С атомами углерода ненасыщенного углеродного скелета (C07C251/40)
C07C251/40 С атомами углерода ненасыщенного углеродного скелета(7)
Настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I) и к фармацевтическим композициям, их содержащим:где значения заместителей указаны в формуле изобретения. Такие соединения для применения при лечении рака и других заболеваний, связанных с измененным ангиогенезом, таких как патология, относящаяся к артриту, диабетическая ретинопатия, псориаз и хроническое воспалительное заболевание, также входят в объем настоящего изобретения.
Настоящее изобретение относится к соединению оксима или его соли формулы (1), которое может быть использовано в качестве гербицида:,где B представляет собой кольцо из любого одного из B-1-а или B-2-а ; Q представляет собой =NOR7; а R6, R8a, R8b, R9a, R9b, R10-R12, A, Za, Zb, Zc, m, n имеют значения, указанные в формуле изобретения.
Изобретение относится к соединениям и к пестицидным композициям, содержащим эти соединения, которые применяются для борьбы с вредителями отрядов нематоды, членистоногие и/или моллюски. Упомянутые соединения описываются следующей формулой (формула I).
Изобретение относится к новым производным амидоксимов пропенкарбоновой кислоты формулы I гдеR означает фенил, который необязательно замещен 1-3 заместителями, где заместителем является (С1-С 2)алкил или (С1-С2)алкокси; R' означает Н;R4 и R5 независимо друг от друга означают Н, (С1-С5)алкил, фенил, последний необязательно замещен 1-3-заместителями, где заместителем является (С1-С2)алкил, (С 1-С2)алкокси, илиR4 и R 5 образуют вместе со смежным атомом азота 5- или 6-членную насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может содержать дополнительный атом азота или атом кислорода в качестве гетероатома и может быть конденсированной с бензольным кольцом, и гетероциклическая группа и/или бензольное кольцо могут содержать один или два заместителя, где заместителем является (С1-С2)алкил, (С1-С2 )алкокси;R1 и R2 означают Н, и R3 означает Н, ОН, илиR1 образует вместе с R2 карбонильную группу, углеродный атом которой связан со смежным с R1 атомом кислорода и смежным с R2 атомом азота, иR3 означает Н, ОН, илиR2 означает Н, иR1 образует вместе с R3 валентную связь между смежным с R1 атомом кислорода и смежным с R3 атомом углерода,и, его геометрические изомеры и/или оптические изомеры, и/или его фармацевтически приемлемые кислотно-аддитивные соли.
Изобретение относится к соединениям общей формулы I включая их оптические изомеры и смеси таких изомеров, где r1 обозначает водород, С1-С6алкил, С3-С6циклоалкил или арил, необязательно замещенный 1-3 атомами галогена, R2 и R3 каждый независимо друг от друга обозначают водород или С1-С6алкил, R4 обозначает С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R5, R6, R7 и r8 каждый обозначает водород и , r10 обозначает арил, необязательно замещенный 1-3 заместителями, выбранными из группы, включающей галоген, С1-С6алкил, С1-С6алкокси, С1-С6галоалкил, С1-С4галоалкокси, С1-С4алкокси, С1-С4алкил, С1-С6алкилтио, С3-С6алкинилокси, нитро и С1-С6алкоксикарбонил или необязательно замещенный гетероарил, представляющий собой ароматическую кольцевую систему, содержащую в качестве гетероатома по крайней мере один атом кислорода или серы, r11 обозначает водород, С1-С6алкил или С3-С6алкинил, R12 обозначает водород или С1-С6алкил, Z обозначает водород -CO-R16 или -CO-COOR16 и R16 обозначает С1-С6алкил, -СН2-СО- С1-С6алкил или фенил.
Изобретение относится к новому способу получения 2,3-пиридиндикарбоксимида формулы (I), где R означает водород, C1-С6 алкил или C1-С6 алкоксиметил, R1 означает водород, C1-С6 алкил, С(O)R2, фенил, бензил, R2 означает C1-С6 алкил, бензил или фенил, который заключается в том, что соединение формулы (II), где R имеет вышеуказанные значения, R6 означает C1-С6 алкил, R7 означает OR8 или NR9R10, R8 означает водород, C1-С6 алкил, С(O)R11, фенил, бензил, R11 означает C1-С6 алкил, OR12, NR12, R13, бензил или фенил, R12 и R13 обозначают водород, C1-С6 алкил, бензил или фенил, R9 и R10 обозначают водород, C1-С6 алкил, бензил или фенил, подвергают взаимодействию с имидом малеиновой кислоты формулы (III), где R1 имеет вышеуказанные значения.
Изобретение относится к способу, по которому можно получить алифатический амид следующей ниже общей формулы (I) с меньшим количеством стадий и хорошим выходом. .
Изобретение относится к производным пропеновой кислоты, общей формулы I C = N и его стереоизомерам, где R1 - С1-С4 - алкил, С1-С4 - алкокси, СООR3, где R3 - С1-С4 - алкил, РО(ОR3)2, COR4, где R4-С1-С4 - алкил или фенил или R1 является бензилом, фенилом или пиридилом или его N-оксидом, пиримидинилом, пиразинилом, пиридазинилом, хинолилом, пирролилом, тиазолилом, фуранилом, триазинилом, бензитиазолилом, бензоксозолилом, изоксазолилом, тиенилом, хиноксоминилом, фенилэтенилом, оксазолилом, С1-С4 - алкилтио, причем фенил и каждый из гетероциклических остатков могут быть замещены одним или двумя заместителями из числа: галоген, С1-С4 - алкилтио, С1-С4 - алкил, гало- (С1-С4) - алкил, С1-С4 - алкокси, гало (С1-С4) - алкокси, С2-С4 - алкенилокси, С2-С4 - алкинилокси, амино, нитро, циано, SO2R3, фенил, замещенный циано, фенокси, пиримидинилокси, бензилокси, СО2R3, CONH2, SR3; R2 - водород, галоген, С1-С4 - алкил, CF3, С3-С6 - циклоалкил, пиримидинил, амино, ди-(С1-С4)-алкиламино, имидазолил, пирролил, пиридил, С1-С4 - алкокси, S(O)nR3, n=0,1,2; CO2R3циано, где R3 - С1-С4 - алкил или R1 и R2 вместе друг с другом образуют циклические системы или при условии, что когда R1 - пиримидинил, R2 не может быть SC2H5 или ОС6Н5, обладающие фунгицидной активностью.
Изобретение относится к производным кетоноксимов, в частности к O-[(4-карбометоксииминофенокси)-этил]алканальдокси-мам общей формулы I 4-MeON=C(R)-C6H4OCH2CH2ON=CHR', где R атом водорода, фенил; R1 этил, пропил, изо-пропил, обладающим инсектицидной активностью.