Способ подготовки природного газа к транспорту

 

Изобретение относится к ациклическим насыщенным углеводородам, в частности к подготовке природного газа к транспорту. Цель - повышение производительности процесса. Подготовку .газа ведут конверсией водяным паром при 30-450 С, давлении 7,5- 10 МПа в присутствии катализатора следующего состава, мас.%: окись никеля 38-50; окись хрома 5-12; окись кальция 3-8; окись алюминия до 100. Способ обеспечивает проведение процесса при высоких объемных скоростях, т.е. повышение производительности процесса. 1 з.п. ф-лы. (/

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУ БЛИН (19) (И, 7 2 А1 (5D 4 С 07 С 9/04

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н Д BTOPCHOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3960094ИЗ-04 (22) 20.08.85 (46) 15.09.87. Бюл. Ф 34 (72) А.П. Клименко, Е.И. Наумов, P.Ô. Лаврентович, Н.А. Кочергин, Г.Г. Горячев, К.В. Параскевопуло, А.А. Рылов, Б.А. Кульджаев, Ю.В. Панфилов и В.П. Говорун (53) 66.092.7(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

N 369133, кл. С 07 С 7/148, 1968.

Авторское свидетельство СССР

N 1293164, кл. С 07 С 9/04, С 07 Г 4/06, 1986. (54) СПОСОБ ПОДГОТОВКИ ПРИРОДНОГО

ГАЗА К ТРАНСПОРТУ (57) Изобретение относится к ациклическим насьпценным углеводородам, в частности к подготовке природного газа к транспорту. Цель — повьппение производительности процесса. Подготовку газа ведут конверсией водяным о паром при 30-450 С, давлении 7,510 MIIa в присутствии катализатора следующего состава, мас.X: окись никеля 38-50; окись хрома 5-12; окись кальция 3-8; окись алюминия до 100.

Способ обеспечивает проведение процесса при высоких объемных скоростях, т.е. повышение производительности процесса. 1 з.п. ф-лы.

1337382

Изобретение относится к способу подготовки природных газов к транспорту и может быть использовано на газодобывающих предприятиях и газоперерабатывающих заводах.

Цель изобретения — повышение производительности процесса.

Поставленная цель достигается за счет использования более активного катализатора, позволяющего осуществлять с достаточной глубиной удаление из сырья углеводороды С „ при высоких объемных скоростях.

Пример 1. Приготовпение катализатора. 420 r основного карбоната никеля и 140 г алюмината кальция смешивают и измельчают B шаровой мельни— це до размера частиц менее 0,05 мм.

Полученную смесь в Z-образном смесителе обрабатывают 500-600 мл 257.-ного раствора аммиака в течение 1-2 ч при а

70-80 С. Полученную массу выгружаю-, о, и сушат при 100-130 С в течение 1012 ч (паста I).

70 r окиси алюминия измельчают в шаровой меньнице в течение 30 ч. Загружают в смеситель и обрабатывают раствором хромовой кислоты (62,5 г

Cr O в 80 мл дистиллированной воды), о перемешивают при 70-80 С в течение

0,5-! ч Выгруженную массу сушат при 100-130 С в течение 10-12 ч (паста 2).

Пасту 1 и 2 смешивают в шаровой мельнице в течение 7-8 ч. Затем загружают в смеситель и перемешизают с 500 мл дистиллиров-,ííîé воды при

70-80 С в течение 2-3 ч. 1осле окончания взаимодействия между компонентами полученную массу выгружают, суо шат при 100-130 С и прокаливают при

400 С на воздухе в течение 10 ч. Прокаленную массу смешивают с 27 графита, 47 воды и таблетируют. Катализатор содержит, мас.Ж: Ni0 42„ Сг, О, 12; СаО 6; А1д Ое остальное.

Аналогично получают катализатор с другими соотношениями компонентов.

Пример 2. В металлический реактор объемом 300 мл с внутренним диаметром 30 мм загружают IOO мл никельалюмохромкальциевого катализатора состава, мас.7: Ni0 38; Cr, Оз 5; СаО

3; Al О остальное, полученного методом полумокрого смешения. Катализатор восстанавливают водородом при

400 С, давлении 0,6 МПа, объемной ско рости 5000 ч в течение 4 ч. Подъем!

О

55 темпера" уры производят со скоростью не более 60 град/ч до 400 С. Исходный природный газ Даулетабадского газоконденсатного месторождения следующего состава, мол.7: СН 95,87;

С Н, 1,32; C Н, О 22 С H)à О 10; в реактор конверсии при 7,5 МПа, о

300 С и соотношении пар:газ по массе

О,!."1 с объемной скоростью 11000 ч

При этих условиях получен подготовленный газ следующего состава, мол.7:

СН„ 93,32; С Н, 0>14; С Hs следы;

СО, 2,20; N 0,74; Н, 3,60.

Пример 3. Данные по реактору и составу исходного газа аналогичны указанным в примере 2. Процесс конверсии проводят на катализаторе состава, мас.Е: NiG 50; Сг О> !2; СаО 8;

А1, Оз остальное, при 450 С, давлении

° / !

О МПа, объемной скорости 25000 ч и соотношении пар:газ по массе равном

0,!:1. При этих условиях получен подготовленный газ следующего состава, мол.7. СН 9.,75; С Н 0,14; Се Hs

0,01; С П „ следы; СО, 2,17; N 0,73;

Н 3,20.

II р и и е р 4. Данные по реактору и составу исходного газа аналогичны примеру 2. Процесс конверсии проводят на катализаторе состава, мас.7.: NiO

38; Cr 0 5: СаО 3; AI» Оз остальное, при 350 С, давлении 7,5 МПа, объемной скорости 13500 ч и соотношении пар:газ по массе равном 0,1:I. При этих условиях получен подготовленный газ следующего состава, мол.7: CHs

93,96; С Н 0,09,; С» Н, следы; СО

Пример 5. Данные по реактору и составу исходного газа аналогичны примеру 2. Процесс конверсии проводят на катализаторе состава, мас. : NiO

50; Cr„Oa 121 Са0 8; А1 Оз остальное, при 380 С, давлении 7,5 МПа, объемной скорости 20000 ч " и соотношении пар:газ по массе равном О,I:1. При этих условиях получен подготовительный газ следующего состава, мол.7:

СН 93,15: С Н, 0,13! С Не 0,01!

С Н„ следы; СО, 2,08; N 0,73; Н

3,9.

Пример 6. Для сравнения проводят подготовку газа того же состава, что и в примере 2, на никельхромовом катализаторе при 350 С, давлении 7,5 МПа и разной объемной скорос37382

2. Способ по и. 1, о т л и ч à юшийся тем, что процесс проводят при 300-450 С.

Составитель Н. Кириллова

Редактор M. Товтин Техред M.Ходанич Корректор С. Черни

Заказ 4095/22 Тираж 371 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 з !

3 ти подачи. При объемной скорости по-I дачи 8000 ч получают газ, не содержащий углеводороды С,f. При увеличении объемной скорости до 10750 ч в полученном газе появляются углеводороды С,-.в в количестве 0,05 мол.7., что превышает допустимое значение по требованиям ОСТа.

Представленные результаты показывают, что предлагаемый способ позволяет проводить процесс при высоких объемных скоростях, т.е. повысить производительность процесса, обеспечивая при этом полную очистку от углеводородов С,„. ф о р м у л а и з обретения

1. Способ подготовки природного газа к транспорту путем конверсии с водяным паром при повышенной температуре и давлении 7,5 — 10 MIla в присутствии окисного никельхромового

Ь катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса используют катализатор, дополнительно содержащий окись кальция и окись алюминия, при следующем соотношении компонентов катализатора, мас.7:

Окись никеля 38-50

Окись хрома 5 — 12

Окись кальция 3-8

Окись алюминия До 100

Способ подготовки природного газа к транспорту Способ подготовки природного газа к транспорту Способ подготовки природного газа к транспорту 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к очистке природного газа от гомологов метана с получением чистого метана, используемого в качестве сырья в хлорной промышленности

Изобретение относится к способам очистки природного газа от гомологов метана и может быть использовано для получения исходного сырья, например, для производства синильной кислоты и хлорметанов

Изобретение относится к области подготовки природных газов к транс портировке и может быть использовано на газеи нефтедобьгоающих предприятиях

Изобретение относится к области нефтехимии, конкретно к выделению изобутилена из С -углеводородных о,

Изобретение относится к выделению метана из метановоздушной смеси и может быть использовано, в частности, для утилизации шахтного газа с получением при этом метана, который может быть использован как топливо для автотранспорта

Изобретение относится к способу получения метана из метановоздушной смеси и может быть использовано для утилизации шахтного метана, выделяющегося при отработке газоносных пластов полезных ископаемых

Изобретение относится к вариантам способа получения гидрата газа, один из которых характеризуется тем, что молекулы-гостя вводят в пустоты в слое, в котором условие температуры и давления дает возможность молекулам-гостя вызывать образование гидрата, в форме эмульсии, в которой жидкость из молекул-гостя диспергирована в воде для образования гидрата молекул-гостя в пустотах

Изобретение относится к способу рекуперации водорода и метана из потока крекинг-газа в низкотемпературной части установки для получения этилена, заключающемуся в том, что фракцию С 2, поступающую из устройства отделения этана (деэтанизатора), подают через теплообменник (Е1) в первую секцию (А) многосекционного отделителя (D1) конденсата, конденсат отбирают из первой секции (А) многосекционного отделителя (D1) конденсата и подают в отделитель (Т1) метана, газ из многосекционного отделителя (D1) конденсата подают в следующий теплообменник (Е2) и дополнительно охлаждают в нем, дополнительно охлажденный газ подают на отделение от него жидкости во второй секции (В) многосекционного отделителя (D1) конденсата, образовавшийся при этом конденсат вновь подают в отделитель (Т1) метана, газ из второй секции (В) многосекционного отделителя (D1) конденсата подают в расширитель (X1), расширяют в нем и затем подают в отделитель (Т1) метана и фракцию С 2 из низа отделителя (Т1) метана дросселируют с понижением ее давления до давления, преобладающего в колонне для отгонки углеводородов С2, частично испаряют в теплообменнике (Е1) и подают в колонну для отгонки углеводородов С2
Изобретение относится к технологии приготовления катализаторов на основе никеля, стабилизированного активным оксидом алюминия, и может быть использовано в химической промышленности для тонкой очистки водородсодержащих газов от оксидов углерода методом каталитического гидрирования до метана

Изобретение относится к области химии. Заменитель природного газа получают из свежего сырьевого синтез-газа 11 в секции 10 метанирования, содержащей но меньшей мере первый адиабатический реактор 101 и по меньшей мере дополнительный адиабатический реактор 102-104, включенные последовательно. В каждый дополнительный реактор 102-104 поступает газовый поток, отбираемый из предыдущего реактора секции метанирования, и осуществляется рециркуляция по меньшей мере части 22 реакционного газа в качестве входящего газа по меньшей мере в один из упомянутых реакторов. Свежий сырьевой синтез-газ 11 параллельно подают в реакторы 101-104, а рециркуляцию газа проводят посредством отбора части 22 реакционного газового потока 20 из первого реактора 101 и используют часть 22 газа в качестве рециркуляционного газа для разбавления потока 12 свежего газа, поступающего в первый реактор 101, с получением потока 18 разбавленного газа на входе в первый реактор. Изобретение позволяет повысить эффективность за счет снижения потребности в рециркуляции газа. 2 н. и 10 з.п. ф-лы, 1 ил.

Изобретение относится к способу доставки природного газа потребителю. Способ включает получение газовых гидратов, их перемещение потребителю, разложение газогидрата с получением газа и характеризуется тем, что газогидрат получают в виде водогидратной пульпы с содержанием частиц газогидрата около 50% ее объема. При этом процесс получения газовых гидратов осуществляют при термодинамических параметрах, соответствующих образованию газогидрата, с отбором тепла от смеси природного газа и воды водоледяной пульпой, предпочтительно, с крупностью частиц не более 10 мкм, с содержанием частиц льда около 50% объема водоледяной пульпы, которые равномерно распределяют по объему реактора, перевозку газогидратной пульпы осуществляют в герметичных, теплоизолированных грузовых помещениях транспортного средства, при термодинамических параметрах, исключающих разложение газогидрата, причем разложение газогидратной пульпы с отбором газа, по завершению его перевозки, осуществляют снижением давления в грузовом помещении транспортного средства до атмосферного. При этом водоледяную пульпу, образовавшуюся в процессе разложения газогидратной пульпы, возвращают, с сохранением ее температуры, к месту получение газовых гидратов, где повторно используют при производстве водоледяной пульпы, пригодной для производства газогидрата. Использование настоящего изобретения позволяет снизить энергетические, капительные и текущие затраты на получение газового гидрата, а также снизить материалоемкость оборудования, необходимого для реализации способа. 1 з.п. ф-лы, 5 ил.
Наверх