Депсипептиды, содержащие до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью и их производные (C07K11)

Отслеживание патентов класса C07K11
C07   Органическая химия (такие соединения как оксиды, сульфиды или оксисульфиды углерода, циан, фосген, цианистоводородная кислота или ее соли C01; продукты, полученные из слоистых катионо-обменных силикатов путем ионного обмена с органическими соединениями такими, как аммонийные, фосфониевые или сульфониевые соединения, или путем внедрения органических соединений C01B33/44; высокомолекулярные соединения C08; красители C09; продукты ферментации C12; бродильные или ферментативные способы синтеза химических соединений или композиций или разделение рацемической смеси на оптические изомеры C12P; получение органических соединений электролитическим способом или способом электрофореза C25B3,C25B7) (61593)
C07K     Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение (3478)
C07K11                 Депсипептиды, содержащие до 20 аминокислот с полностью определенной последовательностью; их производные(13)

Анти-эндопаразитарные депсипептиды // 2747149
Изобретение относится к циклическим депсипептидам Формулы (1А1-1), где каждый пиразол независимо и отдельно необязательно замещен по меньшей мере одним заместителем, выбранным из C1-C6 алкила, галогена, циано, C1-С6 галогеналкила, С3-С6 циклоалкила, необязательно замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из фтора, хлора, метила и метокси; C1-С6 алкокси, фенила, необязательно замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из галогена и метокси; -C1-циклопропила; С2-С6 алкинила, необязательно замещенного циклопропилом или фенилом; и пиррола, необязательно замещенного по меньшей мере одним заместителем, выбранным из циано и метила.

Противогельминтные депсипептидные соединения // 2715556
Изобретение относится к циклическим депсипептидным соединениям формулы (I), где значения R1-R4, R1’-R4’, Cy1 и Cy2 определены в формуле изобретения, и композициям, содержащим указанные соединения.

Противогельминтные депсипептидные соединения // 2707298
Изобретение относится к циклическим депсипептидным соединениям формулы (I), где Cy1, Cy2, R1-R4, R'-R'''', Ra-Rb указаны в формуле изобретения, и композициям, содержащим указанные соединения, которые можно применять для борьбы с паразитами в организмах млекопитающих и птиц или на их покровах.

Новые способы дисплея циклических пептидов на частицах бактериофага // 2702087
Изобретение относится к биотехнологии. Описан способ дисплея циклического пептида на поверхности частицы бактериофага, включающий следующие этапы: (a) обеспечение клетки-хозяина, содержащей последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую предшественник циклического пептида; последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую белок капсида частицы бактериофага; лидерную последовательность, которая распознается ферментом системы посттрансляционной модификации (PTM); и одну или несколько последовательностей нуклеиновой кислоты, кодирующих фермент системы посттрансляционной модификации, который представляет собой лантипептидсинтетазу; (b) инициирование или обеспечение возможности экспрессии указанного предшественника циклического пептида; (c) ферментативная дегидратация одного или нескольких аминокислотных остатков в предшественнике циклического пептида; (d) образование одной или нескольких внутримолекулярных связей посредством связывания указанного одного или нескольких дегидратированных остатков с цистеином или лизином, за счет чего образуется циклический пептид; и (e) получение частиц бактериофага в указанной клетке-хозяине, где указанные частицы бактериофага "отображают" указанный циклический пептид на поверхности, и где указанный циклический пептид присоединен к C-концу белка капсида указанных частиц бактериофага.

Твердые формы ромидепсина и их применение // 2607634
Изобретение относится к новой кристаллической форме C ромидепсина, фармацевтической композиции, содержащей форму С ромидепсина, предназначенной для лечения кожной Т-клеточной лимфомы, и ее применению.

Макроциклические соединения, применимые в качестве ингибиторов гистондеацетилаз // 2565076
Изобретение относится к новому макроциклическому соединению общей формулы (I), обладающему ингибиторной активностью в отношении гистондеацетилаз (HDAC), фармацевтической композиции, содержащей соединение, и способу, применимому для лечения заболеваний с использованием соединения.
Применение пептида актг (4-7)-пгп гепатопротекторного воздействия // 2528741
Изобретение относится к биотехнологии, конкретно к терапевтическим пептидам, и может быть использовано в медицине.

Композиция для улучшения функции мозга и способ улучшения функции мозга // 2501808
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к новым пептидам, и может быть использовано в медицине.

Производные кахалалида f // 2395520
Изобретение относится к новым противоопухолевым соединениям, представляющим собой производные кахалалида F, содержащим их фармацевтическим композициям и их применению для приготовления противоопухолевого лекарственного средства.

Нуклеиновая кислота, кодирующая лидерную последовательность (варианты), вектор на основе плазмиды р6803-platform (варианты), лидерный пептид (варианты) и способ получения белков // 2209244
Изобретение относится к молекулярной биологии и генетической инженерии и может быть использовано для медико-биологических исследований и биотехнологического производства рекомбинантных белков путем их секреции клетками бактерий.
 
.
Наверх