Способ определения осмия
союз с(жтсних
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (51)4 G 01 N 31/22
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ!
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К A ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ
Мпй (21) 3828513/23-26 (22) 26. 11 .,84 (46) 07.07.86. Бюл. В 25 (71) МГУ им. М.В..Ломоносова и Государственный научно-исследовательский и проектный институт редкометаллической промьппленности (72) Г.M.Хомушку, В.М.Савостина и В.П,Хвостова (53) 543.062(088.8) (56) Гинзбург С,И. и др. Аналитическая химия платиновых металлов.—
М.: Наука, 1972, с. 259.
Nath S.Ê., Agarwal R.P. Dosage colorimetrique des metaux du groupe
du platine avec le se1 Nitroso"R.
Chim. analyt в 1965э v 47э К 4 ° р.. 257-261.
„„ЯО 1 42839 А1 (54) (57) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОСМИЯ, включайщий его перевод в комплексное соединение с нитрозо-К-солью в кислой среде и последующее фотометрирование, отличающийся тем, что, с целью повьппения чувствительности и селективности анализа, процесс комплексообразования проводят в присутствии 5,0"7,0 М раствора серной кислоты при нагревании на кипящей водяной бане.
1242819
Составитель Г,Цой
Техред Л.Олейник
Редактор А.Шишкина
Корректор E,Рошко
Заказ 3696/41 Тираж 778 Поцписное
ВНИИПИ Государственйого комитета СССР по делам изобретений и открытий
1 13035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5.Производственно-полиграфическое предприятие, r. Ужгород, ул. Проектная, 4
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к методам спектрофотометрического определения осмия, и может быть использовано при анализе природных и промышленных объектов, содержащих осмий .(VI) и осмий (ЧШ).
Цель изобретения - повышение чувствительности и селективности анализаа.
Пример. Аликвотную часть анализируемого раствора осмин (VIII) или (VI), содержащую 2,5-150,0 мкг осмия, *омещают в мерную колбу емкостью 25 мл, добавляют 3,5 мм 1Жного водного раствора нитрозо-R-соли, доводят объем до метки 6 М раствором серной кислоты, закрывают колбу и нагревают на кипящей водяной бане 1,5 ч. Охлаждают под струей холодной воды до комнатной температуры и измеряют оптическую плотность раствора при л. =-570 нм .(светофильтр
Ф 6 на ФЭК 56) относительно воды. Содержание осмия находят по градуировочному графику.
Проведение реакции образования комплекса в сильнокислой среде приводит к повьппению селективности аМа+ лиза по отношению к железу, меди, никелю", кобальту, платиновым металлам, При концентрации серной кислоты менее 5,0 М образуется другое комплексное соединение осмия, а вьппе
7,0 М - уменьшается чувствительность определения из-эа частичного разру шения комплекса.
При комнатной температуре в данных условиях взаимодействие реагентов не происходит и только нагревание растворов на кипящей водяной бане приводит к образованию окрашенного; комплекса.
Предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет повысить чув20 ствительность определения осмия от
0,8 до О,08 мкг/мл (молярный коэффициент погашения возрастает от 4 10 . до 3,,? 10 ). Определению осмия не мешают (кратность избытка): медь
2 10, никель 3 5 10, железо, кобальт 400, платина, иридий 100, родий и палладий 12, рутений 2 без предварительного отделения осмия.
