Способ определения хлористого водорода

 

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам потенциометрического определения хлористого водорода, и может быть использовано для повьшения точности анализа отходящих газов титаномагниевого производства. Газовую смесь, содержащую В Ю мг/л хлористого водорода, пропускают со скоростью 2 л/мин через дрексель, содержащий 20 мл погло1ительного буферного раствора - водный раствор, содержащий 0,03-0,07 мас.% азотнокислого калия и 2-4 мас.% зтилового спирта. По истечении 5 мин в растворе измеряют концентрацию хлорид-иона, методом прямой потенциометрии, используя хлорид - селективный электрод ЭМ-С1-01 и иономер ЭБ-74. 2 табл. ОС 4 К5 О5

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСОУБЛИК (5П 4 С 01 N 31/ОО. ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

00 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4003603/22-26 (22) 07.01.86 (46) 30.05.87. Бюл. ¹ 20 (71) Березниковский филиал Всесоюз— ного научно-исследовательского и проектного института титана (72) Ю.А.Сериков и H.Â,Íå÷àåâà (53) 543.062(.088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

¹ 874169, кл. В О1 J 20/26, 1978.

Авторское свидетельство СССР № 738644, кл. В Ol D 53/02, 1978.

Ьее Т.G. — Analyt. Chem., 1969, ч. 41, ¹ 2, р. 391-392.

Kollman Т.М., Hedish J.F. А.Соп—

tinuons ion selektive analyser.

Laboratory practice. 1983, v ° 32, № 4, р. 80-84.

„„SU, 1 14260 А1 (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРИСТОГО

ВОДОРОДА (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам потенциометрического определения хлористого водорода, и может быть использовано для повышения точности анализа отходящих газов титаномагниевого производства. Газовую смесь, содержащую 8 10 "- мг/л хлористого водорода, пропускают со скоростью 2 л/мин через дрексель, содержащий 20 мл погло ительного буферного раствора — водный раствор, содержащий 0,03 — 0,07 мас ° 7. азотнокислого калия и 2-4 мас.7. этилового спирта. По истечении 5 мин в растворе измеряют концентрацию хлорид-иона, методом прямой потенциометрии, используя хлорид — селективный электрод 3М-С1-01 и иономер 3В-74.

2 табл.

Таблица ) Найдено хлорисОтносительное станЧисло параллельСпособ определетого водорода, t(P n) S мг/л, с+ — — — --, Vn ния ных определений,п дартное отклонение, 7

S =- -100

S г >

Р=0,95 (8,1+ 0,6) 10 (8,0 + 0,3) 10

9,7

Прототип

5,5

Предлагаемый

П р и м е ч а н и е. Аттестованное содержание хлористого водорода у=8 -10 мг/л

Таблица2

Из табл.1 видно, что использование предлагаемого способа в сравнении с прототипом позволяет увеличить точность анализа (снизить погреш- 40 ность анализа, характеризуемую от носительным стандартным отклонением) в 1,8 раза (с 9,7 до 5,5Z). носильное анртное клоние% ое ярт50 анализа.

Состав буферных растворов и полученная погрешность анализа (относительное стандартное отклонение) представлены в табл.2 (для каждого соста- 55 ва буферного раствора проводили 10 параллельных определений модельной газовой смеси с содержанием хлористого водорода 8 -10 мг/л).

0,02 6,9

0,03 5,6

7,2

5,7

0,04 5,8

5,5

0,05 5,5

5,8

8,4

0,06 5,5

1 131

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам потенциометрического определения хлористого водорода в воздухе и отводящих газах промышленных предприятий.

Цель изобретения — повьш ение точности анализа.

Способ осуществляют следующим образом.

Пример. Используют модельную газовую смесь, содержащую 8

«10 > мг/л хлористого водорода (остальное воздух). Указанную модельную смесь пропускают со скоростью

Для определения граничных условий предлагаемого способа проведены опыты по нахождению диапазона концентраций азотнокислого калия и этилового спирта в буферном растворе, при которых наблюдается минимальная ошибка

4260 2

2 s>/ìèí в течении 5 мин через дрексель типа дрекселя Рихтера, содержащий 20 мл поглотительного буферного раствора — водный раствор, содержащий 0,05 мас.7 ааотнокислого калия и 3 мас.7. этилового спирта. По истечении 5 мин методом прямой потенциометрии измеряют концентрацию ионов хлора, используя в качестве ионоселективного электрода хлорид — селективный электрод ЭМ-Cl-Ol и иономер

ЭВ-74.

Результаты анализа приведены в табл.1.

3 131

Продолжение табл.2

1 2

3 4

0,07 5,8

0,08 8,6 спирта.

Составитель Г. Цой

Редактор А.Лежнина . Техред Л.Сердюкова

Корректор А. Тяско

Заказ 2207/45 Тираж 777 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г.Ужгород, ул.Проектная, 4

Из данных, представленных в табл.2, видно, что наилучшая точность анализа (наименьшее значение относительного стандартного отклонения) достигается при использовании водного буферного поглотительного раствора, содержащего 0,03-0,077 азотнокислого калия и 2-4Х этилового

Предлагаемый способ определения хлористого водорода позволяет легко автоматизировать анализ. его реализация в составе автоматического ана4260 4 лиэатора позволит оперативно контролировать состав отходящих газов промышленных предприятий, улучшить охрану воздушного бассейна и объектов окружающей среды, Формула изобретения

Способ определения хлористого воf0 дорода, включающий поглощение газа буферным раствором, содержащим азотнокислый калий и воду, и последующую количественную регистрацию методом прямой потенциометрии, о т—

15 л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности анализа, буферный раствор дополнительно содер. жит этиловый спирт при следующем соотношении компонентов, мас.Е:

20 Калий азотнокислый 0,03-0,07

Спирт этиловый 2-4

Вода Остальное