Гетероциклические соединения, содержащие атомы азота и селена или азота и теллура в сочетании с атомами кислорода или серы или без них в качестве гетероатомов (C07D293)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07D293                 Гетероциклические соединения, содержащие атомы азота и селена или азота и теллура в сочетании с атомами кислорода или серы или без них в качестве гетероатомов(44)

Бициклические гетероарильные производные и их получение и применение // 2725886
Настоящее изобретение относится к 6–(пентафторсульфанил)бензо[d]тиазол–2–амину формулы (I), 6–(пентафторсульфанил)бензо[d][1,3]селеназол–2–амину формулы (V), 6–(трифторметил)бензо[d][1,3]селеназол–2–амину формулы (VI), 6–((трифторметил)тио)бензо[d][1,3]селеназол–2–амину формулы (IX) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойством блокирования глутаматной передачи.

Синтез новых производных 2-меркаптобензтеллуразола, обладающих биологической активностью // 2650516
Изобретение относится к новым производным 2-меркаптобензтеллуразола, имеющим структурную формулуСоединения обладают биологической активностью, а именно обладают способностью снижать содержание тиоловых групп в плазме крови и содержание глюкозы, что позволяет применять их для борьбы с грызунами.

Производные 2-меркаптобензтеллуразола и способ их получения // 2602499
Изобретение относится к области химии гетероциклических соединений, а именно к производным 2-меркаптобензтеллуразола, имеющим структурную формулу: где R = СН2=СН-СН2-, HC≡С-СН2-, СН3-, , . Также предложены способ получения производных 2-меркаптобензтеллуразола, способ получения 1,1-дибром-2-метилмеркаптобензтеллуразола и способ получения N-метил-2-метилмеркаптобензтеллуразолия иодида.

2-меркаптобензтеллуразолы и способ их получения // 2546674
Изобретение относится к области химии гетероциклических соединений, а именно к способу получения 2-меркаптобензтеллуразолов, имеющих структурную формулу: где R=H, СН3. Также предложен способ получения 2-меркаптобензтеллуразолов.

Способ получения хлоридов 2,3-дигидро [1,3] теллуразоло [3,2-α] пиримидиния // 2529196
Изобретение относится к способу получения хлоридов 2,3-дигидро[1,3]теллуразоло[3,2-α]пиримидиния общей формулы где R1 - алкил или фенил; R2 - алкил, фенил или водород; R1+R2 - циклоалкил. Способ включает взаимодействие соответствующего олефина с гидрохлоридом 4,6-диметил-2-пиримидинтеллуренилхлорида в эквимольном соотношении в среде ацетонитрила.

Производное селеназола, имеющее лиганд, который активирует рецептор, активируемый пролифератором пероксисом ( ppar ), способ его получения и применение химических соединений // 2510394
Изобретение относится к производному селеназола или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение представлено формулой I: где А представляет собой О, NR, S, S(=O), S(=O)2 или Se; В представляет собой водород или ; R1 представляет собой водород, С1-С8 алкил или галоген; R2 представляет собой водород, С1-С8 алкил, или ; Xa и Xb независимо представляют собой CR или N; R представляет собой водород или С1-С8 алкил; R3 представляет собой водород, С1-С8 алкил; R4 и R5 независимо представляют собой водород, галоген или С1-С8 алкил; R6 представляет собой водород, С1-С8 алкил, или фармацевтически приемлемую органическую соль; R21, R22 и R23 независимо представляют собой водород, галоген, NO2, С1-С7 алкил, замещенный или незамещенный галогеном, С3-С12 гетероарил, содержащий один или несколько гетероатом(ов), выбранных из N, О и S; m равно целому числу от 1 до 4; р равно целому числу от 1 до 5; s равно целому числу от 1 до 5; и равно целому числу от 1 до 3; w равно целому числу от 1 до 4; и алкил в R1, R3, R4, R5 и R6 могут быть дополнительно замещены одним или несколькими галогеном, С3-С7 циклоалкилом или С1-С5 алкиламином.

Производные бисбензизоселеназолонила с противоопухолевым, противовоспалительным и антитромботическим действием и их применение // 2324688
Изобретение относится к производным бензоизоселеназолонила с общей формулой (I) или (II), где R - С1-С6-алкилен, фенилиден, бифенилиден,R' - полисахаридный остаток или остаток где М - Pt или Pd.

 // 246519

 // 206583

 // 202150

 // 181122

 // 170991
 
.
Наверх