Из сыворотки (C07K16/06)
C07K Пептиды (пептиды в пищевых составах A23, например получение белковых композиций для пищевых составов A23J, препараты для медицинских целей A61K; пептиды, содержащие бета-лактамовые кольца, C07D; циклические дипептиды, не содержащие в молекуле любого другого пептидного звена, кроме образующего их кольцо, например пиперазин-2,5-дионы, C07D; алкалоиды спорыньи циклического пептидного типа C07D519/02; высокомолекулярные соединения, содержащие статистически распределенные аминокислотные единицы в молекулах, т.е. при получении предусматривается не специфическая, а случайная последовательность аминокислотных единиц, гомополиамиды и блоксополиамиды, полученные из аминокислот, C08G69; высокомолекулярные продукты, полученные из протеинов, C08H1; получение
(3478) C07K16/06 Из сыворотки(31)
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к способу получения иммуноглобулина противооспенного из сыворотки крови лошадей. Способ получения иммуноглобулина противооспенного из сыворотки крови лошадей включает приготовление антигена из вируса вакцины штаммов Б-51 и Л-ИВП, получение иммунной сыворотки с использованием хлористого кальция, выделение иммуноглобулина методом осаждения сульфатом аммония, очистку в три этапа, концентрирование, стерилизующую фильтрацию, фасовку и упаковку при определенных условиях.
Группа изобретений относится к иммунологии, в частности к препарату антител из плазмы человека и его применению при лечении иммунологического нарушения. Препарат антитела является пригодным для внутривенного введения человеку и содержит от 15% до 30% от всех иммуноглобулинов IgM, от 45% до 70% от всех иммуноглобулинов IgG и от 15% до 30% от всех иммуноглобулинов IgA.
Представлена группа изобретений, относящаяся к области медицины. Представлен препарат антитела, пригодный для внутривенного введения человеку, содержащий IgG, IgA, IgM в определенном количестве, где препарат получают из плазмы человека, где препарат антитела имеет концентрацию белка от 40 г/л до 80 г/л и имеет содержание иммуноглобулинов более чем 90% от общего содержания белка.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к способу получения иммуноглобулинов, и может быть использовано в медицине. Способ, включающий разделение на фракции плазмы здорового человека с получением фракции и последующее пропускание последовательно через анионную хроматографию А, анионную хроматографию В и аффинную хроматографию C, позволяет получать иммуноглобулин, пригодный для внутривенного введения.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложены способ получения поликлональных антител против пресепсина, композиция антител для обнаружения сепсиса или способствующая обнаружению или диагностике сепсиса.
Группа изобретений относится к способу получения раствора иммуноглобулинов. Способ получения раствора иммуноглобулинов из исходного раствора иммуноглобулинов со степенью чистоты не менее 96%, концентрацией от 1 до 10 мг/мл, содержащего от 2 до 6% (мас./об.) полиэтиленгликоля (PEG) или полипропиленгликоля (PPG), включает стадии а) добавления каприловой кислоты или ее солей к исходному раствору до достижения концентрации от 9 до 15 мМ; б) подведения pH раствора, полученного на стадии а), до рН 5,0-5,2; в) инкубирования раствора, полученного на стадии б), в течение периода времени и при температуре, необходимых для инактивации оболочечных вирусов; и г) выполнения стадии ультрафильтрации/диафильтрации раствора, полученного на стадии в).
Изобретение относится к области биотехнологии. Способ выделения и очистки иммуноглобулинов включает растворение осадка А в натрий-ацетатном буферном растворе, вирусную сольвент-детергентную инактивацию и хроматографическую очистку в системе из трех последовательно соединенных колонок, первая из которых заполнена частицами гидрофобного полимерного сорбента, вторая - частицами анионообменного полимерного сорбента, третья - частицами сульфокатионита.
Изобретение относится к области биотехнологии. Изобретение представляет собой композицию, которая включает антитела против одного или нескольких определенных вирусов, бактерий и/или патогенов для применения для улучшения здоровья собаки, где композицию вводят в течение первых 24 часов жизни собаки или в период между 24 часами и до 90 дней, соответствующих возрасту собаки.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к разработке технологий производства защитных иммунобиологических препаратов, и касается получения иммуноглобулина Эбола из сыворотки крови лошадей, иммунизированных вирусом Эбола, методом спиртового осаждения по Кону.
Настоящее изобретение относится к области иммунологии. Предложена композиция для лечения IL-13 опосредованного расстройства, включающая анти-IL13 антитело и остаточное количество PLBL2 хомячка.
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ трехстадийной хроматографической мелкомасштабной и крупномасштабной очистки белков, в частности моноклональных антител, с применением только четырех буферных растворов, приготовленных из исходного раствора.
Группа изобретений относится к биотехнологии и медицине. Предложены способы снижения и/или удаления FXI и FXIa из раствора источника, содержащего указанные факторы свертывания и иммуноглобулины в качестве основных компонентов.
Изобретение относится к биохимии. Описан способ получения in vitro композиции, содержащей секреторноподобный иммуноглобулин, включающий стадии получения белковой композиции, выделенной из крови, содержащей иммуноглобулин, имеющий в составе J-цепь, в неочищенном виде, и смешивания композиции стадии (а) с секреторным компонентом.
Изобретение относится к способу получения композиции IgG из раствора IgG, частично очищенного от человеческой плазмы и имеющего содержание IgG более чем 95% по отношению к сумме белков. Способ включает следующие стадии: (а) диафильтрации частично очищенного раствора IgG до достижения концентрации этанола менее чем 0,5% (масса/объем); b) стабилизации раствора, полученного на стадии а), с использованием сорбитола в качестве стабилизирующего агента при концентрации сорбитола между 30 мас.% и 35 мас.%; c) тепловой обработки раствора, полученного на стадии b), при температуре между 55ºС и 63ºС, в течение периода времени между 1 и 24 ч; d) избирательной адсорбции агрегатов и/или полимеров с высокой молекулярной массой из раствора, подвергнутого тепловой обработке на стадии с), посредством катионной хроматографии; и e) диафильтрации и получения в виде готовой формы раствора, полученного на стадии d).
Группа изобретений относится к биотехнологии, а именно к получению иммуноглобулиновой композиции со сниженным уровнем тромбогенных агентов. Способы включают фракционирование плазмы крови по Кону и/или по Кистлеру-Ничманну с получением содержащего иммуноглобулин раствора.
Изобретение относится к области биохимии. Описано изобретение, включающее применение иммобилизованного нековалентного комплекса неонатального Fc-рецептора и бета-2-микроглобулина (b2m), связанного с хроматографическим материалом, в качестве лиганда для аффинной хромотографии при аффинной хромотографии с восходящим линейным градиентом рН, где нековалентный комплекс неонатального Fc-рецептора (FcRn) и бета-2-микроглобулина (b2m) биотинилирован, а хроматографический материал модифицирован стрептавидином.
Предложенная группа изобретений относится к области медицины. Предложен препарат антитела, содержащий IgG, IgA и, по меньшей мере, 5% антител IgM по массе от общего количества антител, обладающий специфической активностью активации комплемента, где в анализе in vitro препарат антитела по существу не образует С5а и/или по существу не образует С3а.
Изобретение относится к области биохимии. Описана группа изобретений, включающая способ получения иммуноглобулина человека и препарат иммуноглобулина человека, полученный вышеуказанным способом.
Изобретение относится к области биотехнологии. Предложен способ получения содержащей IgM композиции иммуноглобулинов из фракции плазмы.
Изобретение относится к области биохимии. Описано изобретение, включающее способ получения антитела против IGF-1R при помощи катионной хроматографии.
Изобретение относится к области биотехнологии. Способ выделения мономерного антитела из состава, содержащего агрегаты антител с высокой молекулярной массой, предусматривает контактирование состава с гидроксиапатитовой смолой и элюирование очищенного антитела из смолы.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии. Способ улучшения производительности вирусного фильтра во время очистки белков предусматривает обработку композиции, содержащей белок, подлежащий очистке, на стадии катионного обмена и на стадии удаления эндотоксинов, одновременно или в любом порядке, перед пропусканием через указанный вирусный фильтр.
Настоящее изобретение относится к иммунологии. Предложено поликлональное или моноклональное антитело, которое специфически связывает эпитоп, состоящий из пептида TKSLDKGYNK нейротоксина Clostridium, и получено путем применения олигопептида с упомянутым эпитопом.
Изобретение относится к биохимии. Описан способ получения антигенсвязывающего белка, который является гетеродимерным в отношении связывания белка А.
Изобретение относится к способу получения препаратов из плазмы крови, а именно к способу очистки растворов иммуноглобулинов, получаемых методом спиртового фракционирования, от примеси каприловой кислоты, применяемой на стадии инактивации вирусов, и может быть использовано в производстве медицинских биологических препаратов.
Предложенное изобретение относится к области иммунологии. Раскрыты варианты димерного соединения для образования мультимера, способного к воспроизведению эффекторной функции агрегированного IgG с идентичными мономерами.
Изобретение относится к биохимии. Описан биспецифический антигенсвязывающий белок, который является гетеродимерным в отношении связывания белка А.
Изобретение относится к области биохимии. Предложен способ очистки антитела, включая антитела, связывающие CD20 и VEGF человека, из композиции, включающей антитело и, по меньшей мере, одно примесное соединение, где указанный способ включает стадии: (a) загрузки композиции на катионообменный материал, где указанная композиция имеет значение первого pH от 4,0 до 6,0; (b) промывки катионообменного материала первым промывочным буфером при pH, значение которого превышает значение pH композиции (а), где pH первого промывочного буфера составляет от 6,8 до 9,0; (c) промывки катионообменного материала вторым промывочным буфером при pH, значение которого меньше значения pH первого промывочного буфера, где второй промывочный буфер имеет проводимость от 0,5 до 3,0 мСм/см и pH от 5,0 до 6,0; и (d) элюирования антитела из катионообменного материала элюирующим буфером при проводимости, по меньшей мере, на 2 мСм/см большей, чем проводимость второго промывочного буфера, где pH второго промывочного буфера и pH элюирующего буфера являются приблизительно одинаковыми и где pH элюирующего буфера составляет от 5,0 до 6,0.
Изобретение относится к области жидкостной хроматографии. .
Изобретение относится к области биотехнологии. .
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к получению препарата на основе иммуноглобулинов человека, и может быть использовано в медицине. .
Изобретение относится к инактивации вирусов в производстве иммуноглобулинов, в частности фракции G. .
Изобретение относится к медицине, а именно к производству лекарственных препаратов. .
Изобретение относится к медицине и биотехнологии и касается способа получения иммуноглобулиновых препаратов. .
Изобретение относится к медицине, в частности к иммунологии, и может быть использовано для иммунотерапии и иммунопрофилактики бактериальных и вирусных заболеваний. .
Изобретение относится к биотехнологии. .
Изобретение относится к биотехнологии и медицине. .
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к очистке иммуноглобулинов, и может быть использовано в производстве лекарственных препаратов иммуноглобулинов, пригодных для внутривенного введения.
Изобретение относится к ветеринарии, в частности к способам лечения диспепсии новорожденных телят. .
Изобретение относится к способу очистки иммуноглобулина G из содержащей иммуноглобулин белковой фракции сырой плазмы. .
Изобретение относится к области медицины, в частности к иммунологии, и может применяться для нейтрализации TNF y пациента, нуждающегося в такой нейтрализации.