанола // 2385316
Изобретение относится к производству иодиксанола (1,3-бис(ацетамидо)-N,N'-бис[3,5-бис(2,3-дигидроксипропиламинокарбонил)-2,4,6-трииодфенил]-2-гидроксипропан). .
Изобретение относится к усовершенствованиям в области контрастных средств, в частности к йодированным рентгеноконтрастным веществам. .
Способ кристаллизации иопамидола // 2135462
Изобретение относится к способу кристаллизации иопамидола, а более конкретно оно относится к способу кристаллизации иопамидола, в котором в качестве растворителя используют бутанол. .
Рентгеноконтрастное средство // 1116975
