Рибонуклеазы (C12N9/22)
C Химия; металлургия(326262)
C12N Микроорганизмы или ферменты; их композиции (биоциды, репелленты или аттрактанты или регуляторы роста растений, содержащие микроорганизмы, вирусы, микробные грибки, ферменты, агенты брожения или вещества, получаемые или экстрагируемые из микроорганизмов или из материала животного происхождения A01N63; пищевые составы A21,A23; лекарственные препараты A61K; химические аспекты или использование материалов для бандажей, перевязочных средств, впитывающих подкладок или хирургических приспособлений A61L; удобрения C05); размножение, консервирование или сохранение микроорганизмов (консервирование живых тканей или органов людей или животных A01N1/02); мутации или генная инженерия; питательные среды (среды для микробиологических испытаний C12Q)
(11911)
C12N9 Ферменты, например лигазы (6.); проферменты; композиции их (препараты для чистки зубов, содержащие ферменты A61K7/28; лекарственные препараты, содержащие ферменты или проферменты A61K38/43; составы моющих средств, содержащих ферменты C11D); способы получения, активирования, ингибирования, разделения или очистки ферментов (приготовление солода C12C1)
(1621)
C12N9/22 Рибонуклеазы(54)
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas, а также к полученному указанным способом препарату. Изобретение может быть использовано для выявления единичных копий ДНК вируса гепатита В.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к олигонуклеотиду для предварительной амплификации высококонсервативного фрагмента гена exoU Pseudomonas aeruginosa и к содержащему его набору.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к молекуле направляющей РНК системы CRISPR-Cas, рибонуклеопротеиновому комплексу системы CRISPR-Cas, содержащему вышеуказанную молекулу, а также к наборам, содержащим рибонуклеопротеиновый комплекс системы CRISPR-Cas и специфические олигонуклеотиды.
Средство разрезания днк на основе sccas12a белка из бактерии sedimentisphaera cyanobacteriorum // 2791447
Группа изобретений относится к биотехнологии. Настоящее изобретение описывает применение бактериальной нуклеазы системы CRISPR-Cas12a из бактерии Sedimentisphaera cyanobacteriorum L21-RPul-D3 для образования строго специфичных двунитевых разрывов в молекуле ДНК.
Изобретение относится к области биотехнологии. Описана группа изобретений, включающая репрессор транскрипции гена ассоциированного с микротрубочками белка тау (MAPT), полинуклеотид, кодирующий репрессор транскрипции, средство доставки генов, фармацевтическую композицию для подавления экспрессии MAPT, применение репрессора транскрипции, полинуклеотида, средства доставки генов и/или фармацевтической композиции для подавления экспрессии MAPT у субъекта и набор для подавления экспрессии MAPT.
Изобретение относится к области биохимии, в частности к способу редактирования геномной ДНК растения. Изобретение позволяет эффективно трансформировать линии гаплоидов с тем, чтобы она кодировала клеточный механизм, способный редактировать гены.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к применению нуклеазы Cas9 для образования двунитевого разрыва в молекуле ДНК. Также раскрыт способ изменения последовательности геномной ДНК одноклеточного или многоклеточного организма, включающий введение в по меньшей мере одну клетку этого организма эффективного количества вышеуказанной нуклеазы Cas9.
Материалы и способы лечения рака // 2787828
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения Т-клетки с химерным антигенным рецептором, имеющей пониженный уровень полипептидов гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF).
Рекомбинантный белок нуклеазы бактерий serratia marcescens для гидролиза нуклеиновых кислот // 2787186
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению ферментов в Е. coli, и может быть использовано для получения рекомбинантного белка нуклеазы Serratia marcescens.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к олигонуклеотидам для предварительной амплификации высококонсервативных участков генома вируса гепатита В и к содержащему их набору. Изобретение позволяет эффективно выявлять ДНК вируса гепатита В после проведения специфической амплификации фрагментов генома этого вируса.
Изобретение относится к биотехнологии и медицине и представляет собой сконструированный полудомен расщепления FokI. Изобретение относится также к сконструированной нуклеазе, содержащей указанный домен расщепления, а также представляет собой способ расщепления геномного клеточного хроматина в представляющей интерес области, включающий экспрессию искусственной нуклеазы, содержащей cконструированный домен расщепления в клетке, причем нуклеаза сайт–специфически расщепляет последовательность нуклеотидов в представляющей интерес области геномного клеточного хроматина.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к способу получения препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas, а также к полученному указанным способом препарату. Изобретение может быть использовано для выявления единичных копий гена exoU Pseudomonas aeruginosa.
Изобретение относится к биотехнологии, а именно к молекуле направляющей РНК системы CRISPR-Cas, рибонуклеопротеиновому комплексу системы CRISPR-Cas, содержащему вышеуказанную молекулу, а также к наборам, содержащим рибонуклеопротеиновый комплекс системы CRISPR-Cas и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высококонсервативного участка генома вируса гепатита В.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к олигонуклеотиду для предварительной амплификации высококонсервативного фрагмента гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus и к содержащему его набору.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к мыши, содержащей экспрессионную кассету Cas9, геномно интегрированную в локус Rosa26, причем экспрессионная кассета Cas9 содержит кодирующую последовательность для белка Cas9, к клетке указанной мыши, а также к способу ее получения.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к мыши или крысе с репортером CRISPR, интегрированным в целевой геномный локус, способный экспрессировать ген, и который содержит первый сигнал полиаденилирования, фланкированный первой и второй целевыми последовательностями направляющих РНК, за которыми следует репортерная кассета.
Изобретение относится к области биотехнологии, а именно к получению препарата рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR/CAS, а также к препарату рибонуклеопротеинового комплекса CRISPR-Cas для выявления гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus, полученному вышеуказанным способом.
Изобретение относится к области генной инженерии и биотехнологии, а именно к направляющим РНК рибонуклеопротеиновых комплексов системы CRISPR-Cas, содержащих направляющие РНК, и наборам, содержащим рибонуклеопротеиновые комплексы системы CRISPR-Cas и специфические олигонуклеотиды для предварительной амплификации высоко консервативного участка гена антибиотикоустойчивости mecA Staphylococcus aureus.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к полипептиду, содержащему вариант I-OnuI хоминг-эндонуклеазы (НЕ), а также к полинуклеотиду его кодирующему. Также раскрыт вектор, содержащий вышеуказанный полинуклеотид.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу редактирования гена GJB2 на основе системы CRISPR-Cas для исправления варианта c.del35G в клетке человека, культивируемой in vitro, исключая клетки зародышевой линии человека.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к полипептиду для генетического редактирования генома клетки, содержащему вариант хоуминг-эндонуклеазы (НЕ) I-OnuI, а также к полинуклеотиду, иРНК и кДНК, его кодирующим.
Группа изобретений относится к биотехнологии и описывает новую бактериальную нуклеазу системы CRISPR-Cas9 из бактерии Capnocytophaga ochracea, а также ее применение для образования строго специфичных двунитевых разрывов в молекуле ДНК.
Новые ферменты и системы crispr // 2777988
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу модификации представляющего интерес локуса-мишени, включающему доставку в указанный локус не встречающейся в природе или сконструированной композиции, включающей одномолекулярный эффекторный белок CRISPR-Cas, содержащий три каталитических домена нуклеазы RuvC, но не содержащий домен HNH, и один или более компонентов, являющихся нуклеиновыми кислотами, включающих гетерологичную направляющую последовательность и последовательность tracr-PHK.
Группа изобретений относится к биотехнологии, в частности к способам получения РНК. Инкубируют клеточную РНК и рибонуклеазу или нуклеазу P1 для получения 5’-нуклеозидмонофосфатов (5’-НМФ).
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к молекуле искусственной нуклеиновой кислоты, содержащей кодирующую область, которая кодирует CRISPR-ассоциированный белок, элемент 5’UTR и 3’UTR, а также к содержащей ее композиции и набору.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к композиции, содержащей первый сконструированный эффекторный комплекс CRISPR-Cas класса 1 типа I, первый руководящий полинуклеотид, содержащий первый спейсер, способный связываться с первой последовательностью нуклеиновой кислоты-мишени, второй сконструированный эффекторный комплекс CRISPR-Cas класса 1 типа I, и второй руководящий полинуклеотид, содержащий второй спейсер, способный связываться со второй последовательностью нуклеиновой кислоты-мишени.
Изобретение относится к штамму Escherichia coli, продуцирующему рнк-направляемую эндонуклеазу CRISPR/CPF1. Предложен штамм Escherichia coli BL21(DE3)pLysS/pET15b-HisCpf1, продуцирующий рнк-направляемую эндонуклеазу CRISPR/CPF1 и полученный путем трансформации клеток Escherichia coli штамма BL21(DE3)pLysS рекомбинантной плазмидной ДНК рЕТ15b-HisCpf1, сконструированной на основе вектора pET15b, несущего ген рекомбинантного белка Cpf1 длиной 1281 аминокислотных остатков, состоящего из нуклеазы из бактериального штамма Moraxella bovis (1261 аминокислота) и вспомогательной последовательности длиной в 20 аминокислот, включающей в себя гистидиновую метку и сайт гидролиза для тромбина.
Изобретение относится к области биотехнологии, конкретно к рекомбинантному получению ферментов в Е. coli, и может быть использовано для получения рекомбинантного белка нуклеазы Serratia marcescens.
Изобретение относится к лечению заболевания или состояния у субъекта, сопровождающегося накоплением внеклеточной ДНК (вкДНК) в порто-синусоидальном кровотоке печени. Предложен способ лечения вышеуказанного заболевания или состояния у субъекта, включающий введение субъекту терапевтически эффективного количества рекомбинантного вектора экспрессии аденоассоциированного вируса (rAAV), содержащего (i) белок капсида и (ii) нуклеиновую кислоту, содержащую печень-специфичный промотор, функционально связанный с нуклеотидной последовательностью, кодирующей фермент, имеющий дезоксирибонуклеазную (ДНКазную) активность.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к cпособу получения растения пшеницы с нуклеотидной вставкой в промоторной области гена VRN-A1. Также изобретение относится к растению пшеницы с нуклеотидной вставкой в промоторной области гена VRN-A1.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу получения растения пшеницы с биаллельными мутациями в промоторной области гена VRN-A1. Также изобретение относится к растению пшеницы с биаллельными мутациями в промоторной области гена VRN-А1.
Система анализа для ортогонального доступа к биомолекулам и их мечения в клеточных компартментах // 2771892
Изобретение относится к биотехнологии, в частности, к системе и способам усиления доступа к ядерным информационным молекулам, таким как ДНК, РНК и белки, с помощью аналитических биомолекул, таких как транспосомные комплексы, посредством обработки ядер усилителем ядерной проницаемости, а также к способам использования ядерной мембраны, клеточной мембраны и подходов внешней компартментализации в качестве сохраняющих близость элементов.
Новые ферменты crispr и системы // 2771826
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу модификации представляющего интерес локуса-мишени, включающему доставку в указанный локус не встречающейся в природе или сконструированной композиции, содержащей эффекторный белок CRISPR-Cas типа VI класса 2, содержащий 2 домена HEPN, и один или более компонентов, являющихся нуклеиновыми кислотами.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к гибридной РНК (sgРНК), используемой в качестве направляющей РНК в системе Cas12d для редактирования геномной ДНК, а также к ДНК-кассете для ее экспрессии.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к эукариотической клетке, содержащей первую чужеродную нуклеиновую кислоту, кодирующую две или более направляющих РНК, которые комплементaрны двум или более соответствующим целевым генам, вторую чужеродную нуклеиновую кислоту, кодирующую две или более ортогональных РНК-направляемых нуклеаз или никаз системы CRISPR II типа, которые, соответственно, связываются с двумя или более целевыми генами и направляются двумя или более направляющими РНК, где каждая направляющая РНК и ортогональная РНК-направляемая нуклеаза или никаза системы CRISPR II типа являются членами комплекса ко-локализации на соответствующем целевом гене.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к нуклеиновой кислоте, содержащей регуляторный полинуклеотид, содержащий минимальный промотор и от одной до двадцати нуклеиновых кислот AARE (элемент отклика на аминокислоту), и нуклеиновую кислоту, кодирующую нуклеазу Cas, которая находится под контролем указанного регуляторного полинуклеотида.
Изобретение относится к биотехнологии. Заявлен рекомбинантный онколитический вирус простого герпеса (HSV) для лечения рака, содержащий (i) первую кассету последовательности-мишени микроРНК (кассету миР-TS), вставленную в первый вирусный ген и содержащую по меньшей мере 2 последовательности-мишени для каждой из миР-124, миР-1 и миР-143, (ii) вторую кассету миР-TS, вставленную во второй вирусный ген и содержащую по меньшей мере 2 последовательности-мишени для каждой из миР-128, миР-219a и миР-122, и (iii) третью кассету миР-TS, вставленную в третий вирусный ген и содержащую по меньшей мере 2 последовательности-мишени для каждой из миР-219a, миР-204 и миР-128.
Изобретение относится к биотехнологии. Представлен автоматизированный способ создания библиотеки бактериальных или дрожжевых клеток, экспрессирующих сконструированные предполагаемые антигены T-клеточного рецептора (TCR) на поверхности клеток, включающий: получение популяции бактериальных или дрожжевых клеток, обработку популяции клеток на приборе для мультиплексной определяемой нуклеазой генетической модификации генома, инкубацию обработанных клеток для создания возможности генетической модификации нуклеиновой кислоты в клетках, где генетическая модификация приводит к получению нуклеиновых кислот, кодирующих сконструированные пептидные антигены, в клетках и создание возможности для клеток экспрессировать и экспонировать сконструированные пептидные антигены.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способам редактирования клеточного гена CXCR4 в целях предотвращения инфицирования CD4 лимфобластов человека ВИЧ-1 с помощью системы редактирования CRISPR/Cas.
Изобретение относится к биотехнологии. Описаны композиции для регуляции экспрессии в целях регуляции экспрессии дуплицированного гена и способ их применения.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу редактирования ДНК в бесклеточной системе, включающему стадию введения делеции, замены или добавления в участок-мишень ДНК в бесклеточной системе и стадию амплификации в бесклеточной системе ДНК, где ДНК амплифицируют в условиях температуры с инкубацией при температуре в диапазоне от 20 до 80°C и где стадию проведения реакции репликации ДНК проводят в присутствии одноцепочечной ДНК.
Рнк-направляемая инженерия генома человека // 2766685
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к направляющей РНК, содержащей спейсер, комплементарный этой целевой нуклеиновой кислоте, и каркас, присоединенный к указанному спейсеру, где каркас связывает белок Cas системы CRISPR типа II, где направляющая РНК содержит от около 100 до около 250 нуклеотидов, а также к содержащей его системе редактирования генома и клетке.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к модифицированной направляющей РНК для регулируемой инактивации системы редактирования генома CRISPR/Cas9, представляющей собой 42-звенный олигорибонуклеотид, содержащий фоторасщепляемый линкер, а также к способу ее получения.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к грызуну, содержащему последовательность, характеризующуюся экспансией гексануклеотидных повторов, в эндогенном локусе C9orf72, а также к его клетке, эмбриону и двигательному нейрону.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к композиции для лечения врожденного амавроза Лебера, связанного с глубокой интронной мутацией в гене CEP290 индивидуума на основе системы CRISPR-Cas, где Cas-белок расщепляет кассету экспрессии Cas, тем самым снижая экспрессию Cas-белка, а также к способу лечения врожденного амавроза Лебера с ее использованием.
Группа изобретений относится к области биотехнологии. Предложен автоматизированный многомодульный инструмент для редактирования с помощью РНК-направляемой нуклеазы конкретных целевых областей генома клеток (варианты).
Настоящее изобретение относится к биотехнологии, в частности к способу in vitro модификации генома в представляющем интерес геномном локусе в человеческой индуцированной плюрипотентной стволовой клетке.
Изобретение относится к способу получения рекомбинантной CAS13A-нуклеазы, свободной от бактериальных эндотоксинов, пригодной для использования в системе CRISPR/Cas. Технический результат заключается в получении очищенного рекомбинантного белка Cas13a-нуклеазы с функциональной коллатеральной РНКазной активностью, технологически простым способом.
Настоящее изобретение относится к области биотехнологии, молекулярной биологии и геномного редактирования. Описан фермент термостабильная нуклеаза AflCas9 из Anoxybacillus flavithermus и применение данного фермента.
Изобретение относится к области биотехнологии, в частности к способу модулирования экспрессии двух или более целевых генов в эукариотической клетке, предусматривающему использование ортогональных РНК-направляемых не обладающих нуклеазной активностью ДНК-связывающих белков CRISPR-системы Типа II, которые связываются с двумя или более целевыми генами и направляются двумя или более направляющими РНК.
