Содержащие атомы фосфора и серы в сочетании с атомами кислорода или без них в качестве гетероатомов (C07F9/6578)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07F Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них (металлсодержащие порфирины C07D487/22)
(6512)
C07F9/6578 Содержащие атомы фосфора и серы в сочетании с атомами кислорода или без них в качестве гетероатомов(5)
Изобретение относится к пригодному для применения в химической промышленности способу получения 2,3-диалкил-1-фенил(алкил)фосфол-2-ен-1-оксидов формулы (1)
где R=Et, Pr, Bu; R'=Me, Bu, Ph. В предложенном способе симметричные ацетилены формулы R-≡-R (R=Et, Pr, Bu) подвергают взаимодействию с триэтилалюминием (Et3Al) в присутствии катализатора Cp2ZrCl2 при мольном соотношении ацетилен:Et3Al:Cp2ZrCl2=10:(10÷30):(0.1÷1.0) в толуоле в атмосфере аргона при комнатной температуре и атмосферном давлении в течение 4-12 ч, затем в реакционную массу добавляют при -5 ÷ -10°C фенил- или алкилдихлорфосфин общей формулы R′PCl2, где R′=Me, Bu, Ph, взятый в эквимольном по отношению к Et3Al количестве, и перемешивают при комнатной температуре в течение 10-30 мин, образующиеся фосфолены подвергают взаимодействию с 30%-ной перекисью водорода в хлороформе в течение 1 часа.
Изобретение относится к способу получения 2,3-диалкил-1-фенил(алкил)фосфол-2-ен-1-сульфидов, которые могут найти применение в металлоорганической химии и катализе в качестве эффективных интермедиатов и лигандов, а также в качестве прекурсоров при производстве светодиодов и производных фосфосахаров.
