Соединения, содержащие элементы v группы периодической системы менделеева (C07F9)

C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07F9                 Соединения, содержащие элементы v группы периодической системы менделеева(3511)
C07F9/02 - Соединения фосфора (фосфаты сахаров C07H11/04; нуклеотиды C07H19,C07H21; нуклеиновые кислоты C07H21)(55)
C07F9/06 - Без связей p-c(50)
C07F9/32 - Их эфиры(162)
C07F9/36 - Их амиды(13)
C07F9/40 - Их эфиры(673)
C07F9/44 - Их амиды(76)

Дисперсный зародыш кристаллизации, полимерная композиция, способ ее получения и формованное изделие // 2793134
Изобретение относится к способам модификации полимерных материалов. Предложен дисперсный зародыш кристаллизации, содержащий соединение формулы (1), где содержание фосфат-ионов в дисперсном зародыше кристаллизации равно или превышает 5 частей на миллион и равно или меньше 8000 частей на миллион в расчете на массу соединения, представленного формулой (1).

Соединение висмута, отверждаемая композиция и отвержденный продукт // 2791556
Изобретение относится к соединению висмута для получения отверждённого продукта, в котором сложный эфир фосфорной кислоты, содержащий (мет)акриловую группу, связан с висмутом. При этом сложный эфир фосфорной кислоты представляет собой, по меньшей мере, одно соединение, выбранное из группы, состоящей из 2-((мет)акрилоилокси)этилдигидрофосфата, бис[2-((мет)акрилоилокси)этил]гидрофосфата, и фенил-2-((мет)акрилоилокси)этилфосфата.

Хиральные реагенты для получения гомогенных олигомеров // 2791532
Настоящее изобретение относится к способу получения по существу диастереомерно чистого фосфородиамидатного морфолино-олигомера, содержащего хиральные фосфорные связи, который используют для получения стереохимически чистого олигонуклеотида.

Циклические ди-нуклеотидные соединения для лечения рака // 2790175
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на получение новых соединений, которые полезны в лечении рака. Раскрываются соединения формулы (III) или его фармацевтически приемлемая соль, где R1a выбран из группы, состоящей из Н, -ОН и -F; R1b выбран из группы, состоящей из Н, -ОН и F, где по меньшей мере один из R1a и R1b представляет собой -Н; R4a выбран из группы, состоящей из -Н, -ОН и -F; R4b выбран из группы, состоящей из -Н, -OH и -F, где по меньшей мере один из R4a и R4b представляет собой -Н; P1 и Р2 каждый независимо обладает S или R стереохимической конфигурацией; Z представляет собой -О- или -NH-; X1a и Х2а такие же или разные и независимо выбраны из =O или =S; X1b и X2b такие же или разные и независимо выбраны из -OR5 и -SR5; где R5 выбран из Н и -CH2OC(O)ОС1-6алкила; L1 в формуле (III) представляет собой четыре, пять или шесть атомов углерода длиной; где Х10, Х11, Х12, Х13, Х14 и Х15 независимо выбраны из связи, -CH2- или -СН-, где -СН2- или -СН- является незамещенным или замещен (i) -ОН, (iv) -NH2 или (v) -D и, если Х10 или Х15 представляет собой связь, такая связь не представляет собой двойную связь или тройную связь; и где любые два смежных члена группы, включая Х10, Х11, Х12, Х13, Х14 и Х15, могут необязательно образовывать с дополнительными атомами С3 циклоалкил или С3 гетероциклоалкил, указанный С3 гетероциклоалкил включает в себя N атом; где B1 и В2 независимо выбраны из представленных структур в п.1.
Способ фосфорилирования сложного спирта // 2788623
Изобретение относится к эффективному способу фосфорилирования сложного спирта, а именно вторичных или третичных спиртов, Р4О10 при высоких температурах. Способ фосфорилирования сложного спирта включает следующие этапы: (a) смешивание сложного спирта с Р4О10 в условиях, при которых начинается экзотермическая реакция, а тепло, выделяемое экзотермической реакцией, вызывает повышение температуры реакционной смеси без внешнего нагрева; (b) поддерживание реакции реакционной смеси из этапа (а) до ее завершения без внешнего нагрева до тех пор, пока температура реакционной смеси не начнет падать; (c) нагрев или охлаждение реакционной смеси из этапа (b) до по меньшей мере 80°С; и (d) гидролиз реакционной смеси из этапа (с), причем гидролиз проводят в течение от 30 до 90 мин; при этом сложный спирт представляет собой циклический сложный спирт, который является карбоциклическим, гетероциклическим, моноциклическим или полициклическим, или сложный спирт представляет собой хроманол.

Способ количественного определения состава глифосатсодержащих смесей // 2787117
Изобретение относится к аналитической химии, конкретно к методу тонкослойной хроматографии, и может быть использовано для количественного определения ингредиентов реакционной смеси, образующейся при каталитическом окислении N-(фосфонометил)-иминодиуксусной кислоты (ФИДУК) пероксидом водорода с образованием N-(фосфонометил)глицина (глифосата).

Способ получения твердого фосфолипидного концентрата // 2786656
Изобретение относится к пищевой промышленности. Способ получения твёрдого лецитина характеризуется тем, что жидкий фосфолипидный концентрат из масла сои, содержащий 55% веществ, нерастворимых в холодном ацетоне, и 45% нейтральных триглицеридов, или его раствор в органическом растворителе, таком как ацетон, гексан, хлористый метилен или хлороформ, подают в поток диоксида углерода, находящегося в сверхкритическом состоянии, производят экстракцию жидкого фосфолипидного концентрата или его раствора в органическом растворителе под давлением через распыляющее сопло, температура экстракции составляет 40 – 80 °С, давление 200 – 500 атм, отношение массы жидкого фосфолипидного концентрата к массе диоксида углерода в единицу времени составляет от 1:1 до 1:500, продолжительность процесса экстракции 1 – 90 минут, раствор нейтральных триглицеридов в СО2 подвергают декомпрессии в сепараторе, твердый фосфолипидный концентрат отфильтровывают под давлением с получением готового продукта.

Композиция гранулированных и жидких фосфорных удобрений // 2784948
Изобретение относится к области агрохимии, в частности к фосфорным удобрениям в гранулированной или жидкой форме, которые могут быть пригодны для выращивания различных видов сельскохозяйственных культур на любых типах почв.

Концентрат пестицидной суспензии и композиция удобрения с ним // 2784907
Изобретение относится к сельскому хозяйству. Концентрат пестицидной суспензии содержит 1-15 мас.% сложного эфира фосфорной кислоты, имеющего общую формулу,где X выбирают из группы, состоящей из H, катиона и R2O(AO)z2; Y выбирают из группы, состоящей из H, катиона и R3O(AO)z3; R1, R2 и R3 независимо являются линейными или разветвленными алкильными группами, имеющими 4-11 атомов углерода; каждый AO независимо является алкиленоксигруппой; и z1, z2 и z3 независимо представляет собой число от 1 до 4, 4-50 мас.% нерастворимого в воде твердого пестицида и 35-95 мас.% воды.

N-замещенные диоксоциклобутениламино-3-гидроксипиколинамиды, пригодные в качестве ингибиторов ccr6 // 2784831
Изобретение относится к области органической химии, а именно к соединениям N-замещенного диоксоциклобутениламино-3-гидроксипиколинамида формул (IA и IB), или его фармацевтически приемлемая соль, где R1 и R2 независимо представляют собой (C1-C6)алкил, или R1 и R2, взятые вместе с атомом азота, к которому они присоединены, образуют 6-членный гетероцикл, содержащий один гетероатом N и 1 дополнительный гетероатом, выбранный из группы, состоящей из O и N, где гетероцикл необязательно замещен одной (C1-C4)алкильной группой; R3 представляет собой H; А представляет собой R4 представляет собой (C1-C4)алкил; R5 и R6 независимо представляют собой H, (C1-C4)алкокси, (C1-C4)алкил, (C1-C4)алкил-d1-9, (C3-C4)циклоалкил, циано, атом галогена, галоген(C1-C4)алкокси или гидрокси(C1-C4)алкил; B представляет собой R7 представляет собой (C1-C3)алкил; R8 в каждом случае независимо представляет собой дейтерий, или два R8, присоединенные к одному и тому же атому углерода, образуют (C3-C5)циклоалкильную группу; n равно 0 или 2; R9 в каждом случае независимо представляет собой дейтерий или –F; m равно 2; и X представляет собой O.

Дифенилфосфинилметангидразид, обладающий биологической активностью, и способ его получения // 2783121
Группа изобретений относится к области органической химии и фармацевтики и направлена на получение новых биологически активных соединений. Раскрыт дифенилфосфинилметангидразид формулы Ph2P(O)CONHNH2, обладающий биологической активностью.

Пиримидиновые соединения, содержащие кислотные группы // 2782066
Настоящее изобретение относится к соединению, имеющему структуру Формулы (1), или к его фармацевтически приемлемой соли, обладающим иммуномодулирующими свойствами, которые действуют через TLR7 и которые полезны при лечении вирусных инфекций и раковых заболеваний.

Ионизируемые соединения и композиции и их применения // 2776478
Изобретение относится к области биофармацевтических и терапевтических средств. Предложены ионизируемые соединения, а также фармацевтическая композиция на основе ионизируемых соединений.

Способ получения аминосодержащих арилоксициклофосфазенов в массе аминов // 2776364
Изобретение относится к способу получения аминосодержащих производных циклофосфазенов в массе аминов, которые могут быть использованы для изготовления полимерных композиционных материалов с пониженной горючестью.

Арильные, гетероарильные и гетероциклические фармацевтические соединия для лечения медицинских нарушений // 2773030
Изобретение относится к ароматическим соединениям. Предложено соединение формулы (II) или его фармацевтически приемлемая соль, где A представляет собой; B представляет собой или ; С5 выбран из ; L представляет собой ; R12 выбран из; L3 представляет собой -C(O)-; R25, R26, R27 и R28 независимо выбраны из галогена, C1-C6алкила, необязательно замещенного галогеном, и C1-C6алкокси, замещенного галогеном; R5 представляет собой водород или C1-C6алкил; R6 представляет собой -C2-C6алканоил, необязательно замещенный галогеном; R8 и R8’ представляют собой водород; X11 представляет собой CR11; X12 представляет собой CR12; X13 представляет собой CR13; X14 представляет собой CR14; R13 представляет собой водород или галоген; R11 представляет собой водород и R14 представляет собой водород или C1-C6алкил.
Способ получения висмута салициловокислого основного // 2771994
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а конкретно к технологии переработки висмутсодержащих материалов с получением соединений висмута. Висмута нитрат основной состава [Bi6O5(OH)3](NO3)5⋅3H2O обрабатывают раствором гидроксида натрия при мольном соотношении гидроксида натрия к висмута нитрату основному, равном 6,0-12,5, с последующей обработкой полученного висмута оксида водным раствором молочной кислоты с концентрацией 0,25-1,0 моль/л в присутствии салициловой кислоты при мольном соотношении салициловой кислоты к висмута оксиду, равном 2,1-2,30, и при температуре 60-85°С.

Способы очистки лигандов // 2770753
Изобретение относится к способу очистки органополифосфитного лиганда, включающему: (а) получение твердого органополифосфитного лиганда, который был перекристаллизован или растерт по меньшей мере один раз, причем твердый органополифосфитный лиганд содержит более одного массового процента примеси окисленного фосфита и причем органополифосфитный лиганд, по существу, не содержит растворителя; (б) суспендирование твердого органополифосфитного лиганда в С2 или высшем спирте при температуре по меньшей мере 60°С в течение по меньшей мере 20 минут, чтобы уменьшить количество примеси окисленного фосфита в твердой фазе; и (c) удаление жидкости, содержащей растворенную примесь окисленного фосфита, из суспензии, причем остаточное содержание примеси окисленного фосфита в органополифосфитном лиганде после стадии (с) составляет 1% мас.

Фосфорилсодержащие четвертичные соли аммония с высшими алкильными заместителями, обладающие бактерицидной и фунгицидной активностью // 2770537
Изобретение относится к области фосфорорганической химии и предназначено для применения в области медицины, ветеринарии, и сельского хозяйства в качестве бактерицидных и фунгицидных средств. В частности, изобретение относится к фосфорилсодержащим четвертичным солям аммония, а именно – N-((диизопропоксифосфорил)метил)-N,N-диметил-N-алкиламмоний бромидам общей формулы (I), где n: 10, 12, 14, 16, 18.

Способ получения динатриевой соли 21-фосфата дексаметазона, применяемой для лечения пациентов с коронавирусной инфекцией (covid-19) // 2769195
Изобретение относится к способу получения динатриевой соли 21-фосфата дексаметазона (11β,17α-дигидрокси-9α-фтор-16α-метил-21-(фосфоноокси)прегна-1,4-диен-3,20-диона) формулы Iиз 21-галоид-производного 21-дезокси-дексаметазона - 21-иодида или 21-бромида 11β,17α-дигидрокси-9α-фтор-16α-метилпрегна-1,4-диен-3,20-диона, включающему реакцию замещения атома галогена на фосфоноокси-группу с применением 85% ортофосфорной кислоты в присутствии органического основания, удаление стероидных примесей из водной реакционной среды методом жидкофазной экстракции хлоруглеводородом, извлечение 21-фосфата дексаметазона из водной реакционной среды методом твердофазной экстракции с применением неионогенных макропористых полимеров, десорбцию его смесью органических растворителей, содержащей хлоруглеводород и алифатический спирт, реакцию 21-фосфата дексаметазона с алкоголятом натрия в среде алифатического спирта, причем получение динатриевой соли 21-фосфата дексаметазона может осуществляться без выделения 21-фосфата дексаметазона.

Водорастворимые производные 3,5-дифенилдиазольных соединений // 2764131
Настоящее изобретение относится к соединению, представленному одной из следующих изомерных структур Ia и Ib, которое используется для лечения или профилактики заболеваний, связанных с агрегацией белка, к фармацевтической композиции на его основе, к способу лечения или профилактики заболеваний, связанных с агрегацией белка, с использованием заявленного соединения, а также к применению заявленного соединения или композиции на его основе для производства лекарственного средства:, где Y представляет собой N, и Z представляет собой -CH-; где либо X представляет собой , и Hal представляет собой галоген, выбранный из хлора или брома, либо X представляет собой , и Hal представляет собой бром; где каждый R независимо представляет собой водород или катион, выбранный из натрия, лития, калия, аммония или протонированной формы этаноламина, холина, лизина, меглумина, пиперазина и трометамина.

Ультраяркие димерные или полимерные красители // 2762328
Настоящее изобретение относится к соединению, имеющему структуру (I), применяемому в качестве флуоресцентного или цветного красителя, к соединению для его получения, к композиции для детектированию биомолекулы, содержащей соединение формулы I, к применению соединения формулы I в аналитическом методе детекции биомолекулы, к способу получения соединения формулы I, а также к способам окрашивания образца, визуальной детекции биомолекулы и мечения биомолекулы с использованием соединения формулы I(I)В формуле I R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, L3, L4, M, m и n являются такими, как определено в формуле изобретения.

Антивирусные алифатические сложноэфирные пролекарства тенофовира // 2759902
Настоящее изобретение относится к алифатическим сложноэфирным пролекарствам тенофовира, а именно к группе соединений, указанных в формуле изобретения, которые обладают противовирусной активностью в отношении ВИЧ-1.

Способ получения (гет)арилфосфониевых солей // 2759296
Изобретение относится к области органической химии, а именно к однореакторному способу получения арил- и гетарилметилфосфониевых солей общей формулы I, который характеризуется обработкой замещенных (гет)арилметилкарбинолов трифенилфосфином и триметилбромсиланом в 1,4-диоксане при температуре 80 °С.

Ингибиторы нейтральной эндопептидазы (нэп) и растворимой эндопептидазы человека (рэпч) для профилактики и лечения глазных болезней // 2758771
Изобретение относится к применению соединений общей формулы (1), в которой R1 означает группу формулы (2) или (3); А представляет собой СН2, R2 и R3 независимо представляют собой водород, R4 и R6 независимо представляют собой водород или трет-бутил; R5 означает нафтил-(С1-С6)-алкил или фенил-этил, R7 и R8 независимо представляют собой этил или бензил, или его стереоизомера или фармацевтически приемлемой соли для уменьшения апоптоза ганглиозных клеток сетчатки глаза.

Зародышеобразователь кристаллизации, композиция смолы на полиолефиновой основе, содержащая его, и формованное изделие из нее // 2758474
Изобретение относится к композиции зародышеобразователя кристаллизации, композиции смолы на полиолефиновой основе и формованному изделию. Композиция зародышеобразователя кристаллизации включает соединение формулы (1): , где М представляет собой атом натрия, и соединение формулы (1'): , где М представляет собой атом водорода.

Способ получения ремдесивира и фосфорамидаты // 2756921
Изобретение относится к способу получения ремдесивира, включающему взаимодействие в присутствии основания нуклеозида формулы (II) где R1 и R2 вместе или по отдельности представляют собой Н или защитную группу, с фосфорамидатом формулы (III)где X представляет собойа также снятие защитной группы, если R1 и R2 вместе не являются Н.

Кумарины, замещенные вторичными аминами, и их применение в качестве флуоресцентных меток // 2756272
Изобретение относится к соединению Формулы (I) или к его соли, где X представляет собой O, S или NRn, где Rn представляет собой H; каждый из R и R1 независимо представляет собой H; каждый из R2 и R4 независимо представляет собой H или -SO3H; R3 представляет собой C2-6алкил, замещенный -CO2H; каждый R5 независимо представляет собой галоген или -SO3H; и m составляет 0 или 1.

Антимикотическое и бактерицидное средство // 2754979
Изобретение относится к применению диэтоксифосфорилметангидразида указанной ниже формулы в качестве антимикотического и бактерицидного средства, которое обладает высокой антимикотической и бактерицидной активностью.

Пиридинон- и пиримидинон-фосфаты и боронаты, полезные в качестве антибактериальных агентов // 2754177
Изобретение относится к соединению формулы (2a), которое может найти применение в качестве пролекарства для ингибирования деацетилазы УДФ(уридин-5'-дифосфат)-3-О-(R-3-гидроксимиристоил)-N-ацетилглюкозамина (LpxC).

Ультраяркие димерные или полимерные красители со спейсерными линкерными группами // 2753706
Описаны соединения, подходящие для применения в качестве флуоресцентных или цветных красителей. Соединения имеют следующую структуру (I):(I)или их стереоизомер, таутомер или соль, где R1, R2, R3, R4, R5, L1, L2, L3, L4, M, m и n являются такими, как определено в настоящем описании.

Пролекарства альвоцидиба, имеющие повышенную биодоступность // 2752729
Изобретение относится к пригодному в медицине соединению формулы (IB′), его таутомеру или фармацевтически приемлемой соли, а также к фармацевтической композиции на его основе и способу лечения с его использованием (IB′).

Способ получения огнестойкой основы гидравлической жидкости // 2751888
Изобретение относится к способу получения основы огнестойких гидравлических жидкостей на базе триарилфосфатов двухстадийным процессом. На первой стадии к раствору хлорокиси фосфора в ароматическом растворителе при 30-40°С капельно вводят раствор эквимолярной смеси трет-бутилфенола и третичного амина при мольном соотношении хлорокиси фосфора к трет-бутилфенолу 1:1,2-1,97.

Системы доставки для контролируемого высвобождения лекарственного средства // 2748992
Изобретение относится к соединению Формулы (I)или его фармацевтически приемлемой соли, диастереомеру или стереоизомеру, где Cредство выбирают из группы, состоящей из цитостатического средства, цитотоксического средства и производного любого из вышеприведенных, Спейсер отсутствует или его выбирают из группы, состоящей из и , n равен 0, X представляет собой незамещенный 6-членный арил, Y отсутствует или его выбирают из группы, состоящей из незамещенного C1-C6 алкилена, -NH-C(O)-, -C(O)-NH-, C(O)-O- и -O-C(O)-, R1 отсутствует или представляет собой незамещенный C1-C18 алкилен или R1 имеет следующую формулу:R2 выбирают из группы, состоящей из -H и незамещенного C1-C12 алкила, каждый из Z1, Z2, Z3 и Z4 независимо представляет собой -H, галоген или -NO2, PBG представляет собой незамещенную малеимидную группу, при этом, когда Спейсер отсутствует, Средство связано с азотом, примыкающим к Спейсеру посредством двойной связи, и где по меньшей мере один из Z1, Z2, Z3 и Z4 не является Н.

Незаряженный липид, композиция на его основе с поликатионным амфифилом и нейтральным фосфолипидом и способ ее получения для доставки нуклеиновых кислот in vitro // 2747559
Изобретение относится к незаряженному липиду, имеющему строение 1, который может найти применение для доставки протяженных и коротких нуклеиновых кислот в клетки млекопитающих. Изобретение относится также к композиции для доставки протяженных и коротких нуклеиновых кислот в клетки млекопитающих и к способу ее получения.

Биарильные монобактамные соединения и способы их применения для лечения бактериальных инфекций // 2746129
Изобретение относится к биарильным монобактамным соединениям формулы I и их фармацевтически приемлемым солям, где W представляет собой связь или O; Rx и Rz независимо представляют собой водород, C1-C3алкил; X представляет собой N или CR1; R1 представляет собой водород, C1-C3алкил или галоген; в каждом случае Ra независимо представляет собой водород, галоген, C1-C3алкил или -ORe; Z представляет собой C1-C3алкилен, необязательно замещенный 1-3 Rb; в каждом случае Rb независимо представляет собой -C1-C8алкил, -C3-C7циклоалкил, -C(O)ORe, -C(O)NRcRd, тетразолил или -P(O)(Re)p, где указанный -C1-C8алкил и указанный -C3-C7циклоалкил необязательно замещены 1-3 Ra; AryA представляет собой 5-6-членное моноциклическое ароматическое кольцо с 0, 1, 2 или 3 кольцевыми атомами, независимо выбранными из N, N в виде четвертичной соли, необязательно замещенное 1-4 R4; Y представляет собой O; R2 представляет собой водород или -C1-C3алкил, где указанный -C1-C3алкил необязательно замещен 1-3 Ra; A1 представляет собой AryA; A2 представляет собой группы пиразола, имидазола и пиридина (приведены в формуле изобретения), где * указывает на присоединение к Q и ** указывает на присоединение к M; в каждом случае R4 представляет собой галоген; HetB представляет собой 3-6-членное насыщенное или мононенасыщенное моноциклическое кольцо с 1, 2 или 3 гетероатомами в кольце, независимо выбранными из N, N в виде четвертичной соли и O, необязательно замещенное 1-3 Ra; Q представляет собой связь, CH2, O, S, -(CH2)nNR3- или -NR3(CH2)n-, где каждый CH2 является незамещенным, или замещен 1-2 заместителями, выбранными из галогена, -C1-C6алкила, ORe и -(CH2)nNRcRd; R3 представляет собой водород или -C1-C3алкил, где указанный -C1-C3алкил необязательно замещен 1-3 Ra; M представляет собой -(CH2)nR5 или R5; R5 представляет собой H, C2-C10алкил, C3-C7циклоалкил, HetB или -NH(C1-C6алкил), где указанный C2-C10алкил и указанный C3-C7циклоалкил необязательно замещены 1-4 R6; в каждом случае R6 независимо выбран из группы, состоящей из галогена, -ORe, -NRcRd, -(CH2)nNRcRd и HetB; в каждом случае Rc и Rd независимо представляют собой водород, -C1-C10алкил или -C1-C10алкилен-HetB и где каждый Rc и Rd необязательно замещен 1-3 Rf; в каждом случае Re независимо представляет собой водород, -C1-C10алкил, -OH или -OC1-C4алкил, где каждый Re необязательно замещен 1-3 Rh; в каждом случае Rf независимо представляет собой галоген, -C1-C10алкил, -OH, -OC1-C4алкил или NH2, где указанный -C1-C10алкил необязательно замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из -OH, галогена, циано и -S(O)2CH3; каждый n независимо равен 0, 1, 2, 3 или 4; каждый m независимо равен 0, 1 или 2 и каждый p независимо равен 1 или 2.

Трифункциональный фталонитрильный мономер, способ его получения и композиция связующего на его основе // 2744165
Изобретение может быть использовано в химической промышленности и относится к мономеру формул (I) или (II) для изготовления полимерного композиционного материала (ПКМ) или препрегов для ПКМ;способу их получения, композициям на их основе и способу отверждения указанных композиций.

Фосфазенсодержащий олигоэфиракрилат и способ его получения // 2743697
Изобретение относится к олигоэфиракрилатам. Предложен фосфазенсодержащий олигоэфиракрилат, содержащий в своем составе бисфенолглицидилметакрилат или бисфенолглицидилакрилат в количестве от 97 до 50 мас.% и полимеризационно-способное фосфазеновое соединение в количестве от 3 до 50 мас.% Полимеризационно-способное фосфазеновое соединение имеет общую формулу (I), где Ar - радикал, представляющий собой фрагмент радикала бисфенола А -OC6H4C(СН3)2C6H4O- или иного дифенола, R - метакриловый или акриловый радикал.

Пролекарства карбидопа и l-dopa и их применение для лечения болезни паркинсона // 2743347
Изобретение относится к фармацевтической композиции для лечения болезни Паркинсона, содержащей терапевтически эффективное количество первого соединения, соответствующего по структуре формуле (I), или его фармацевтически приемлемой соли, и терапевтически эффективное количество второго соединения, соответствующего по структуре формуле (II), или его фармацевтически приемлемой соли.

Контрастные агенты // 2743167
Изобретение относится к соединениям формулы (I) и их физиологически приемлемым солям, где в формуле (I) R представляет собой -CH(R1)-COOH, где R1 и R5 представляют собой H; n составляет 1; Z выбран из -N(R2)(R3) и -NHR4; R2 выбирают из группы, состоящей из C5-C7циклоалкильного кольца, цепи формулы -(CH2)r-[(O-(CH2)r]m(CH2)sOH и C1-C7алкила, необязательно разделенного одним-тремя атомами кислорода и/или необязательно замещенного одной-тремя гидроксильными группами или фенильным или циклогексильным кольцом; R3 выбирают из группы, состоящей из C5-C12гидроксиалкила, содержащего 3-6 гидроксильных групп; C2-C10гидроксиалкоксиалкилена формулы -(CH2)r-[(O-(CH2)r]m(CH2)sOH; и группы формулы -(CH2)sCH(R5)-G; s составляет 0 или 1; r и m составляют независимо друг от друга 1 или 2; G выбран из -PO(OR6)2 и -COOH; где R6 независимо друг от друга представляет собой H или C1-C5 алкил; или R2 и R3 вместе с соединительным атомом азота образуют пиперидиновое кольцо, включающее от 2 до 6 заместителей S, связанных с одним или несколькими атомами углерода пиперидинового кольца, каждая из которых независимо выбрана из гидроксила, C1-C3гидроксиалкила и карбоксила; R4 выбирают из группы, состоящей из C5-C12 гидроксиалкила, содержащего 3-6 гидроксильных групп; -(CH2)mPO(OR6)2 и -(CH2)sCH(R8)G; R8 представляет собой фенил-алкилен или циклогексил-алкилен, имеющий 1-3 атомов углерода в алкиленовой цепи.

Новые производные аммония, способ их получения и фармацевтические композиции, содержащие их // 2743098
Изобретение относится к соединениям формулы (I):где: Y представляет собой -NH- группу или атом кислорода, R1 представляет собой линейную или разветвленную (C1-С6)алкильную группу или атом галогена, R2, R3 и R4 независимо друг от друга представляют собой атом водорода, атом галогена или линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу, R5 представляет собой атом водорода, R6 представляет собой или R7 представляет собой атом водорода или линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу, R8 представляет собой -O-Р(O)(O-)(O-) группу, -O-P(O)(O-)(OR10) группу, -O-P(O)(OR10)(OR10') группу, -O-SO2-O- группу, -O-SO2-OR10 группу, диоксолил, -O-C(O)-R9 группу, -O-C(O)-OR9 группу или -O-C(O)-NR9R9' группу; R9 и R9' независимо друг от друга представляют собой атом водорода, линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу или линейную или разветвленную амино(С1-С6)алкильную группу, R10 и R10' независимо друг от друга представляют собой атом водорода, линейную или разветвленную (С1-С6)алкильную группу или арилалкил(С1-С6) группу, возможно, чтобы таким образом определенный аммоний существовал в цвиттерионной форме или имел одновалентный анионный противоион, которые являются ингибиторами Mcl-1, а также к фармацевтическим композициям, содержащим указанное выше соединение, и его применению.

Конъюгированные бисфосфонаты для диагностики и терапии заболеваний костей // 2742660
Группа изобретений относится к области медицины и фармацевтики, а именно к соединению формулы II для комплексообразования изотопов металлов: где X обозначает хелатообразователь, выбранный из ДОТК (1,4,7,10-тетраазациклододекан-1,4,7,10-тетрауксусная кислота), ДОТКГК (додека-1-глутаровая кислота-1,4,7,10-тетрааминтриуксусная кислота), ДОТКМ (1,4,7,10-тетракис-(карбамоилметил)-1,4,7,10-тетраазациклододекан) и других производных ДОТК, НОТК (нона-1,4,7-триаминтриуксусная кислота) и ее производных, таких как НОТКГК (1,4,7-триазациклононан,1-(глутаровая кислота),4,7-уксусная кислота), ААЗТК (6-амино-6-метилпергидро-1,4-диазепин-N,N,N',N'-тетрауксусная кислота), и R3 обозначает ; а также к фармацевтическим средствам, состоящим из соединения формулы II и образующих с ним комплекс изотопов металлов, к способу получения указанного средства и к его применению в диагностических способах, в способах лечения костных заболеваний и в качестве добавок в искусственном костном веществе, в костном цементе или в костных имплантатах.

Комплексы металлов с пентадентантными (n3o2) лигандами, способ их получения, каталитические системы для проведения реакций диоксида углерода с эпоксидами, способ получения циклических карбонатов или алифатических поликарбонатов // 2740944
Изобретение относится к области получения новых комплексов, а именно к комплексам металлов с пентадентантными (N3O2) лигандами общей формулы,где R1-R7 могут быть одинаковыми или различными и представляют собой водород, алкильный заместитель ряда С1-С20 или алкоксидный заместитель, X1 и Х2 являются нуклеофилами или анионами, способствующими раскрытию эпоксидной связи, Mt представляет металл, выбранный из группы, включающей CrIII, CoIII, ZnII, VII, при условии, что R1-R7 не могут одновременно представлять водород.
Способ получения висмута сукцината основного // 2740292
Изобретение относится к гидрометаллургии редких металлов, а именно к способу получения висмута сукцината основного состава (BiO)2C4H4O4. Способ включает обработку висмута нитрата основного состава [Bi6O4(OH)4](NO3)6·H2O раствором гидроксида натрия при молярном отношении гидроксида натрия к висмуту, равном 1,1–1,6, взаимодействие полученного висмута оксида с раствором янтарной кислоты при молярном отношении янтарной кислоты к висмуту, равном 0,6–0,9, и температуре процесса 60–80 °С, промывку полученного продукта водой и сушку при температуре 90–100 °С.

Способ получения софосбувира и фосфорамидаты // 2740058
Изобретение может использоваться в фармацевтической промышленности и относится к способу получения противовирусного соединения софосбувира формулы (I): формула (I),а также промежуточным соединениям для его осуществления.

Димерные контрастные средства // 2739834
Изобретение относится к соединению формулы (I), в которой R представляет собой -CH(R1)-COOH, R1 представляет собой H; n представляет собой 1; R2 выбирают из группы, состоящей из: C1-C5 алкила, замещенного с помощью одной или нескольких C3-C8 гидроксиалкоксильных групп; группы формулы -(CH2)sCH(R3)-G, и C5-C12 гидроксиалкила, содержащего по меньшей мере 2 гидроксильные группы; s представляет собой 0; R3 представляет собой H; G представляет собой группу, выбранную из -PO(OR4)2 и -COOH; R4 независимо друг от друга представляют собой H; L представляет собой C1-C6 алкилен, необязательно прерываемый одной или несколькими группами -N(R'2)-, R'2 независимо представляет собой то, что определено для R2.

Производное бензотриазола, способ его получения и применения // 2737740
Изобретение относится к производному бензотриазола, имеющего структурную формулу (I), в которой группа R' выбрана из C10-25 линейного или разветвленного алкила, C10-25 линейного или разветвленного алкенила, C10-25 линейного или разветвленного гетероалкила и полиизобутенила, имеющего среднечисловую молекулярную массу Mn 500-1500; n выбрано из целого числа 0-5; n групп R0 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из C2-5 линейного или разветвленного алкилена; n+2 групп А являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из водорода, группы, представленной формулой (I-1), и группы, представленной формулой (I-2), при условии, что по меньшей мере одна из указанных n+2 групп А является группой, представленной формулой (I-1), и по меньшей мере одна из указанных n+2 групп А является группой, представленной формулой (I-2); общей формулы (I-1) и общей формулы (I-2) группы R5 и R6 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из C1-15 линейного или разветвленного алкила; обе группы Х представляют собой атомы серы, обе группы Y представляют собой атомы кислорода; две группы Rʺ являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из водорода и С1-6 линейного или разветвленного алкила; группы R1, R2, R3 и R4 являются одинаковыми или отличными друг от друга, и каждая независимо выбрана из водорода и С1-10 линейного или разветвленного алкила; линейный или разветвленный гетероалкил относится к группе, полученной путем вставки в структуру углеродной цепи линейного или разветвленного алкила одной гетерогруппы, выбранной из -NR- (где группа R выбрана из H и C1-4 линейного или разветвленного алкила).

1-сульфонил-2-(дифенилфосфорил)пирролидины, обладающие цитотоксичностью в отношении раковых клеток шейки матки, и способ их получения // 2736205
Изобретение относится к 1-сульфонил-2-(дифенилфосфорил)пирролидинам формулы I, обладающим цитотоксическим действием в отношении раковых клеток. В формуле I R1=Ph, R2=Me (a); R1=R2=Ph (б).

Кристаллический лиганд 6,6'-[[3,3',5,5'-тетракис(1,1-диметилэтил)-[1,1'-бифенил]-2,2'-диил]бис(окси)]бисдибензо[d,f][1,3,2]-диоксафосфепин // 2735683
Изобретение относится к кристаллической форме 6,6'-[[3,3',5,5'-тетракис(1,1-диметилэтил)-[1,1'-бифенил]-2,2'-диил]бис(окси)]бисдибензо[d,f][1,3,2]-диоксафосфепина Формулы (I), демонстрирующей два отражения наибольшей интенсивности, указанные в виде значений 2Θ, при 7,8 ± 0,2° и 19,7 ± 0,2° на порошковой рентгеновской дифрактограмме, полученной при 25°C с применением излучения Cu-Kα; где кристаллическая форма не содержит растворителя; и где кристаллическая форма имеет температуру плавления 202-208°С.

Способ обработки карбонатных несульфидных руд и соответствующая композиция собирателей // 2735681
Настоящая группа изобретений относится к способу обработки карбонатных несульфидных руд композицией собирателей, которая содержит фосфатное соединение формулы I, в которой R означает линейную или разветвленную, насыщенную или ненасыщенную углеводородную группу.

Способы получения фосфорорганических соединений // 2733461
Настоящее изобретение относится к способу очистки твердого органофосфитного соединения и может быть использовано в химической промышленности. Способ включает: (a) получение твердого органофосфитного соединения, подвергнутого перекристаллизации или растиранию в порошок, причем указанное твердое органофосфитное соединение содержит фосфористую кислоту; (b) растворение указанного твердого органофосфитного соединения в органическом растворителе; (c) обработку полученного раствора слабоосновным адсорбентом; (d) сбор обработанного органофосфитного раствора, причем содержание кислоты в органофосфите после стадии (d) составляет 30 м.д.
 
.
Наверх