Способ получения гидрохинона или его алкилпроизводных каталитическим окислением бензола, фенола или алкилированного фенола

 

Класс 12о, 14„ № 112923

СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

H. И. Волынкин

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОХИНОНА ИЛИ ЕГО АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ КАТАЛИТИЧЕСКИМ ОКИСЛЕНИЕМ БЕНЗОЛА, ФЕНОЛА ИЛИ АЛКИЛИРОВАННОГО ФЕНОЛА

3аявлеио 11 февраля 1957 г. «а № 56635S: Комитет ио де.;ага изобретений и откр»< ги11 ири С:сает.". 51и!!!<е гров Г(;ГР <. ириеоед<<иеиием а;«<вки № 1«111158 бог1«г 50" 0

Опись|Васii»iil сиосоо 110380.1я«т получать гидрохинон путем окисления бензола или фенола, а также алкилироизводil»li гидрохинона при окислении алкилированного фенола.

Осуществление описываемого cifoсоба достигают пропусканием смеси паров бензола или фенола с нарами воды и воздухом над катализатором при высокой те1<п1ерату11« (500" и выше). При этом бензол или соответственно феHo„i превращается в хинон. Далее иарогазову1о смссь, содержащую хннон, пропускают Icрез суспендированные в воде железные стружки при 70 — 95", где хиппи восстанавливается до гидрохинона.

При окислении оензо la испол ьзуется катализатор, состоящий из окислов вана;1ия, молибдена, алюминиfi. меди и ка;1ия. При окиc1«ífiи фенола применяюг расплав катализаторов, содержащий окислы ванадия, молиб;1«на, кальция, натрия и калия. При окислении алкилпроизводны. фенола применяют тот ж« катализатор, что и для окисления фенола, но восс1ановленный алюминием и кремнием.

Пример 1. Смесь паров бсизо, Ia с воздухом и водой (1: 25: 4) пропускают при 535 над катализатором, состоящим из 65 е 3 0;, 15", .ЧоО, 5 г«1 СНО 2 о!е К О и 13 о<о

AIg0i. Окисленнх1о смесь затем пропускают через горячукт «у«пензию меля и воды, EI затем ч«рсз чугунные стружки с горячей водой

Выхо.i гидрохи1инп1 ге орстического.

Пример 2. 100 . ф«иола смешивают с 1000 i воды и ири 80< через эту «месь продувакг1 воздух. По.fvчснную иарогазовуlо смесь прону«E.BIo1 через расплав катализаторов, содержащих 45<<<«3 аОг,, 30", <а . 1оОа, 10 1а СаО, 10 "е ХагО и 5",; К О ири

550 . Окисленны«пары ф«иола дале«соприкасапотся с ж«л«зными стружками, омываемыми горячей водой, при этом хинон Иосси анавливается в гидрохинон, а после;1ний переходит в водный раствор.

Выход — 74 "„теор ти ч еского.

Нр» мер 3. Так же, как в примере 2, приготовляют «ilcc», содержащую вместо фенола орто-крезол.,й11 112923

2 ч«ским окисл«нием бснзола. фенола и IH а,)килированпого фенола до сoответствм10)ц«го хинона с последу)0щилI восстановлeн11eм последнего.

О т л и ч 3 !О ш и Й с я 1 ем, I го, целью повышения выхода и инт«нсификации процесса, смесь паров бенПредмет изобретения

Способ получения гидрохи нона или его алкилпроизводиых каталитиКомитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Отв, редактор Л. П. Ситников

Поди. к пев. 11Л 11 58 г.

Цена 25 коп.

1iнформапиоипо-издательский отдел.

Объем 0,17 и. л. Зак. 1552.

Тираж 700.

Типографии Комитета по делам изобретений и открытий Ilp)i Совете Ми )истров СССР

Москва, Петровка, 14

-.)ту смесь II130llускают «на 1ала пад твердым катализатором, полученным из расплава, как в;1римере 2, но восстановлс)рным 20с)о алюминия н 5",;, кремния при б50"". Пос,)е окисления парогазовый поток снача IH промыва10ч горячей в0дой глощения мал«ивовой кислоты, затем барботируют через колонну « мелки ми кольца ми Р ашига из )келеза. Кольца 1101)nлняются 1о мер« расхода.

Г1олученный 2-мегилги 1рохиион далее крист I,)лизу10т извес I ными прием а ми. зола или фенола или замешенного фенола) с воздухом и парами воды пропускают над катализатором при

)емператур«выше 500 - с IIO«;1«;iy)01цей промывкой парогазовой смеси водой для растворения органической кислоты и пропусканием через горячую водную суспензи)о чугунных

«вру жек.