Способ очистки пиридина



 

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к очистке пиридина (ПД). Повьшение качества ПД достигается использова-; нием ацетона в качестве селективной добавки, взятой в определенном количестве . Очистку ПД ведут ректификацией с ацетоном, взятым в количестве 6-10 мас.%. Способ позволяет повысить качество ПД (пропускание в УФ- области спектра повьппается на 1-2%). I табл. (Л со СП 4 ел ю

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (50 4 С 07 D 213/16

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ с

P (21) 3967819/23-04 (22) 23.!0.85 (46) 07.06.87. Бюл. N - 21 (71) Всесоюзный научно-исследовательский институт химических реактивов и, особо чистых химических веществ (72) В.Ю.Красавин, Г.З.Блюм, С.С;Иевлева, Г.А.Егоренко, P.Â.Ïîïîíîâà, В.И.Богомолов и О.А.Канаева . (53) 547.821.2.07 (088.8 ) (56) Патент Японии 1! 51-26358, кл. С 07 D 213/16, 1977.

Повышение качества пиридиновых продуктов методом четкой ректификации. — Кокс и химия, 1977, и !2, с.29-32.

„„SU„„1315452 А1 (54) СПОСОБ ОЧИСТКИ ПИРРЩИНА (57) Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к очистке пиридина (ПД). Повьппение качества ПД достигается использова- нием ацетона в качестве селективной добавки, взятой в определенном количестве. Очистку ПД ведут ректификацией с ацетоном, взятым в количестве

6-10 мас.X. Способ позволяет повысить качество ПД (пропускание в УФобласти спектра повьппается на 1-2X).

1 табл.

1315452

Светопропускание пиридина, Х

Длина волны, ;1, нм

Очищен- Очищенного ного ректификацией ректифи- с введением кацией метанола

Очищенного ректификацией с введением ацетона по примеру

Исходного

2 3

l8

20

305

63

8 56

28 74

41 89

310

85

330

340

Составитель И.Бочарова

Редактор Н.Егорова Техред А.Кравчук

Корректор A.Îáðó÷àð

Заказ 2314/25 Тираж 371

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж,35, Раущская наб., д.4/5

Подписное,Производственно-полиграфическое предприятие, r.Óæãoðîä, ул. Проектная, Изобретение относится к усовершенствованному способу очистки пиридина, применяемого в высокоэффективной хроматографии в качестве злюента.

Цель изобретения — повыщение качества продукта — достигается за счет проведения очистки ректификацией с добавкой ацетона в количестве 6-10%.

Пример 1. Исходный пиридин в количестве 940 r (956 мл) и 60 г (76 мл) ацетона загружают в куб ректификационной колонны. Ректификацию ведут в колонне диаметром 20 мм, высотой 400 мм, заполненной насадкой

2х2х0,2 иэ нержавеющей стали при

"флегмовом числе 15. Отбирают первую фракцию, содержащую легколетучие концентрированные примеси в количестве 25Х Основная фракция — 70% — готовый продукт.

Пример 2. Исходный пиридин в . количестве 970 г (986 мл) и 30 r (38 мл) ацетона загружают в куб ректификационной колонны. Ректификацию ведут при флегмовом числе 15. Отби.рают первую легколетучую фракцию в

I количестве 257. Основная фракция

70% — готовый продукт.

Пример 3. Исходный пиридин в количестве 900 г «925 мл ) и 100 г

5 (127 мл )ацетона загружают в куб ректификационной колонны. Отбирают первую фракцию " предгон — в количестве 25Х. Вторая фракция — ?0X— готовый продукт.

Качество полученного продукта приведено в таблице.

Таким образом, применение очистки пиридина ректификацией с добавкой

6-lOX ацетона позволяет повысить

f5 пропускание в УФ-области спектра на 1-2%.

Формула изобретения

Способ очистки пиридина. путем ректификации с селективными добавками, отличающийся тем, что, с целью повышения качества продукта, в качестве селективной добавки используют ацетон в количестве 6-1ОХ.

Способ очистки пиридина Способ очистки пиридина 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к Получению пиридина (ПД)

Изобретение относится к области органической химии, а именно к новому способу получения 4-арилпиридинов общей формулы I где R1, R2 - H или низший алкил, которые могут быть использованы в органическом синтезе, в том числе в синтезе биологически активных соединений

Изобретение относится к производным дигидронафталина формулы I, где R1 представляет водород, гидроксильную или алкилоксигруппу, R2 представляет водород, низший алкил, аралкил или фенил, а R3 представляет пиридил или имидазолил

Изобретение относится к N-замещенным аминотетралинам формулы 1 где R1 независимо выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; галогена; C1-8-алкокси; замещенного C1-8-алкокси, где заместитель представляет собой галоген; n равен 0-2; Y представляет собой метилен; m равен 0-3; В1 означает водород; В2 означает водород; R2 выбирают из группы, состоящей из водорода; гидрокси; C1-6-алкила; C1-6-алкенила; фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, C1-6-алкила, С1-6-алкокси, трифтор-С1-6-алкила, нитро; нафтила и пиридила; L выбирают из группы, состоящей из C1-8-алкилена; С1-4-алкилен-С3-7-циклоалкил-С1-4-алкилена; С1-4-алкилен-арил-С1-4-алкилена; R3 выбирают из фенила; замещенного фенила, где заместитель выбирают из галогена, нитро, C1-8-алкокси, трифторметила и амино-С1-8-алкила; нафтила; и тиенила и их энантиомеры, диастереомеры и фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к новым замещенным производным циклогексана формулы (I): где U означает свободную электронную пару; V означает простую связь, -СН2-, -СН=СН-, -СН=СН-СН 2-O-, -С С-; W означает COO, CSO или SO2; m и n независимо друг от друга означают числа от 0 до 7 и m+n означают число от 0 до 7; А1 означает H, низший алкил, гидрокси(низш.)алкил или низший алкенил; А2 означает пирролил, пиримидинил, необязательно замещенный (низш.)алкилом, или низший алкил, необязательно замещенный R2, или А1 и А2 связаны друг с другом с образованием кольца и -А1-А2 - означает низший алкилен, необязательно замещенный R2 , в котором одна группа -СН2- в -А1-А 2- может необязательно быть заменена NR3 или О; А3, А4, А5, А6 , А7, А8 означают Н; R9 означает Н, низший алкил; R10 означает (низш.)алкил, фенил, причем фенил может быть замещен 1-3 заместителями, независимо выбранными из группы, содержащей галоген, CF3, (низш.)алкил; р означает 0, 1; R2 означает Н; R3 означает Н, низший алкил; и их фармацевтически приемлемые соли

Изобретение относится к области синтеза лекарственных веществ, конкретно к получению солей 2-(2-метиламиноэтил)пиридина (I), являющихся субстанцией лекарственного препарата бетагистина

Изобретение относится к новым замещенным циклическим соединениям нижеследующей общей формулы I или II или к его фармацевтически приемлемым солям и ко всем его стереоизомерам и оптическим изомерам: где n равно 1, Х и Y представляют собой NH; R1 и R2 независимо представляют собой один из заместителей, выбранных из группы, состоящей из арила; 2-, 3- или 4-пиридила; арила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из С1-С4алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио; 2-, 3- или 4-пиридила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из С1-С4 алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио; R3 и R 4 независимо представляют собой один из заместителей, выбранных из группы, состоящей из арила; 2-, 3- или 4-пиридила; арила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из С 1-С4алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио; 2-, 3- или 4-пиридила, замещенного одной, двумя или тремя группами, выбранными из C1-С4алкила, нитро, карбоксила, альдегида, алкокси, амино, амидо, карбамида, меркапто, метилтио, этилтио

Изобретение относится к комплексу борана формулы (1) в которой R1 и R2 независимо друг от друга означают C1-C8 -алкил, C1-C8-алкоксигруппу или галоген при условии, что R1 и R2 одновременно не обозначают метил, когда R2 находится в положении 4 или 6 пиридинового кольца

Изобретение относится к новому биологически активному соединению производному изоникотиновой кислоты общей формулы I, обладающему антимикобактериальной и иммунотропной активностью, которое может найти применение в медицине

Изобретение относится к гетероциклическим соединениям, в частности к получению пиридина (ПД)
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-03-30T15:11:04
Наверх