Способ получения комплекса на основе резорцина или его алкилпроизводных и уротропина

 

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА НА ОСНОВЕ РЕЗОРЦИНА ИПИ ЕГО АЛКШШРОИЗВОДНЫХ И УРОТРОПИНА, включающий стадии измельчения и взаимодействия исходных компонентов с многоосновной кислотой, отличающийся тем, что, с целью увеличения срока хранения комплекса и упрощения способа , измельчение и взаимодействие исходных компонентов и кислоты осуществляют путем механической активации в аппарате ударного типа при линейных скоростях удара 50-200 м/с.

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (! 9) () 1) ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ, .Я

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ .

Н ABTOPGHOMY СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 3621502/23-04 (22) 11.07.83 (46) 15.07.85. Бюл. 9 26 (72) Р.Э.Иоонас, В.Н.Алеканкин, Л.В.Кекиыева, А.Г.Иварц, В.Г.Фроликова, Т.Э.Тоатер и Б.М.Кипнис (71) Научно-исследовательский институт сланцев (53) 547.233.07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

N - 258574, кл. С 08 9/00, 1969.

Авторское свидетельство СССР

Ф 619483, кл. С 07 С 87/02, 1976. (54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСА

НА ОСНОВЕ РЕЗОРЦИНА ИЛИ ЕГО АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ И УРОТРОПИНА, включаюций стадии измельчения и взаимодействия исходных компонентов с многоосновной кислотой, о т л и ч а ю ц и и с я тем, что, с целью увеличения срока хранения комплекса и упрощения спосо6а, измельчение и взаимодействие исходных компонентов и кислоты осуществляют путем механической активации в аппарате ударного типа при линейных скоростях удара 50-200 м/с. I 167185

Количество нерастворимых в воде примесей, 7, при сроке хранения, дни

Образец

365

20

180

1,44

0,36 0,41 0,44

0,39 0,43 0,45

0,46

0,49

2,09

0,47

0,51

1,47

2,35

0,71

0,78 1,52

0,98 1,69

2,13

0,43 0,49 0,63

0,56 0,6 1 0,80

0,92

2,31

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения комплексов резорцина с уротропином (РУ) или алкилпроизводных резорцина с уротропином (АРУ), которые могут 5 найти применение в шинной и резинотехнической промышленности.

Целью изобретения является увеличение срока хранения полученного

7 комплекса с упрощением способа его получения.

Способ иллюстрируется следукицими примерами.

Пример 1. В 148 мп воды растворяют 196 г резорцина (или 15

225 г технического концентрата алкилрезорцинов с содержанием 5-метилрезорцина не менее 937), 49 r гидрохинона и 49 r борной кислоты. Получено ную смесь, нагретую до 55 С, смеши- 20 вают в течение 20 мин в фарфоровой ступке с 267 r сухого уротропина до однородной пасты. Затем ее сушат в течение 5 ч в вакуумном шкафу (60 мм рт.ст.) до содержания остаточ-25 ной влаги 0,20Х. Таким образом получают контрольный образец 7.

Пример 2. 196 г резорцина (или 225 r технического концентрата алкилрезорцинов с содержанием 5-ме- Зо тилрезорцина не менее 93X), 49 г борной кислоты и 267 r уротропина подвергают механической активации в лабораторном дезинтеграторе Д-73

6-ти рядными роторами при скорости

35 частиц о пальцы роторов 30 и/с. ПоЪ лучают образец II.

Пример 3. Указанные в примере 2 количества компонентов обраба4о тывают теми же роторами при скорости удара 50 м/с. Получают образец Ш .

Пример 4. Указанные в примере 2 количества компонентов обрабатываЮт теми же роторами при ско» рости удара 110 м/с. Получают образец IV.

Пример 5. Указанные в примере 2 количества компонентов обрабатывают теми же роторами при скорости удара 200 м/с. Получают образец V.

Пример 6. Указанные в примере 2 количества компонентов обрабатывают теми же роторами при скорости удара 220 м/с, Получают образец VI.

Пример 7. 196 г резорцина (или 225 r технического концентрата алкилрезорцинов с содержанием 5-метилрезорцина не менее 93K), 49 г щавелевой кислоты и 267 г уротронина обрабатывают аналогично условиям примера 4, Получают образец VII.

Содержание нерастворимых в воде примесей определяют согласно

ТУ 38 40920-74. Определение проводят через 1,5, 20, 30, 60, 180 и

365 дней после приготовления -образ цов. При этом получены следующие данные, приведенные в таблице.

Как следует из таблицы, предлагаемый способ получения комплексов

РУ или АРУ позволяет увеличить срок хранения комплексов от 2 до 12 месяцев, т.е. в 6 раз.

Кроме того, снижается многостадийность способа (от 4-6 до 1 стадии).

1167185

Продолжение таблицы

Количество нерастворимых в воде примесей, 7., при сроке хранения, дни

Образец

0,01

0,01 0,01

0,01

0,06

0,09 0,12 0,18

0,23

0,81

0,01

0,05

0,10

0,73

0,01

0,02 0,03

0,09

0,19 0,34 0,48

0,79

0,24 0,26 0,33

0,37

1,64

0,32 0,37

0,45.

0,56

1,93

0,01

0,06

VII

0,10

0,77

П р и м е ч а н и е. В числителе приведены данные для модификатора РУ, в знаменателе для АРУ.

Составитель В.Буров

Редактор М.Недолуженко Техред М.Кузьма Корректор М.Самборская

Заказ 4387/26

Тираж 384 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35» Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4

0,01 О, 01 0,01

0,04 0 05 0,07

0,01 0,01 0 01

0,07 0,11 0,14

0,01 0,01 0,01

0,04 0,06 0,08

0,01 0,03

0,38 0,51

О, 01 0,(}2

0,22 0,47

0,49 0,91

0,71 1,18

0,01 0,02

0,24 0,49

Способ получения комплекса на основе резорцина или его алкилпроизводных и уротропина Способ получения комплекса на основе резорцина или его алкилпроизводных и уротропина Способ получения комплекса на основе резорцина или его алкилпроизводных и уротропина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новой триазатрициклической системе, а именно к 10-нитро-1,6,8-триазатрицикло[6,3,1,16,10]-три- декан-2,5-диону формулы: (I) Данная система может представить интерес в процессе поиска новых биологически активных соединений, в частности, проявляющих антибактериальную активность

Изобретение относится к новой тетраазатрициклической системе, а именно к 1,5,9,11-тетраазатрицикло[7,3,3,111,14] гексадеканам: бензил- или -оксиэтил-14-нитро-1,5,9,11-тетраазатрицикло [7,3,3,111,14] гексадекан-2,8-дионам следующего строения где R CH2C6H5, R CH2CH2OH, которые проявляют химиотерапевтическое действие при экспериментальной стафилококковой инфекции белых мышей

Изобретение относится к карбамату рапамицина, который является макроциклическим триеновым антибиотиком, вырабатываемым микроорганизмом Strephemyces hygroscopicus

Изобретение относится к гидроксиэфирам, к способу применения таких соединений для индуцирования иммуносупрессии, а также для лечения отторжения при трансплантации или реакции несовместимости аутоиммунных заболеваний, воспалительных заболеваний, лейкемии/лимфомы взрослых Т-клеток, твердых опухолей, грибковых инфекций и нарушений, связанных с сосудистой гиперпролиферацией

Изобретение относится к методам разделения водных растворов, содержащих уротропин, на очищенный и сконцентрированный растворы и может быть применено в химической, медицинской и других отраслях промышленности, а также в пороховой промышленности

Изобретение относится к технологии получения гексаметилентетрамина (уротропина) и может быть использовано в химической промышленности для синтеза различных марок конденсационных смол, а также в фармацевтической промышленности

Изобретение относится к области органической химии, конкретно к способу получения 1,8-диметил-3,6-диазадигомоадамантан-9,10-диона

Изобретение относится к способу получения новых присадок-регуляторов вязкоупругих свойств ассоциированных мультикомпонентных нефтяных систем, которые могут быть использованы в нефтяной и нефтехимической промышленности

Изобретение относится к органической химии, а именно к синтезу неизвестных ранее {[1-(аммонио)-3,5,7-триазаадамантил]метилкарбонилоксиполи(алкиленокси)}пропан хлоридов, обладающих бактерицидной и фунгицидной активностью, которые могут быть использованы для борьбы с бактериальными и грибковыми поражениями в медицине, ветеринарии и сельском хозяйстве
Наверх