Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них (C07F)
C Химия; металлургия(326262)
C07 Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7)
(61593)
C07F Ациклические, карбоциклические или гетероциклические соединения, содержащие прочие элементы, кроме углерода, водорода, галогенов, кислорода, азота, серы, селена или теллура, в сочетании с перечисленными или без них (металлсодержащие порфирины C07D487/22)(6512)
C07F17 - Металлоцены(137)
Изобретение относится к применению серебряных солей метил (2Z)-4-арил-2-{4-[(4,6-диметилпиримидин-2-ил)сульфамоил]фениламино}-4-оксобут-2-еноатов формулы I, II в качестве антибактериальных лекарственных средств.
Производные бороновой кислоты // 2793315
Изобретение относится к производным α-аминобороновой кислоты, а именно к соединению формулы (I) и его стереоизомерам, включая их смеси во всех соотношениях. В формуле (I): LY означает (СН2)m; X означает гетеробицикл или гетеротрицикл формулы (ха), (xb), (хс), (xd), (хе), (xf), (xg), (xh) или (xi), каждый, независимо друг от друга, незамещенный или моно-, ди- или тризамещенный посредством R5a; Y означает Р2 или Р3; Р2 означает фенил, незамещенный или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещенный посредством R3a; Р3 означает бициклический 8-, 9- или 10-членный гетероцикл, незамещенный или моно-, ди-, три-, тетра- или пентазамещенный посредством Hal, R3a, и где гетероциклическая система содержит 1 атом О; Су1, Су2, Су3, Су4 и Су5 означают, каждый, независимо друг от друга, Аr1 или Het1; R1, R2 означают Н; R3a означает линейный или разветвленный C1-С6-алкил; R5a означает Н, R3a; Т1, Т2, Т3, Т4, Т5, Т6, Т7, Т8 и Т9 означают О; Ar1 представляет собой ароматический 6-членный карбоцикл, Het1 представляет собой насыщенный, ненасыщенный или ароматический 5- или 6-членный гетероцикл, содержащий 1 атом N; m означает 1 или 2; Hal означает F, Cl, Br или I.
Дисперсный зародыш кристаллизации, полимерная композиция, способ ее получения и формованное изделие // 2793134
Изобретение относится к способам модификации полимерных материалов. Предложен дисперсный зародыш кристаллизации, содержащий соединение формулы (1), где содержание фосфат-ионов в дисперсном зародыше кристаллизации равно или превышает 5 частей на миллион и равно или меньше 8000 частей на миллион в расчете на массу соединения, представленного формулой (1).
Изобретение относится к области наноматериалов, а именно к соединению общей формулы II, где R1 и R2 независимо выбраны из группы, включающей COOR5; R3 и R4 независимо выбраны из группы, включающей H; C1-С6 алкил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-С6 алкила, C3-С7 циклоалкила, C1-С6 алкилокси и галогена; арил, необязательно замещенный одним или несколькими заместителями, выбранными из группы, состоящей из C1-С6 алкила, C3-С7 циклоалкила, C1-С6 алкилокси и галогена; R5 выбирают из группы, включающей H; C1-С6 алкил; C3-С7 циклоалкил; C1-С6 алкилокси и галоген; X– представляет собой анион, выбранный из группы, включающей галогенид, нитрат, тозилат, трифлат, ацетат, гексахлорфосфат, тетрафторборат и гексахлороплатинат; n принимает значение от 3 до 12.
Способ получения формиата бария // 2792574
Настоящее изобретение относится к способу получения формиата бария. Способ заключается во взаимодействии кристаллической соли бария, в качестве которой используют нитрат бария, и формиата натрия, выделении, промывке и сушке целевого продукта.
Изобретение относится к химической технологии кремнийорганических полимеров. Предложены фенилсодержащие наногели общей формулы [R(CH3)(C6H5)SiO0,5]i[SiO2]m, где R обозначает -СН3 и m принимает любое значение от 3 до 4 или R обозначает -С6Н5 и m принимает любое значение от 1 до 4.
Изобретение относится к соединению висмута для получения отверждённого продукта, в котором сложный эфир фосфорной кислоты, содержащий (мет)акриловую группу, связан с висмутом. При этом сложный эфир фосфорной кислоты представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2-((мет)акрилоилокси)этилдигидрофосфата, бис[2-((мет)акрилоилокси)этил]гидрофосфата, и фенил-2-((мет)акрилоилокси)этилфосфата.
Настоящее изобретение относится к способу получения по существу диастереомерно чистого фосфородиамидатного морфолино-олигомера, содержащего хиральные фосфорные связи, который используют для получения стереохимически чистого олигонуклеотида.
Изобретение относится к области люминесцентных комплексных соединений европия, а именно к европиевому комплексу мононатриевой соли (2,2′,2′′,2′′′-(2,2′-((5′-(4-аминофенил)-2,2′-бипиридин-6-ил)метилазадиил)бис-(этан-2,1-диил))-бис(азатриил)тетрауксусной кислоты формулы 1.
Изобретение относится к области люминесцентных комплексных соединений европия, а именно к европиевому комплексу мононатриевой соли (2,2′,2′′,2′′′-(2,2′-((4-(4-аминофенил)-2,2′-бипиридин-6-ил)метилазадиил)бис-(этан-2,1-диил))-бис(азатриил)тетрауксусной кислоты формулы 1.
Изобретение относится к химии полиэдрических боргидридных соединений и мочевины, а именно к гидратам додекагидро-клозо-додекаборатов комплексных катионов меди и цинка с мочевиной состава [Cu(Ur)4]B12H12⋅2H2O и [Zn(Ur)6]B12H12⋅2H2O.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая применение силилэтинил-гетарильного соединения или его соли в качестве ингибитора нитрификации, композицию для применения в снижении нитрификации, агрохимическую смесь, способ снижения нитрификации и способ обработки удобрения для ингибирования его нитрификации.
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на получение новых соединений, которые полезны в лечении рака. Раскрываются соединения формулы (III) или его фармацевтически приемлемая соль, где R1a выбран из группы, состоящей из Н, -ОН и -F; R1b выбран из группы, состоящей из Н, -ОН и F, где по меньшей мере один из R1a и R1b представляет собой -Н; R4a выбран из группы, состоящей из -Н, -ОН и -F; R4b выбран из группы, состоящей из -Н, -OH и -F, где по меньшей мере один из R4a и R4b представляет собой -Н; P1 и Р2 каждый независимо обладает S или R стереохимической конфигурацией; Z представляет собой -О- или -NH-; X1a и Х2а такие же или разные и независимо выбраны из =O или =S; X1b и X2b такие же или разные и независимо выбраны из -OR5 и -SR5; где R5 выбран из Н и -CH2OC(O)ОС1-6алкила; L1 в формуле (III) представляет собой четыре, пять или шесть атомов углерода длиной; где Х10, Х11, Х12, Х13, Х14 и Х15 независимо выбраны из связи, -CH2- или -СН-, где -СН2- или -СН- является незамещенным или замещен (i) -ОН, (iv) -NH2 или (v) -D и, если Х10 или Х15 представляет собой связь, такая связь не представляет собой двойную связь или тройную связь; и где любые два смежных члена группы, включая Х10, Х11, Х12, Х13, Х14 и Х15, могут необязательно образовывать с дополнительными атомами С3 циклоалкил или С3 гетероциклоалкил, указанный С3 гетероциклоалкил включает в себя N атом; где B1 и В2 независимо выбраны из представленных структур в п.1.
Способ получения бензотиофен-2-илбороната // 2790014
Изобретение относится к способу получения бензотиофен-2-илбороната формулы (VI). Способ включает следующие стадии: стадия 5, где соединение формулы (VII) подвергают реакции путем растворения соединения формулы (VII) в инертном растворителе, таком как ТГФ, и добавления металлоорганического основания, такого как раствор н-бутиллития, и триалкилбората, такого как триизо-пропилборат, необязательно в растворителе, таком как ТГФ, получая таким образом соединение формулы (VI).
Изобретение относится к фармацевтической промышленности и медицине, представляет собой фармацевтическую композицию на основе аквакомплекса глицеросольвата титана в сочетании с L-аргинином для лечения воспалительных заболеваний слизистой оболочки полости рта.
Изобретение относится к новым карборановым производным 4,4-дифтор-4-бора-3α,4α-диаза-s-индацена общей формулы I, гдеТехнический результат изобретения заключается в получение новых карборансодержащих производных 4,4-дифтор-4-бора-3α,4α-диаза-s-индацена, проявляющих противоопухолевую активность, и расширении арсенала агентов для ФДТ и БНЗТ.
Способ получения силанолов из гидросиланов // 2789225
Изобретение относится к химии кремнийорганических соединений, конкретно к способу получения силанолов, силоксанолов и алкоксиланолов, которые являются востребованными кремнийорганическими соединениями. Предложен способ получения силанолов R1R2R3SiOH из гидросиланов R1R2R3SiH, где каждый из заместителей Rl, R2 и R3 независимо обозначает фенил, C1-С3-алкил, С1-С4-алкокси, силокси, включающий окисление гидросилана кислородом при атмосферном давлении в присутствии N-гидроксисукцинимида и соли кобальта (II) в ацетонитриле или его смеси с бензолом при 40-80°С.
Настоящее изобретение относится к способам получения новых каркасных борорганических соединений, а именно к способу получения спиро[адамантан-2,2′-бориранов] формулы (1а,б). Согласно предложенному способу дихлорборан RBCl2⋅SMe2, где R = циклооктил или экзонорборнил, предварительно полученный взаимодействием цис-циклооктена или норборнена с НBCl2⋅SMe2 при комнатной температуре примерно 20‒22°С в инертной атмосфере в течение 4 ч, взаимодействует с метилиденадамантаном в присутствии катализатора Cp2TiCl2 и порошка Mg при мольном соотношении RBCl2⋅SMe2:метилиденадамантан:Mg:Cp2TiCl2 = (10÷12):10:10:(1.8÷2.2) в тетрагидрофуране и инертной атмосфере при температуре примерно 60°С в течение 6-8 ч с последующим окислением кислородом воздуха.
Изобретение может быть использовано при изготовлении люминесцентных меток. Люминесцентный композитный материал содержит полимерную матрицу из прозрачной эпоксидной композиции и европиевый комплекс трис-(4,4,4-трифтор-1-(1,3,5-триметил-1Н-пиразол-4-ил)бутан-1,3-дионато)(диметанол) европия (III).
Изобретение относится к химии и технологии кремнийорганических полимеров. Предложены органосилоксановый сополимер общей формулы (I), где n равно целое или дробное число из разряда от 79 до 84.99, m равно целое или дробное число от 10 до 20, z равно целое или дробное число от 0.01 до 1, n+m+z=100, х=1-100, R=-CH3 или -CH=CH2, способ его получения, а также способ получения морозостойкой резины на его основе.
Изобретение относится к компоненту катализатора полимеризации этилена, катализатору для полимеризации этилена с использованием компонента, способу приготовления катализатора. Компонент катализатора полимеризации этилена, а именно – {2-[1-(2-R1-6-R2-4-дифенилметилфенилимино)этил]-8-(2-R1-6-R2-4 дифенилметилфенилимино)-5,6,7,8-тетра-гидрохинолин}кобальт(II) дихлорид, имеет структуру, представленную общей формулой 1.
Способ фосфорилирования сложного спирта // 2788623
Изобретение относится к эффективному способу фосфорилирования сложного спирта, а именно вторичных или третичных спиртов, Р4О10 при высоких температурах. Способ фосфорилирования сложного спирта включает следующие этапы: (a) смешивание сложного спирта с Р4О10 в условиях, при которых начинается экзотермическая реакция, а тепло, выделяемое экзотермической реакцией, вызывает повышение температуры реакционной смеси без внешнего нагрева; (b) поддерживание реакции реакционной смеси из этапа (а) до ее завершения без внешнего нагрева до тех пор, пока температура реакционной смеси не начнет падать; (c) нагрев или охлаждение реакционной смеси из этапа (b) до по меньшей мере 80°С; и (d) гидролиз реакционной смеси из этапа (с), причем гидролиз проводят в течение от 30 до 90 мин; при этом сложный спирт представляет собой циклический сложный спирт, который является карбоциклическим, гетероциклическим, моноциклическим или полициклическим, или сложный спирт представляет собой хроманол.
Новое германийорганическое соединение // 2788170
Изобретение относится к новому германийорганическому соединению общей формулы (I), в которой все R1, R2 и R3 обозначают водород, X обозначает катион щелочного металла. Предложенное соединение является хорошо растворимым в воде и отсутствует необходимость его нейтрализации при введении в живой организм.
Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к методу тонкослойной хроматографии, и может быть использовано для количественного определения ингредиентов реакционной смеси, образующейся при каталитическом окислении N-(фосфонометил)-иминодиуксусной кислоты (ФИДУК) пероксидом водорода с образованием N-(фосфонометил)глицина (глифосата).
Средство, обладающее антибактериальной активностью в отношении культуры клеток escherichia coli // 2786842
Изобретение относится к фармакологии, в частности, к применению комплексных соединений меди(II) на основе арилметиленбиспиран-2-онов указанной ниже формулы, в которой при n = 4 R=H (1) или R=3-NO2 (2), в качестве антибактериального средства в отношении культуры клеток Escherichia coli K-12.
Изобретение относится к смесям силанов. Предложена смесь силанов для резиновых смесей, содержащая силан формулы I и силан формулы II, где R1 имеют одинаковые или разные значения и представляют собой C1-С10алкоксигруппы, R2 отсутствует, R3 и R4 имеют одинаковые или разные значения и представляют собой неразветвленную насыщенную алифатическую двухвалентную углеводородную группу с С1-С30, у равен 3 и z обозначает 2, при этом молярное соотношение между силаном формулы I и силаном формулы II составляет от 20:80 до 85:15.
Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ получения твёрдого лецитина характеризуется тем, что жидкий фосфолипидный концентрат из масла сои, содержащий 55% веществ, нерастворимых в холодном ацетоне, и 45% нейтральных триглицеридов, или его раствор в органическом растворителе, таком как ацетон, гексан, хлористый метилен или хлороформ, подают в поток диоксида углерода, находящегося в сверхкритическом состоянии, производят экстракцию жидкого фосфолипидного концентрата или его раствора в органическом растворителе под давлением через распыляющее сопло, температура экстракции составляет 40 – 80 °С, давление 200 – 500 атм, отношение массы жидкого фосфолипидного концентрата к массе диоксида углерода в единицу времени составляет от 1:1 до 1:500, продолжительность процесса экстракции 1 – 90 минут, раствор нейтральных триглицеридов в СО2 подвергают декомпрессии в сепараторе, твердый фосфолипидный концентрат отфильтровывают под давлением с получением готового продукта.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения конъюгатов олигонуклеотидов с кластерами бора, и может быть использовано для получения конъюгатов олигонуклеотидов, содержащих 4 кластера бора на 5’-конце.
Изобретение относится к силановым смесям, применяемым в резиновой промышленности. Предложена смесь силанов, содержащая силаны формулы (I) и формулы (II), где R1 имеют одинаковые или разные значения и представляют собой C1-С10алкоксигруппы, R2 отсутствует, R3 и R4 имеют одинаковые или разные значения и представляют собой неразветвленные, насыщенные, алифатические двухвалентные углеводородные группы с С1-С30, x обозначает число от 2 до 4, n представляют собой 1, y представляет собой 3, и z обозначает 1, при молярном соотношении между силаном формулы (I) и силаном формулы (II) от 20:80 до 90:10.
Данное раскрытие относится к металлоценовым соединениям (варианты) для производства полиэтилена, включая бимодальные смолы. Металлоценовые соединения формулы IE-1, IE-2, IE-3, IE-4, IE-5 и IE-6 содержат по меньшей мере один инденильный лиганд, причем инденильный лиганд содержит два или пять фторированных заместителей.
Изобретение относится к химии ацетиленидов меди, а именно к способу разделения ацетиленидов меди из их смеси. Способ включает приготовление растворов ацетиленидов меди из ацетиленидов меди, таких как третбутилацетиленид меди и фенилацетиленид меди, и безводной соли щелочноземельного металла, такой как CaCl2, в молярном соотношении 1:3 в биполярном апротонном растворителе, выбранном из N,N-диметилформамида или N,N-диметилацетамида, затем в хроматографическую колонку с адсорбентом Al2O3 или SiO2 вносят раствор смеси ацетиленидов меди и проводят градиентное элюирование адсорбированной в колонке смеси ацетиленидов меди с постепенным убыванием концентрации безводного CaCl2 в одном из указанных растворителей до образования в хроматографической колонке зон соответствующих ацетиленидов меди, различающихся по их окраске, затем хроматографическую колонку разрезают на зоны ацетиленидов меди и растворяют каждую зону в растворе безводного CaCl2 в одном из указанных растворителей.
Изобретение относится к кальциевому комплексу формулы [Ca(HAEE)]mXn, где Ca представляет собой двухзарядный катион кальция (II), m = 1 для однозарядных и двухзарядных анионов, m = 3 для трехзарядных анионов, HAEE представляет собой синтетический пептид, ацетилированный по N-концу и амидированный по C-концу, с аминокислотной последовательностью His-Ala-Glu-Glu, Х - фармацевтически приемлемый анион, n = 1 для двухзарядных анионов, n = 2 для однозарядных и трехзарядных анионов.
Изобретение относится к синтезу новых химических соединений - хиральных комплексов цинка с терпеновыми производными этилендиамина в виде индивидуальных стереоизомеров 1-5. Изобретение направлено на расширение арсенала и получение новых цинксодержащих терпеновых производных этилендиамина, которые могут быть использованы в качестве фармакологических препаратов, обладающих противоопухолевой активностью.
Изобретение относится к интегрированному способу получения метилхлоргидридмоносиланов. Предложен способ получения метилхлоргидридмоносиланов из по крайней мере одного силана, выбранного из моносиланов, дисиланов, олигосиланов и карбодисиланов, при условии, что по меньшей мере один из силанов содержит хлорсодержащий заместитель, проведением реакции гидрирования при использовании по меньшей мере одного источника донора гидрида и реакции перераспределения в присутствии по меньшей мере одного катализатора, необязательно реакции расщепления связей Si-Si ди- или олигосиланов или связи Si-C карбосиланов, и стадии отделения метилхлоргидридсиланов, где способ осуществляют в присутствии одного или более растворителей в отсутствие AlCl3.
Изобретение относится к области агрохимии, в частности к фосфорным удобрениям в гранулированной или жидкой форме, которые могут быть пригодны для выращивания различных видов сельскохозяйственных культур на любых типах почв.
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Концентрат пестицидной суспензии содержит 1-15 мас.% сложного эфира фосфорной кислоты, имеющего общую формулу,где X выбирают из группы, состоящей из H, катиона и R2O(AO)z2; Y выбирают из группы, состоящей из H, катиона и R3O(AO)z3; R1, R2 и R3 независимо являются линейными или разветвленными алкильными группами, имеющими 4-11 атомов углерода; каждый AO независимо является алкиленоксигруппой; и z1, z2 и z3 независимо представляет собой число от 1 до 4, 4-50 мас.% нерастворимого в воде твердого пестицида и 35-95 мас.% воды.
N-замещенные диоксоциклобутениламино-3-гидроксипиколинамиды, пригодные в качестве ингибиторов ccr6 // 2784831
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям N-замещенного диоксоциклобутениламино-3-гидроксипиколинамида формул (IA и IB), или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 и R2 независимо представляют собой (C1-C6)алкил, или R1 и R2, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный гетероцикл, содержащий один гетероатом N и 1 дополнительный гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O и N, где гетероцикл необязательно замещен одной (C1-C4)алкильной группой; R3 представляет собой H; А представляет собой R4 представляет собой (C1-C4)алкил; R5 и R6 независимо представляют собой H, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкил-d1-9, (C3-C4)циклоалкил, циано, атом галогена, галоген(C1-C4)алкокси или гидрокси(C1-C4)алкил; B представляет собой R7 представляет собой (C1-C3)алкил; R8 в каждом случае независимо представляет собой дейтерий, или два R8, присоединенные к одному и тому же атому углерода, образуют (C3-C5)циклоалкильную группу; n равно 0 или 2; R9 в каждом случае независимо представляет собой дейтерий или –F; m равно 2; и X представляет собой O.
Изобретение относится к силановым смесям, применяемым в резиновой промышленности. Предложена смесь силанов, содержащая силаны формулы (I) и формулы (II), где R1 имеют одинаковые или разные значения и представляют собой C1-С10алкоксигруппы, R2 отсутствует, R3 и R4 имеют одинаковые или разные значения и представляют собой неразветвленные, насыщенные, алифатические двухвалентные углеводородные группы с С1-С30, х обозначает число от 2 до 4, n имеют одинаковые значения и представляют собой 0 или 1, у представляет собой 3, и z обозначает 1, при молярном соотношении между силаном формулы (I) и силаном формулы (II) от 19:81 до 81:19.
Изобретение относится к магниевому комплексу формулы [Mg(HAEE)]mXn, где Mg представляет собой двухзарядный катион цинка (II), m=1 для однозарядных и двухзарядных анионов, m=3 для трехзарядных анионов, HAEE представляет собой синтетический пептид, ацетилированный по N-концу и амидированный по C-концу, с аминокислотной последовательностью His-Ala-Glu-Glu, Х – фармацевтически приемлемый анион, n=1 для двухзарядных анионов, n=2 для однозарядных и трехзарядных анионов.
Изобретение относится к медному комплексу формулы [Cu(HAEE)]mXn, где Cu представляет собой двухзарядный катион меди (II), m=1 для однозарядных и двухзарядных анионов, m=3 для трехзарядных анионов, HAEE представляет собой синтетический пептид, ацетилированный по N-концу и амидированный по C-концу, с аминокислотной последовательностью His-Ala-Glu-Glu, Х – фармацевтически приемлемый анион, n=1 для двухзарядных анионов, n=2 для однозарядных и трехзарядных анионов.
Изобретение относится к технологии приготовления металлорганических каркасов (МОК), в частности, к получению металлорганического каркаса на основе циркония и бензол-1,4-дикарбоновой кислоты в условиях СВЧ активации, а именно, к получению металлорганического каркаса на основе циркония формулы UiO-66, образованного кластерами Zr6O4(OH)4, соединенных бензол-1,4-дикарбоксилатными линкерами, который может найти применение в качестве носителей для получения различных катализаторов в различных химических процессах, в качестве адсорбентов для улавливания диоксида углерода и токсичных газов из атмосферы, а также для адсорбции или фотокаталитического разложения различных веществ и частиц в среде воды.
Изобретение относится к технологии приготовления двумерных (2D) материалов, в частности к получению двумерных металл-органических каркасов (МОК) на основе металла и 2-метилимидазола в условиях СВЧ активации, а именно к получению двумерных металл-органических каркасов общей формулы ZIF-L(X), где X=Zn и/или Со, которые могут найти применение в качестве носителей для получения различных катализаторов в различных химических процессах, в качестве адсорбентов для газоразделения, улавливания диоксида углерода и токсичных газов из атмосферы, а также для адсорбции различных веществ и частиц из жидкой фазы.
Изобретение относится к цинковому комплексу формулы [Zn(HAEE)]mXn, где Zn представляет собой двухзарядный катион цинка (II), m = 1 для однозарядных и двухзарядных анионов, m = 3 для трехзарядных анионов, HAEE представляет собой синтетический пептид, ацетилированный по N-концу и амидированный по C-концу, с аминокислотной последовательностью His-Ala-Glu-Glu, Х – фармацевтически приемлемый анион, n = 1 для двухзарядных анионов, n = 2 для однозарядных и трехзарядных анионов.
Изобретение относится к полимерному материаловедению и может быть использовано в качестве износостойкого полимерного композита на основе сверхвысокомолекулярного полиэтилена (СВМПЭ) для изготовления подшипников скольжения в узлах трения машин, механизмов, износостойких футеровок, изделий функционального и конструкционного назначения, работающих в режиме абразивного изнашивания в углеводородной среде.
Изобретение относится к обработанным материалам из биомассы. Предложен способ снижения содержания лигнина в сырье для биомассы, включающий контактирование при температуре от 75 до 450 °C сырья биомассы с химической системой, которая содержит: (а) по меньшей мере один органосилан, имеющий по меньшей мере одну связь кремний-водород (Si-Н) и представляющий собой полиметилгидроксилоксан или органосилан формулы (I) или формулы (II), где m равно 1, 2 или 3; n составляет от 10 до 100; и R представляет собой необязательно замещенный С1-12алкил, С6-20арил, С7-30алкарил, С7-30аралкил, -О-С1-12алкил, -О-С6-20арил, -О-С7-30алкарил, -О-С7-30-аралкил и, если они замещены, заместители представляют собой галоген или связаны с нерастворимым или минимально растворимым субстратом, содержащим оксид алюминия, диоксид кремния или углерод; (b) по меньшей мере одно сильное основание, содержащее алкоксид калия, алкоксид цезия или гидрид калия и необязательно (c) по меньшей мере одно соединение-донор молекулярного водорода, молекулярный водород или оба; где лигнин включает ароматические углерод-кислородные связи.
Изобретение относится к комплексу переходного металла, представленному химической формулой 1. В химической формуле 1: M представляет собой переходный металл 4 группы периодической таблицы; R1 представляет собой (C1-C20)алкил; Ar1 представляет собой (C6-C30)арил, в котором арил в Ar1 может быть дополнительно замещен (C1-C20)алкилом; группы с R2 по R5 представляют собой водород; R9 представляет собой (C1-C20)алкил; R6 и R7 независимо представляют собой (C1-C20)алкил или R6 и R7 связаны друг с другом с образованием кольца; R8 представляет собой водород; X1 и X2 независимо представляют собой (C1-C20)алкил.
Изобретение относится к металлолигандному комплексу, выбранному из соединений, представленных следующими химическими формулами:(предкатализатор WC03),(предкатализатор WC04).Также предложена каталитическая композиция для полимеризации на основе этилена и способ получения полимера на основе этилена с использованием указанного комплекса.
Изобретение относится к смесям силанов, применяемых при изготовлении резиновых смесей. Предложена смесь силанов, содержащих силан формулы I и силан формулы II, где R1 имеют одинаковые или разные значения и представляют собой С1-С10алкоксигруппы, R2 отсутствуют, R3 и R4 имеют одинаковые или разные значения и представляют собой неразветвленную, насыщенную алифатическую двухвалентную углеводородную группу с С1-С30, х обозначает целое число от 1 до 2, при этом в том случае, когда х обозначает 1, R5 представляет собой водород или группу -C(=O)-R8, где R8 представляет собой С1-С20алкильную группу и n обозначает 1, а в том случае, когда х обозначает 2, R5 представляет собой -(R4-S)n-R3-Si(R1)y(R2)3-y и n обозначает 0 или 1, и у представляют собой 3, при этом молярное соотношение между силаном формулы I и силаном формулы II составляет от 15:85 до 90:10.
Дифенилфосфинилметангидразид, обладающий биологической активностью, и способ его получения // 2783121
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на получение новых биологически активных соединений. Раскрыт дифенилфосфинилметангидразид формулы Ph2P(O)CONHNH2, обладающий биологической активностью.
Реактор для синтеза алкоксисиланов // 2783103
Изобретение относится к реакторам для механохимического синтеза алкоксисиланов прямым синтезом из кремния и соответствующего спирта. Предложен реактор, который содержит рабочую камеру, снабженную мелющими телами, обогревателем, технологическими патрубками и установленную на виброприводе.
