Изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 5-замещенных-2-цианофуранов общей формулы где R - атом водорода или брома, метил или нитрогруппа, который заключается во взаимодействии фуранового альдегида формулы: где R имеет вышеуказанные значения, с азотистоводородной кислотой в среде хлороформа при нагревании в присутствии катализатора-гидратированного перхлората магния Mg(ClO4)22,5H2O при мольном соотношении соответствующего фуранового альдегида, азотистоводородной кислоты и указанного катализатора соответственно 1:1,1:1 в интервале температур кипения: в начале азотистоводородной кислоты, а затем хлороформа до прекращения выделения азота.
Изобретение относится к химии азагетероциклических соединений, а именно к способу получения 5-метил-3-(5-нитрофурилакрилиден)-фуран-2-она (фуракрона) формулы: Фуракрон в настоящее время изучается в качестве ветеринарного препарата для лечения желудочно-кишечных и респираторных болезней бактериальной этиологии телят и поросят в Воронежском НИИ патологии, фaрмaкoлoгии и терапии (Шахов А.
Изобретение относится к получению -(5-нитрофурил)акролеина - полупродукта в синтезе фурагина и фуракрилина - медицинского и ветеринарного препаратов для лечения бактериальных инфекций - гидролизом 5-нитрофурфуролдиацетата до 5-нитрофурфурола с последующей конденсацией уксусного альдегида с 5-нитрофурфуролом в растворителе, в качестве растворителя используют концентрированную уксусную кислоту и процесс проводят в одну стадию.