Способ определения иридия

 

СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИРИДИЯ, включающий его восстановление гидроксиламином в кислой среде, перевод в комплексное соединение с гетероциклическим амином, нагревание на кипящей водяной бане и последующее измерение интенсивности люминесценции полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности, избирательности и увеличения диапазона определяемых содержаний, в качестве гетероциклического амина используют 2,2-дипиридил с равновесной концентрацией 1,5-3,9х ., а определение проводят при рН среды 4,7-5,7. 00 ел 1чЭ оэ 09

СОЮЗ СОЭЕТСНИХ

СОЦИМИСтИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИК (21) 3742324/23-26 (22) 21.05.84 (46) 15.10.85. Бюл. ¹ 38 (72) С.В. Качин, В.Н. Лосев, В.К. Рунов и С.К. Садвакасова (71) МГУ им.M.Â.Ëoìoíoñoâà .(53) 543.062(088.8) (56) Шербов Д.П. и др. Новые флуоресцентные реакции платиновых металлов с родаминовыми красителями. — В сб.: Исследование цветных и флуоресцентных реакций для определения благородных металлов. Алма-Ата, ОНТИ Каз. ИМС, 1969, с. 79-84.

Луковская Н.M. Маркова Л.Е., Евтушенко Н.Ф. Хемолюминесцентные методы определения микроколичеств иридия (111) и (1У) и родня (111) по реакции окисления люминола.

Журнал аналитической химии, 1974, т. 29, № 4, с. 767-772.

Fink D.W., 0hnesorge W.Å., A

luminescence method Рог the determination oa iridium. — " Anal. Chem

1969, V. 41, ¹ 1, р. 39-42.

„„SU„„1185233 A (51)4 G 01 N 31/22 21/77 (54)(57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИРИДИЯ, включающий его восстановление гидроксиламином в кислой среде, перевод в комплексное соединение с гетероциклическим амином, нагревание на кипящей водяной бане и последующее измерение интенсивности люминесценции полученного раствора, отличающийся тем, что, с целью повышения чувствительности, избирательности и увеличения диапазона определяемых содержаний, в качестве гетероциклического амина используют 2,2 -дипиридил с рав1 новесной концентрацией 1,5-3,9

«10 М, а определение проводят при рН среды 4,7-5,7.

185233

Условия

С . M -10, при рН среды 5,2

spy ) проведения анализа

10 15 27 39

4,3

Предел обнаружения иридия, мкг/мл

5 0,10-3 5 0,10-З 5 0,10-з

6,0 10

6,0 19

Продолжение таблицы рН при С, . = 2,7 10 М

Условия проведения анализа

) 5,2 (),6 4,7

5,7

Предел обнаружения иридия, мкг/мл

6 0 10 5 0 10 5 0 .10 5 0 -10 6,0 . СГ

Составитель Г.Цой

Редактор К.Волощук Техред Ж.Кастелевич Корректор Л.Пилипенко

Заказ 6357/40 Тираж 896 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Филиал ППП "Патент", г; Ужгород, ул. Проектная, 4

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам люминесцентного определения иридия, и может быть использован в практике определения иридия в сплавах и других объектах сложного состава.

Цель изобретения — повышение чувствительности„; избирательности . и увеличение диапазона определяе- . мьцс содержаний. Пример. В пробирку с притертоЖ пробкой вводят 1 мкг иридия в 2 М пС1, добавляют последовательно 0,8 мл 0,1 М солянокислого г гидроксиламина, 3,2 мл 0,1 M солянокислого 2,2 -дипиридила, раствоГ ром NaOH устанавливают рН 5,2, полученный раствор разбавляют водой до 10 мл, перемешивают. Пробирку закрывают, помещают в кипящую водяную баню, нагревают в течение 4 ч, затем охлаждают и измеряют интенсивность люминесценции, 10 Предел обнаружения иридия равен

5 10 мкг/мл.

Данные о пределах обнаружения иридия при других концентрациях

I 2,2 -дипиридила и рН приведены

15 в таблице.