Способ получения концентрированного дивинила

 

№ 137914

Класс 12о, 19в

12е, 1oi

СССР

Ж1;(Л 11):-з11 1, 1.1: „ТЕ 11 ТИОyf

Тy /PE)w? т

БИБЛИОТЕКА

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Г(одписные группы ЛОЛО 50; 41

М. И. Богданов и Е. П. Крушинская

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО ДИВИНИЛА

Заявлено 22 марта 1960 г. за № 65963523 в Комитет но делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Опубликовано в «Б|оллетене изобретений» ¹ 9 за l961 г.

Известно, что для абсорбции дивинила при очистке дивинила-ректификата применяют медно-аммиачный раствор уксуснокислого аммония с концентрацией одновалентной меди 3,0 — 3,5 иол/л, причем абсорбцию осуществляют как в жидкой, так и в газовой фазе.

Предлагается способ получения концентрированного дивинила из дивинила-ректификата или других углеводородных смесей хемосорбцией в газовой фазе водно-аммиачным раствором салицилата меди.

Способ заключается в том, что дивинил-ректификат с содержанисм дивинила 93% или бутилен-дивинильную смесь с содержанием дивинила

85% подвергают абсорбции в газовой фазе при 20 водно-аммиачным раствором салицилата меди, содержащим 3,1 г атом/л одновалентной меди.

После десорбции поглотительного раствора при 85 — 90 содаржание дивинила повышается до 100% в первом случае и до 98,2 — 98,7% во втором

Применение водно-аммиачного раствора салицилата меди для очистки дивинила неизвестно.

Пр им ер 1. Водно-аммиачный раствор салицилата меди с содержанием одновалентной меди 3,1 г атом/л насыщают дивинил-ректификатом Ярославского завода СК с содержанием дивинила 93% при 20 . Растворимость дивинила в поглотительном растворе 1,3 — 1,4 люл/л.

После десорбции поглотительного раствора нагреванием до 85--90" содержание диви нила в десорбате, определенное хроматографически, со ставляет 100%

Пример 2. Водно-аммиачный раствор салицилата меди с содержа нием одновалентной меди 3,1 г атом/л насыщают бутилен-дивинильной смесью с содержанием 85% дивинила при 20.

После десорбции поглотительного раствора нагреванием до 85 — 90" содержание дивинила в десорбате, определенное хроматографически,, составляет 98,2 — 98,7%.

При проведении процесса хемосорбции в жидкой фаз" в тех же условиях был выделен продукт с содержанием 94% дивинила.

П р едм ет изобретения

Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л. Сосииа Корректор Г. E Кудрявцева

11ojj(l. к печ. 15А -61

Зак. 4533

Формат бум. 70X108(/(e

Тираж 650

1!БТ14 при Комитетс ио делам изобретений и открытии при Совете Министров СССР

Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6.

Объ(м 0,17 мел. и: л.

Цена 3 коп. 1 ппографии ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий ири Со(п T(Мипистров СССР, Москва, Петровка. 14 (;пособ получения концентрированного дивинила из дивипила-ректификат» или из других углеводородных смесей путем хемосорбции в газовой фазе водно-аммиачным раствором медной соли органической кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения концентрации и качества дивинила хемосорбцию последнего осуществляют водно-аммиа ным раствором салицилата меди.

Способ получения концентрированного дивинила Способ получения концентрированного дивинила 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к области получения 1,3-бутадиена и высокооктановых продуктов

Изобретение относится к области получения бутадиенсодержащих полимеров

Изобретение относится к способам производства 1-бутанола (варианты), 1,3-бутадиена и высокооктанового топлива из этанола

Изобретение относится к катализатору селективного гидрирования алкинов С4-фракций, к способу его получения и способ селективного гидрирования алкинов с его использованием
Изобретение относится к области производства бутадиена-1,3-одного из основных мономеров для синтетических каучуков и других полимеров

Изобретение относится к технологии выделения и очистки бутадиена, получаемого термокрекингом углеводородов, с последующим удалением тяжелых побочных продуктов из неочищенного потока бутадиена после избирательной гидрогенизации нежелательных примесей

Изобретение относится к способу получения сырого 1,3-бутадиена экстрактивной дистилляцией селективным растворителем, а также к пригодной для этого установке

Изобретение относится к области извлечения и очистки 1,3-бутадиена из С4-фракций различного происхождения, содержащих также как минимум бутены, -ацетиленовые углеводороды и возможно бутаны и в небольших количествах углеводороды С3 и C 5
Наверх