Способ получения протравленного коричневого красителя

 

Класс 22 Ь, 2 № 14144

ПЛТЙHT НЙ ИЗОБР(:Т(= НИ 1:

ОПИСАНИЕ способа получения .протравного коричневого красителя.

К патенту П. К. Булича, заявленному 14 сентября 1928 года (заяв:,. свид. J4 32600).

О выдаче патента опубликовано 31 марта 1930 года. Действие патента распространяется на 15 лет от 31 марта 1930 года.

В техно-красочной химической промышленности получение протравных коричневых красителей антраценового ряда из аолйоксиантрахинонов до сих пор,сводилось, главныы образом, к получению -аснтрагаллола, как

1.2.3 триоксиантрахйнона, путеы иойденсации бензойной.. и галлоиой кислот (метод

Зейберлиха, 1877, Иваново-Вознесенск), или фталевого ангидрида с пирогаллолом. Получаемый этим путем краситель в текстильной и красочной промышленности применяется в виде патронных солей под названием „антраценовый (ализариновый) коричневый и до сих нор продолжает считаться наилучшим по прочности и красоте коричневых окрасок хромированной шерсти.

Предлагаеыый способ получения протрав= ного коричневого красителя заключается в том, что технически легко получаемый окислением при низкой температуре перекисью марганца борных эфиров ализарина в среде концентрированной серной кислоты 1.2.3.4 тетраоксиантрахинон подвергается восстановителкному действию гидросульфита в водной щелочной. среде, и затем дополнительному восстановительному действию сернистой кислетц обработкой кислотами образованных пуи первой реакции басульфитных растворов.

Полученный этим путем протравной краситель дает, по переводе в получаемую обычныы путем патронную соль, íà хромированной 1персти прочные и красивые окраски коричневого цвета с вариантами оттенков от красноватого до желтоватого. Краситель этот применим и для печати.

Пример: 1 кь 1.2.3.4 тетраоксиантрахинена растирается в пасту с небольшиы" количествоы воды и разводится водой до 20 — 25 л. и при постоянном размешивании и температуре в 40 постепенно смешивается

- с 3 ю техническог гводного аммиака (содер-, жащего 28% ЯНэ), разведенного двойныы, объемом воды.По переходе всего в раствор, при темпе- ратуре в 40 и хорошем размешивании, постепенно вносится 2 кг сухого технического гидросульфита натрия в порошке. Через несколько часов размешивания, по окончании восстановительного действия гидро сульфита, при обыкновенной температуре около 20о, вносится 5 ыг технической соляной кислоты (содержащей 28о о НС1), разбавленной таким же объемом воды. Через несколько часов, по окончании выделении сернистой кислоты, производится фильтрация и промывка водой выпавшего красителя. Промытый продукт или

\ высушивается досуха при температуре не свыше 1ООо в сушилке и тогда для перевода в растворимое состояние полученный краситель смешивается в барабане с кальцинированной содой, или в виде пасты разбавляется водой с прибавкой 0,13 кь едкого патра и затем выпаривается, высушивает ся и растирается в порошок.

Полученный краситель (основание) представляет желтовато-коричневый порошок, нерастворимый в воде, -но легко растворимый с коричнево-желтым цветом в спирте, зфире, уксусной и серной кислотах. По прибавлении воды к раствору.в последней, краситель вновь выпадает неизмененный, в виде желто-корич а

I новых хлопьев. В патронной щелочи и в аммиаке растворяется с темно-коричневым цветом, в отличие от антрагаллола, дающего в первом случае буро-зеленоватый,. а во в1ором †бу.-синеватый раствор.

Предмет патента.

I Способ получения протравного коричневого красителя антрахинонового ряда, отлича= ющийся тем, что 1:2:3:4-тетраоксиантрахи= нон восстановляют гидросульфито :з- щелочной среде, затем подкисляют смеP::- и, пе

-удалении сернистого газа, промывают осадок красителя и переводят обычными способами в щелочную соль. Ena. <печатный Труд».