В которых конденсированная система содержит четыре или более гетероциклических кольца (C07D487/22)

Отслеживание патентов класса C07D487/22
C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07D487/22                     В которых конденсированная система содержит четыре или более гетероциклических кольца(218)

Способ инициации гибели опухолевых клеток хлорином-e6, аскорбиновой кислотой и вч- и свч-энергией волнового излучения // 2739252
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах высокоэлектропроводящим раствором натриевой соли Хлорина-е6 2-3 мг/кг массы тела и аскорбиновой кислотой 200-300 мг электромагнитной ВЧ- и СВЧ-энергией фотоволнового излучения, известное как ВЧ- и СВЧ-гипертермия.

4,10-ди(этоксиацетил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло [5,5,0,0 3,11,05,9] додекан в качестве анальгетического средства и способ его получения // 2736936
Изобретение относится к соединению - 4,10-ди(2-этоксиацетил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекану.

Способ получения 12-циклоалкил-12,13,13b,13c-тетрагидро-6н,11н,14н-4b,5a,10b,12,13a-пентаазадибензо[a,h]циклогепта[1,2,3,4-def]флуоренов // 2735740
Изобретение относится к способу получения 12-циклоалкил-12,13,13b,13с-тетрагидро-6H,11H,14H-4b,5а,10b,12,13а-пентаазадибензо[а,h]циклогепта[1,2,3,4-def]флуоренов общей формулы (1).

Способ получения 2,9-бис-замещенных транс-2,3a,7b,9,10a,14b-гексаазапергидродибензотетраценов на основе аминопроизводных метилового эфира малеопимаровой кислоты // 2730493
Изобретение относится к способу получения 2,9-бис-замещенных транс-2,3а,7b,9,10а,14b-гексаазапергидродибензотетраценов общей формулы (1):, которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки препаратов с противоопухолевой активностью и антипролиферативным действием, а также в качестве N-содержащих хиральных лигандов, бифункциональных и каталитических систем для энантиоселективных превращений.

Способ инициации гибели опухолевых клеток гидроксиалюминием трисульфофталоцианина, янтарной кислотой и вч- и свч-энергией волнового излучения // 2726609
Изобретение относится к cпособу инициации гибели опухолевых клеток ВЧ- и СВЧ-энергией, предназначенному для локального лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани в различных органах тела человека, характеризующемуся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету, для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором гидроксиалюминием трисульфофталоцианина внутривенно в мегадозе 0,81 мг/кг массы тела препарата «Фотосенс» и перорального приема человеком янтарной кислоты в мегадозе 3000 мг, для их максимального накопления в опухолевых тканях, соответственно, в 1.5-1.8 и 3-4 раза больше, чем в здоровых через 2-8 и 0.5-2.5 часа до физиолечения, проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей СВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 6,1 сантиметра, на разрешенной частоте f=2450 МГц, с общей скоростью нагрева опухолевых тканей 0,066°С/сек, в течение 195 сек до температуры нагрева опухолевых тканей 49.5°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.

Производные фторсодержащих хлоринов, проявляющие противоопухолевую активность // 2725876
Изобретение относится к области органической химии, а именно к малеимидным производным фторсодержащего хлорина и его металлокомплекса общей формулы I, где при М=2Н и М=Zn.

Тетра(пирен-1-ил)тетрацианопорфиразин как мультифункциональный агент терапии злокачественных новообразований // 2725641
Изобретение относится к тетра(пирен-1-ил)тетрацианопорфиразину, представленному структурной формулой, где R=C16H9 (пирен-1-ил).

Способ инициации гибели опухолевых клеток натриевыми солями хлорина-е6 и вч- и свч-энергией волнового излучения // 2724327
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах высокоэлектропроводящим раствором натриевых солей Хлорина-е6 электромагнитной ВЧ- и СВЧ-энергией фотоволнового излучения, известное как ВЧ- и СВЧ-гипертермия.

Способ инициации гибели опухолевых клеток натриевыми солями хлорина-e6, хлорина-p6 и пурпурина-5 и вч- и свч-энергией волнового излучения // 2724326
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах с использованием растворов натриевых солей хлорина-е6, хлорина-р6 и пурпурина-5 препарата "Радахлорин" электромагнитной ВЧ- и СВЧ-энергией фотоволнового излучения, известного как ВЧ- и СВЧ-гипертермия.

Способ инициации гибели опухолевых клеток натриевой солью хлорина-е6, янтарной кислотой и вч- и свч-энергией волнового излучения // 2723884
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах натриевой соли «Хлорин-е6», содержащихся в медицинском препарате Хлорин-е6, янтарной кислотой (ЯК) и энергией волнового ВЧ- и СВЧ-излучения, известное как ВЧ- и СВЧ-гипертермия.

Способ инициации гибели опухолевых клеток демитилглюкаминовой кислотой хлорина-e6 и вч- и свч-энергией волнового излучения // 2723882
Изобретение относится к медицине и предназначено для индукции гибели опухолевых клеток в живых биологических объектах высокоэлектропроводящим раствором демитилглюкаминовой кислоты Хлорина-е6 и электромагнитной ВЧ- и СВЧ-энергией фотоволнового излучения, известное как ВЧ- и СВЧ-гипертермия.

Способ инициации гибели опухолевых клеток гидроксиалюминия трисульфофталоцианином и аскорбиновой кислотой и вч- и свч-энергией волнового излучения // 2723490
Изобретение относится к cпособу инициации гибели опухолевых клеток, предназначенному для локального лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани с множественными метастазами, для их гипертермии во всех органах организма человека ВЧ- и СВЧ-энергией, характеризующемуся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионными растворами гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата «Фотосенс» внутривенно в мегадозе 0,81 мг/кг массы тела и аскорбиновой кислоты перорально в мегадозе до 500 мг, для максимального накопления в опухолевых тканях соответственно в 1,5-1,8 раза больше, чем в здоровых тканях, после приема раствора гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата «Фотосенс» и аскорбиновой кислоты через 8 часов и через 4 часа соответственно проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ-энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 см на разрешенной частоте f=13,56 МГц с общей скоростью нагрева опухолевых тканей 0,073°С/с в течение 162 с до температуры нагрева опухолевых тканей 48,5°С, при нагреве здоровых тканей не выше 40°С.

Способ инициации гибели опухолевых клеток гидроксиалюминием трисульфофталоцианина и вч и свч энергией волнового излучения // 2723394
Изобретение относится к cпособу инициации гибели опухолевых клеток, предназначенному для лечения онкологических больных, имеющих опухолевые ткани с метастазами для их гипертермии во всех органах организма человека ВЧ и СВЧ энергией, характеризующемуся тем, что до лечения человек в течение 3 дней переводится на безуглеводную диету для создания глюкозного голодания и последующего максимального насыщения онкоклеток электронно-ионным раствором гидроксиалюминием трисульфофталоцианина препарата «Фотосенс» внутривенно в мегадозе 0,81 мг/кг массы тела для максимального накопления в опухолевых тканях в 1,5-1,8 раза больше, чем в здоровых, и через 2-8 ч после введения раствора гидроксиалюминия трисульфофталоцианина препарата «Фотосенс» проводится избирательная гипертермия опухолевых тканей ВЧ энергией в соответствии с глубиной их расположения и глубиной проникновения электромагнитной волны в тело человека 1100 сантиметров на разрешенной частоте f=13,56 МГц с общей скоростью нагрева опухолевых тканей на этой частоте 0,076 °С/сек в течение 150 сек до температуры нагрева опухолевых тканей 48 °С, при нагреве здоровых тканей не выше 40 °С.

Фотосенсибилизатор бактериохлоринового ряда для фотодинамической терапии и способ его получения // 2720806
Настоящее изобретение относится к химико-фармацевтической промышленности, а именно к способу получения фотосенсибилизатора структурной формулы 1, где а - 2÷130; b - 15÷67, R1 - CxH2x+1, х=1÷5, R2 - CyH2y+1, y=1÷5, для фотодинамической терапии (ФДТ) рака.

Низкомолекулярные производные карбоксамидных галогенированных порфиринов, а именно хлоринов и бактериохлоринов, и их применения // 2718923
Настоящее изобретение относится к карбоксамидным галогенированным производным порфирина, в частности бактериохлорина или хлорина, формулы (I):формула (I)В формуле (I): представляет собой углерод-углеродную одинарную связь или углерод-углеродную двойную связь, при условии, что по меньшей мере одна представляет собой углерод-углеродную одинарную связь; Y1, Y2 каждый независимо выбран из водорода или галогенированного алкила, или галогенированного циклоалкила с 6 или менее атомами углерода, или галогенированного фенила, где галогены независимо выбраны из F, Cl и Br, при условии, что по меньшей мере один из Y1, Y2 не является водородом; R1 представляет собой H'; R' и R'' независимо выбраны из водорода, алкила с 6 или менее атомами углерода, циклопропила, циклобутила или циклопентила.

Атропоизомеры галогенированных тетрафенилбактериохлоринов и хлоринов и их применение в фотодинамической терапии // 2712266
Изобретение относится к фармацевтической композиции, содержащей более 70% атропоизомеров формул I-C и I-D, способу ее получения и набору для фотодинамической терапии.

Новые производные хлорина е6, содержащие фрагменты галактозы // 2706698
Изобретение относится к применимым в медицине амидам хлорина е6, содержащим фрагменты галактозы, формулПредложены новые производные для использования при диагностике и фотодинамической терапии онкологических заболеваний.

Способ получения триснатриевой соли хлорина е6 // 2705199
Изобретение относится к cпособу получения триснатриевой соли хлорина е6. Способ включает обработку трисмеглуминовой соли хлорина е6 17,5%-ным раствором соляной кислоты при температуре, выбираемой из диапазона значений 10-25°С, отделение осадка центрифугированием и промывание его водой с последующей обработкой 1%-ным водным раствором гидроокиси натрия до достижения раствором водородного числа рН значений из диапазона 9,2-9,4 и оптической плотности 220 ед.

Способ получения 2,7-бис-арил(гетарил)замещенных 4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов // 2703540
Предлагаемое изобретение относится к органической химии, конкретно к способу получения 2,7-бис-арил(гетарил)замещенных 4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов, которые могут найти применение в качестве соединений-кандидатов для разработки препаратов с анальгетическими, антибактериальными и противоопухолевыми свойствами, органических люминофоров и люминесцентных интеркаляторов, а также в супрамолекулярной химии как «строительные блоки» для конструирования различных наноструктур и макрокомплексов с катионами переходных металлов.

Способ оценки содержания пероксида водорода в опухолевых клетках при фотодинамическом воздействии // 2700421
Изобретение относится к медицине, а именно к онкологии, и может быть использовано для оценки содержания пероксида водорода в опухолевых клетках.

Способ получения дикалиевой соли иттербиевого комплекса 2,4-ди(α-метоксиэтил)дейтеропорфирина ix ацетилацетоната // 2697418
Настоящее изобретение относится к химии лантанидных комплексов порфиринов, в частности, к способу получения дикалиевой соли иттербиевого комплекса 2,4-ди(α-метоксиэтил)дейтеропорфирина IX ацетилацетоната.

Производное цинкового металлокомплекса хлорина-e6 и его применение // 2691754
Изобретение относится к производному цинкового металлокомплекса хлорина-е6 общей формулы:Также предложено применение производного в качестве агента для фотодинамической терапии.

Способ получения сэндвичевых бис(фталоцианинатов) и/или трис(фталоцианинатов) редкоземельных элементов // 2691011
Изобретение относится к способу одностадийного синтеза сэндвичевых бис(фталоцианинатов) редкоземельных элементов общей формулы (I) и/или трис(фталоцианинатов) редкоземельных элементов общей формулы (II) (I)(II).R и R' могут независимо или одновременно принимать значения H, низший алкил, а также R+R' может быть -ОС(СН3)2О-; Ln = элемент из ряда редкоземельных элементов.

Способ получения 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов // 2688221
Изобретение относится к способу получения 2,7-дициклоалкил-4,9-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1), в которой R представляет собой цикло-С3Н5, цикло-С5Н9, цикло-С6Н11, цикло-С7Н13, цикло-С8Н15, норборнил-, заключающийся во взаимодействии 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазина с 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалином в среде СН3ОН-H2O в присутствии катализатора NiCl2⋅6H2O при мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазин : 2,6-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалин : NiCl2⋅6Н2О = 2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2,5-3,5 ч.

Способ совместного получения 2,7-диалкил-4,9(10)-диметил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов // 2688220
Изобретение относится к способу совместного получения 2,7-диалкил-4,9(10)-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1), в которой R представляет собой н-пропил, н-бутил, заключающемуся во взаимодействии N,N-бис(метоксиметил)-N-алкила с изомерной смесью 2,6(7)-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалинов в среде СН3ОН-Н2О в присутствии катализатора SmCl3⋅6H2O при мольном соотношении N,N-бис(метоксиметил)-N-алкиламин : изомерная смесь 2,6(7)-диметил-1,4,5,8-тетраазадекалинов : SmCl3⋅6H2O = 2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.

Тетра(бензотиофен-2-ил)тетрацианопорфиразин как мультимодальный агент фотодинамической терапии // 2684623
Изобретение относится к тетра(бензотиофен-2-ил)тетрацианопорфиразину, имеющему формулу:в которой R=C8H5S (бензотиофен-2-ил), как мультимодальному агенту фотодинамической терапии злокачественных новообразований, а именно, как фотосенсибилизатору и одновременно оптическому сенсору внутриклеточной вязкости.

Способ получения 4-(2,4,5-трихлорфенокси)фталонитрила // 2684113
Изобретение относится к химической промышленности, конкретно к способу получения 4-(2,4,5-трихлорфенокси)фталонитрила указанной ниже формулы.

4-(3,4-дибромтиофенкарбонил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекан в качестве противосудорожного средства // 2684107
Изобретение относится к применению 4-(3,4-дибромтиофенкарбонил)-2,6,8,12-тетраацетил-2,4,6,8,10,12-гексаазатетрацикло[5,5,0,03,11,05,9]додекана в качестве противосудорожного средства.

Водорастворимое производное хлорофилла α, модифицированное фрагментом миристиновой кислоты // 2680523
Изобретение относится к водорастворимому производному хлорофилла а, модифицированному фрагментом миристиновой кислоты.

Производные хлорофилла α, модифицированные фрагментами миристиновой кислоты // 2673888
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению новых биологически активных соединений хлоринового ряда, а именно к производным хлорофилла α, модифицированным одним или двумя фрагментами миристиновой кислоты.

Фотосенсибилизатор для лечения рака предстательной железы и способ его получения // 2670087
Настоящее изобретение относится к фотосенсибилизатору для фотодинамической терапии рака предстательной железы.

Тетра-4-[4-(2,4,5-трихлорфенокси)]фталоцианин меди // 2667915
Изобретение относится к тетра-4-[4-(2,4,5-трихлорфенокси)]фталоцианину меди общей формулы: .Тетра-4-[4-(2,4,5-трихлорфенокси)]фталоцианин меди обладает красящей способностью по отношению к полистиролу, вискозе и капрону.

Цианопорфиразиновое свободное основание и его применение // 2665471
Изобретение относится к области биомедицины, к мультимодальным противораковым препаратам для персонализированной медицины, в частности к цианопорфиразиновому свободному основанию и его применению в качестве фотосенсибилизатора и одновременно в качестве оптического сенсора внутриклеточной вязкости.

Водорастворимая лекарственная форма мезо-тетра(3-пиридил)бактериохлорина для фотодинамической терапии // 2663900
Изобретение относится к водорастворимой лекарственной форме фотосенсибилизатора ближней ИК области спектра для фотодинамической терапии мезо-тетра(3-пиридил)бактериохлорина (λmax = 747 нм) структурной формулы:представляющей собой лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, содержащий неиногенное поверхностно-активное вещество коллифор ELP, маннит и лимонную кислоту при следующем оптимальном содержании вспомогательных компонентов в расчете на 1 мг действующего вещества: коллифор ELP - 80 мг±10%; D(-)-маннит - 200 мг ± 10%; лимонная кислота - 0,5 мг ± 10%.

4(10)-(2-фтор-2,2-динитроэтил)полинитрогексаазаизовюрцитаны и способ их получения // 2663300
Предлагаемое изобретение относится к области органической химии, а именно к области химии производных полинитросоединений, конкретно к высокоэнергоемким 4(10)-(2-фтор-2,2-динитроэтил)полинитрогексаазаизовюрцитанам общей формулы, приведенной в формуле изобретения, и к способу их получения, заключающемуся в том, что соответствующие 4(10)-(2,2,2-тринитроэтильные)полинитрогексаазаизовюрцитаны общей формулы, приведенной в формуле изобретения, подвергают взаимодействию с иодидом калия в среде низшего алифатического спирта и образующиеся при этом соответствующие калиевые соли 4(10)-(2,2-динитроэтил)полинитрогексаазаизовюрцитанов обрабатывают фторирующим агентом в среде инертного растворителя.

Макроциклические производные пиридазинона // 2660435
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их фармацевтически приемлемым солям и стереоизомерам, которые являются ингибиторами IRAK.

Замещенные соединения тиофен- и фуран-конденсированного азолопиримидин-5-(6н)-она // 2659779
Изобретение относится к новому соединению формулы I или его фармацевтически приемлемой соли, обладающим селективным действием в отношении PDE1.

Тетра-4-[4-(2,4,5-трихлор-3,6-дисульфофенокси)]-фталоцианины меди и кобальта // 2659224
Изобретение относится к тетра-4-[4-(2,4,5-трихлор-3,6-дисульфофенокси)]фталоцианинам меди и кобальта общей формулы: Указанные соединения являются водорастворимыми, и соединение с медью обладает красящей способностью по отношению к шерстяным волокнам и хлопку, соединение с кобальтом проявляет каталитическую активность в реакции гомогенного жидкофазного окисления серосодержащих органических соединений.

Вещество, поглощающее электромагнитное излучение в ближней инфракрасной области спектра, и способ его получения // 2657491
Изобретение относится к производному фталоцианина меди с поглощением в ближней инфракрасной области спектра.

Циклическое производное гемина с антимикробными свойствами и способ его синтеза // 2656595
Изобретение относится к новому производному гемина, а именно к соединению формулы (I)где Men+ представляет собой Fe2+ или Fe3+; Hal- представляет собой F-, Cl-, Br- или I-, или его фармацевтически приемлемой соли.

Способ получения двухпалубного комплекса гадолиния с тетрабензопорфирином // 2649402
Изобретение относится к способу получения двухпалубного комплекса гадолиния с тетрабензопорфирином. В качестве реагента для получения комплексов используют 3-[(1-оксо-1H-изоиндол-3-ил)метилен]-2,3-дигидро-1H-изоиндол-1-он, полученный в одну стадию взаимодействием фталимида с ацетатом цинка при температуре 230-240°С в течение 20-30 мин, который затем сплавляют с ацетатом натрия и солью гадолиния при температуре 320-350°С в течение 50-60 мин.

Способ синтеза индоло[1',7':1,2,3]пирроло[3',4':6,7]азепино[4,5-b]индол-1,3(2н,10н)-диона // 2648039
Изобретение относится к новому способу получения индоло[1',7':1,2,3]пирроло[3',4':6,7]азепино[4,5-b]индол-1,3(2Н,10Н)-диона, который является исходным веществом для получения потенциального противоопухолевого препарата 6-[(4-метил-1-1-пиперазинил)метил]-индоло[1',7':1,2,3]пирроло[3',4':6,7]азепино[4,5-6]индол-1,3(2Н,10Н)-диона).

Способ получения динатриевой соли 2,4-ди(1-метоксиэтил)дейтеропорфирина-ix (димегина) // 2647588
Изобретение относится к фармакологии, а именно к способу получения динатриевой соли 2,4-ди(1-метоксиэтил)дейтеропорфирина-IX (ДИМЕГИНА).

Способ получения 3,3',3'',3'''-(3,8,13,17-тетраметилпорфирин-2,7,12,18-тетраил) тетрапропионовой кислоты (копропорфирина) // 2644674
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения 3,3',3'',3'''-(3,8,13,17-тетраметилпорфирин-2,7,12,18-тетраил) тетрапропионовой кислоты (копропорфирина III) из культуральной жидкости процесса биосинтеза штаммом Arthrobacter.

Гетероциклические соединения, эффективные для ингибирования киназы // 2640862
Изобретение относится к соединению формулы (I) или его фармацевтически приемлемой соли, в которой Q представляет собой О; W представляет собой фенил; X отсутствует; Y представляет собой NH; Z1 и Z2 представляют собой N; Z3 представляет собой NR5, где R5 представляет собой водород; R1 представляет собой пиридин или пиримидин; необязательно замещенные C1-С6алкилом, C1-C6алкокси, -NR10R11 или -SOmR12, где R10 и R11 представляют собой водород, R12 представляет собой C1-C6алкил; и m равно 0; R3 представляет собой C1-С6алкил; R2 представляет собой C1-С6алкил, когда р равно 1; или один R2 представляет собой C1-С6алкил и один R2 представляет собой галоген, когда р равно 2; или один R2 и R3 объединены вместе с образованием от пяти- до семичленного карбоцикла; R4 представляет собой водород; р=1 или 2; и n равен 1.

Гомогенный катализатор окисления диэтилдитиокарбамата натрия на основе тетра-4-(4&χεντ;-карбоксифенилсульфанил)-5-нитрофталоцианина кобальта(ii) // 2640414
Изобретение относится к гомогенному катализатору на основе тетра-4-(4'-карбоксифенилсульфанил)тетра-5-нитрофталоцианина кобальта(II) тетранатриевой соли формулыИзобретение позволяет получить соединение, имеющее высокую каталитическую активность при окислении диэтилдитиокарбамата натрия.

Металлокомплексы окта-4,5-(4-сульфофенилсульфанил)фталоцианина с медью, цинком и кобальтом // 2640303
Изобретение относится к металлокомплексам окта-4,5-(4-сульфофенилсульфанил)фталоцианина с медью, цинком и кобальтом общей формулыУказанные металлокомплексы обладают красящей способностью по отношению к шерстяным и шелковым волокнам.

Способ получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта // 2634481
Изобретение относится к способу получения ди-н-бутоксифосфорилзамещенных порфиринатов кобальта. Способ включает взаимодействие металлопорфирина с фосфитом в присутствии катализатора и растворителя, нагревание реакционной смеси при перемешивании, очистку полученного продукта с использованием метода колоночной хроматографии.

10-(5-иодванилил-5,15-бис(пентафторфенил)коррол, проявляющий свойства потенциального сенсибилизатора для фотодинамической терапии антибактериальных инфекций и онкологических заболеваний // 2633371
Изобретение относится к химической промышленности, а именно к получению нового коррола, в частности 10-(5-иодванилил)-5,15-бис(пентафторфенил)коррола, который может быть использован в качестве сенсибилизатора для фотодинамической терапии инфекционных и онкологических заболеваний.

Способ получения 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов // 2632669
Изобретение относится к способу получения 2,7-дициклоалкил-2,3а,5а,7,8а,10а-гексаазапергидропиренов общей формулы (1):при котором 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазины, где R указаны выше, подвергают взаимодействию с 1,4,5,8-тетраазадекалином в среде метанола в присутствии катализатора NiCl2 при мольном соотношении 1,3,5-трициклоалкил-1,3,5-триазин: 1,4,5,8-тетраазадекалин: NiCl2=2:1:(0.03-0.07) при комнатной (~20°С) температуре и атмосферном давлении в течение 2.5-3.5 ч.
 
.
Наверх