Настоящее изобретение относится к 6–(пентафторсульфанил)бензо[d]тиазол–2–амину формулы (I), 6–(пентафторсульфанил)бензо[d][1,3]селеназол–2–амину формулы (V), 6–(трифторметил)бензо[d][1,3]селеназол–2–амину формулы (VI), 6–((трифторметил)тио)бензо[d][1,3]селеназол–2–амину формулы (IX) и их фармацевтически приемлемым солям, обладающим свойством блокирования глутаматной передачи.
Изобретение относится к новым производным 2-меркаптобензтеллуразола, имеющим структурную формулуСоединения обладают биологической активностью, а именно обладают способностью снижать содержание тиоловых групп в плазме крови и содержание глюкозы, что позволяет применять их для борьбы с грызунами.
Изобретение относится к области химии гетероциклических соединений, а именно к производным 2-меркаптобензтеллуразола, имеющим структурную формулу:
где R = СН2=СН-СН2-, HC≡С-СН2-, СН3-, ,
.
Также предложены способ получения производных 2-меркаптобензтеллуразола, способ получения 1,1-дибром-2-метилмеркаптобензтеллуразола и способ получения N-метил-2-метилмеркаптобензтеллуразолия иодида.
Изобретение относится к области химии гетероциклических соединений, а именно к способу получения 2-меркаптобензтеллуразолов, имеющих структурную формулу:
где R=H, СН3. Также предложен способ получения 2-меркаптобензтеллуразолов.
Изобретение относится к способу получения хлоридов 2,3-дигидро[1,3]теллуразоло[3,2-α]пиримидиния общей формулы
где R1 - алкил или фенил; R2 - алкил, фенил или водород; R1+R2 - циклоалкил. Способ включает взаимодействие соответствующего олефина с гидрохлоридом 4,6-диметил-2-пиримидинтеллуренилхлорида в эквимольном соотношении в среде ацетонитрила.
Изобретение относится к производному селеназола или его фармацевтически приемлемой соли. Соединение представлено формулой I:
где А представляет собой О, NR, S, S(=O), S(=O)2 или Se; В представляет собой водород или ; R1 представляет собой водород, С1-С8 алкил или галоген; R2 представляет собой водород, С1-С8 алкил, или ; Xa и Xb независимо представляют собой CR или N; R представляет собой водород или С1-С8 алкил; R3 представляет собой водород, С1-С8 алкил; R4 и R5 независимо представляют собой водород, галоген или С1-С8 алкил; R6 представляет собой водород, С1-С8 алкил, или фармацевтически приемлемую органическую соль; R21, R22 и R23 независимо представляют собой водород, галоген, NO2, С1-С7 алкил, замещенный или незамещенный галогеном, С3-С12 гетероарил, содержащий один или несколько гетероатом(ов), выбранных из N, О и S; m равно целому числу от 1 до 4; р равно целому числу от 1 до 5; s равно целому числу от 1 до 5; и равно целому числу от 1 до 3; w равно целому числу от 1 до 4; и алкил в R1, R3, R4, R5 и R6 могут быть дополнительно замещены одним или несколькими галогеном, С3-С7 циклоалкилом или С1-С5 алкиламином.