Способ выделения бутадиена

Авторы патента:

БЛИНОВА ЛЮДМИЛА ПЕТРОВНА

РУМЯНЦЕВ АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ

КОНЯХИНА ГАЛИНА СЕМЕНОВНА

C07C7/156 - с растворами солей меди

СОЮЗ СОЮТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСНИХ

РЕСПУБЛИН

„„SU„„1253967 А1 (sn 4 С 07 С 7/156

13;

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ и asòîsñíîsa соиЖтвъствт

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЬП ИЙ (21) 3872554/23-04 (22) 31.01. 85 (46) 30.08.86. Бюл. И 32 (71) Омский завод синтетического каучука имени 60-летия Союза ССР (72) Л.П.Блинова, А.В.Румянцев и Г.СиКоняхина (53) 547.315.2(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

В 303827, кл. С 07 С 7/156, 1969.

Авторское свидетельство СССР

Н- 131755, кл. С 07 С 7/156, 1960. (54) (57) СПОСОБ ВЬЩЕЛЕНИЯ БУТАДИЕНА из бутилен-бутадиеновых фракций путем хемосорбции водно-аммиачным раствором ацетата одновалентной меди, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения селективности процесса, используют раствор, дополнительно содержащий 0,005-0,036 мас.7 окиси мезитила.

1253967

Изобретение относится к способу выделения бутадиена из бутилен-бутадиеновых смесей и может быть использовано в нефтехимической промышленности.

Цель изобретения вЂ” повышение селективиости процесса sa счет использования раствора ацетата одновалентной меди, содержащего 0,0050,036 мас.X окиси мезитила.

Способ иллюстрируется следукяцими примерами.

В реактор типа "Утка", эахоложениый до температуры (-15)-(-18) С, загружают 100 мл поглотительного раствора с температурой минус (-8)(-10) С и 20 мл (16 F) захоложенных жидких углеводородов. Окись метизила в расчетных количествах добавляют в медно-аммиачный раствор (КАР). После загрузки реактор "Утка" герметично закрывают и укрепляют на качающейся платформе. Скорость качания реактора вЂ” 200 двойных качаний в минутувЂ” регулируют с помощью латра. Температуру в реакторе замеряют термометром непосредственно в зоне реакции. Время перемешиваиия 200 с. По окончании перемешивания и отстоя реактор вскрывают и насыщенный углеводородами медно-аммиачный раствор отбирают в вакуумированную ампулу.

Отгоику углеводородов из раствора

О производят следующим обраэоу. Ампулу с пробой присоединяют через дефлегматор, холодильник, двойной счетчик пузырьков и склянку Дрекселя к гаэо-.. метру. Для улавливания аммиака, час5 тично отгоняющегося с углеводорода-, ми счетчик пузырьков н склянку

Дрекселя заполняют 5Х-ным раствором серной кислоты. Насыщенный раствор хлористого натрия в газометре также подкисляют серной кислотой. Затем ампулу постепенно нагревают на водяной бане до температуры 80-85 С и отгоняют углеводороды, которые коли" чественно собирают s газометр. Десорбированные углеводороды анализируют хроматографическим методом.

В таблице приведены результаты испытаний способа.

Во всех примерах использовалось сырье состава, мас.X: нропан С Н

0,047; метилацетилен 0,003; изобутан С. Н1о 0,05; й-бутан н -С Н о 9,25; с и иэобутилен 0L + 1-C Н 23, 07;

Р-транс-бутилен P-tr-С Н 27 14 р-цис-бутилен р-цис-С Н 21,9; бутадиен 18,489; этилацетилен 0,007; диметилацетилен 0,004; С и выше 0,04.

Таким образом, добавка окиси мези FHJM 3 e 11oBblcHTb селективность

ЗО s среднем на .7-10Х и насыщаемость с

1„52 до ЗХ. Улучшение селективности на 7Х позволяет получить зкономический эффект в сумме 80»»90 тыс.руб (ориентировочно).

1253967

ФЮ

ЮЪ й

-е

O ф е