Депсипептиды, содержащие до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью и их производные (C07K11)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K11 Депсипептиды, содержащие до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью; их производные(13)
Группа изобретений относится к области бактериальных штаммов и их способности к контролю над болезнями растений. Предложена композиция для ингибирования роста фитопатогенных грибков или бактерий полезных растений, включающая эффективное количество биологически чистой культуры фунгицидного штамма вида Paenibacillus, который включает вариант фусарицидинсинтетазы без функционального домена аденилирования в третьем модуле (FusA-A3).
Изобретение относится к циклическим депсипептидам Формулы (1А1-1), где каждый пиразол независимо и отдельно необязательно замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из C1-C6 алкила, галогена, циано, C1-С6 галогеналкила, С3-С6 циклоалкила, необязательно замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из фтора, хлора, метила и метокси; C1-С6 алкокси, фенила, необязательно замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогена и метокси; -C1-циклопропила; С2-С6 алкинила, необязательно замещенного циклопропилом или фенилом; и пиррола, необязательно замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из циано и метила.
Изобретение относится к циклическим депсипептидным соединениям формулы (I), где значения R1-R4, R1’-R4’, Cy1 и Cy2 определены в формуле изобретения, и композициям, содержащим указанные соединения. Описанные соединения и композиции могут применяться для борьбы с паразитами у животных, включая млекопитающих и птиц.
Изобретение относится к циклическим депсипептидным соединениям формулы (I), где Cy1, Cy2, R1-R4, R'-R'''', Ra-Rb указаны в формуле изобретения, и композициям, содержащим указанные соединения, которые можно применять для борьбы с паразитами в организмах млекопитающих и птиц или на их покровах.
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ дисплея циклического пептида на поверхности частицы бактериофага, включающий следующие этапы: (a) обеспечение клетки-хозяина, содержащей последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую предшественник циклического пептида; последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую белок капсида частицы бактериофага; лидерную последовательность, которая распознается ферментом системы посттрансляционной модификации (PTM); и одну или несколько последовательностей нуклеиновой кислоты, кодирующих фермент системы посттрансляционной модификации, который представляет собой лантипептидсинтетазу; (b) инициирование или обеспечение возможности экспрессии указанного предшественника циклического пептида; (c) ферментативная дегидратация одного или нескольких аминокислотных остатков в предшественнике циклического пептида; (d) образование одной или нескольких внутримолекулярных связей посредством связывания указанного одного или нескольких дегидратированных остатков с цистеином или лизином, за счет чего образуется циклический пептид; и (e) получение частиц бактериофага в указанной клетке-хозяине, где указанные частицы бактериофага "отображают" указанный циклический пептид на поверхности, и где указанный циклический пептид присоединен к C-концу белка капсида указанных частиц бактериофага.
Изобретение относится к новой кристаллической форме C ромидепсина, фармацевтической композиции, содержащей форму С ромидепсина, предназначенной для лечения кожной Т-клеточной лимфомы, и ее применению. 3 н.п.
Изобретение относится к новому макроциклическому соединению общей формулы (I), обладающему ингибиторной активностью в отношении гистондеацетилаз (HDAC), фармацевтической композиции, содержащей соединение, и способу, применимому для лечения заболеваний с использованием соединения.
Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к терапевтическим пептидам, и может быть использовано в медицине. В качестве гепатопротектора применяют пептид АКТГ (4-7)-ПГП (Семакс), имеющий формулу Met-Glu-His-Phe-Pro-Gly-Pro.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым пептидам, и может быть использовано в медицине. Композиция для улучшения функции мозга в качестве активного ингредиента включает в себя пептид X-Pro-Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Y (где X отсутствует или представляет собой Ile или Asn-Ile; и Y отсутствует или представляет собой Val-Met), пептид X-Val-Val-Val-Pro-Pro-Phe-Leu-Gln-Pro-Glu-Y (где X отсутствует или представляет собой Thr-Gln-Thr-Pro, Pro-Leu-Thr-Gln-Thr-Pro, Leu-Thr-Gln-Thr-Pro или Pro; и Y отсутствует или представляет собой Val-Met) или их соли.
Изобретение относится к новым противоопухолевым соединениям, представляющим собой производные кахалалида F, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению для приготовления противоопухолевого лекарственного средства.
Изобретение относится к молекулярной биологии и генетической инженерии и может быть использовано для медико-биологических исследований и биотехнологического производства рекомбинантных белков путем их секреции клетками бактерий.