Способ получения поверхностно-активного вещества для обработки твердой фазы буровых растворов на углеводородной основе

 

Изобретение касается производства поверхностно-активных BeniectB, в частности для обработки твердой фазы буровых растворов на углеводородной основе. Процесс редут обработкой алкилбензолсульфокислоты с водным РеС1з . Это позволяет улучшить гидрофобизацию и пептизацию твердой фазы буровых растворов (время седиментации в н-декане 150 с, в воде 500 с при достижении объема осадка 0,9 и 15 мл). 2 табл. со 05 Юо 00

о

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСГ1У БЛИК (51)4 С 07 С 143/34, С 11 D 3/34

// Е 21 В 43/00

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н ABTOPCKOMV СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР

Il0 ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ (21) 4093945/31-04 (22) 18.07.86 (46) 23.12.87. Бюл. М 47 (71) Московский институт нефти и газа им. И.M.Ãóáêèíà (72) Л,К.Мухин, Н.Н.Ефимов, Л.А.Травникова, Л.Г.Огнева, Г.Ф.Мильчакова и Т.А.Золина (53) 547.541.07(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

Ф 1002287, кл. С 07 С 143/34, 30.06.8!. (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПОВЕРХНОСТНОАКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА ДЛЯ ОБРАБОТКИ

„„SU„, 1361138 А1

ТВЕРДОЙ ФАЗЫ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ НА

УГЛЕВОДОРОДНОЙ ОСНОВЕ (57) Изобретение касается производства поверхностно-активных веществ, в частности для обработки твердой фазы буровых растворов на углеводородной основе. Процесс ведут обработкой алкилбензолсульфокислоты с водным PeC1 ; Это позволяет улучшить гидрофобизацию и пептизацию твердой фазы буровых растворов (время седиментацйи в н-декане 150 с, в воде

500 с при достижении объема осадка

0,9 и 15 мл). 2 табл, Дисперсность барита, обработанного в н-декане

Фр акции, мкм

0 1%-ным алкилбензолсульфонатом кальция сходного 0„1%-ным раствором РГПТФ-1

118,20-54,96

54,96-33,66

33,66-23,70

1,01

7,8

12,63

l 3611

Изобретение относится к способу получения поверхностно-активного вещества (ПАВ), которое может быть использовано для обработки твердой

5 фазы буровых растворов на углеводородной основе.

Цель изобретения — улучшение гидрофобизации и пентизации твердой фазы буровых растворов (ТФБР), путем использования для обработки ТФБР IIAB (РГПТФ), полученного взаимодействием натриевой соли апкилбензолсчпьфокислоты (сульфонол НП-3) с водным раствором хлорного железа. 15

Пример 1. Получение=ПАВ

РГПТФ. .3 мл 0,1 М РеС1. сливают с 7 мл

0,1 М раствором сульфонола НП-3. Осадок промывают водой и высушивают до 20 постоянной массы в термошкафу. Масса осадка 0,231 г. Полученный при этом продукт представляет собой пастообразную массу коричневого цвета, содержащую в своем составе различные 25 соединения железа. Продукт хорошо растворим в бензоле, хлороформе, спирте, ксилоле, немного хуже растворим в декане, нерастворим в воде.

Мол.м. 687. 30

Элементный состав, %.: Н 8,5; С

53,7; Ре. 6,53; $ 8,34.

Продукт растворяют в углеводороде или спирте и вводят в буровой раствор в количестве 1 г на 1500-1700 г твердой фазы (барита). Максимальная растворимость продукта при 20 С составляет, мас.X: в о-ксилоле 12,5; в н-декане 5; в изобутиловом спирте

25. 40

B табл. l приведены данные о пептизирующем действии алкилбензолсульфоната кальция и РГПТФ-1. Данные полу1

38 2 чены по отношению к бариту, основной составляющей утяжеленных буровых растворов на углеводородной основе.

Анализ выполняют с помощью лазерного анализатора-дифрактометра. Степень дисперсности барита возрастает при обработке его 0,1%-ным раствором

РГПТФ-1 в н-декане больше, чем при обработке его 0,1Х-ным раствором алкилбензолсульфоната кальция в н-дека-. не.

0 степени гидрофобизации поверхности барита судят по скорости седиментации порошка обработанного

РГПТФ-1 и алкилбензолсульфоната кальция в н-декане (10X-ная суспензия) и в воде, а также по объему осадка в н-декане и в воде.

Данные о времени седиментации и объемах осадков представлены в табл.2.

Как видно из табл.2, барит, обработанный РГПТФ-1, более гидрофобен, так как время седиментации его в н-декане больше, чем барита, обработанного алкилбензолсульфонатом кальция, а осадок в н-декане более плотный.

Формула изобретения

Способ получения поверхностноактивного вещества для обработки твердой фазы буровых растворов на углеводородной основе, о т л и ч а юшийся тем, что, с целью улучшения гидрофобизации и пептизации твердой фазы буровых растворов, натриевую соль алкилбензолсульфокислоты подвергают взаимодействию с водным раствором хлорного железа

Таблица 1

1361138

Продолжение табл.l

Фракции, мкм

-ным илбензолфонатом ция

РГПТ

13,43

12,60

10,90

9,7

7,7

6,0

4,6

15,1

3, 5

10,0

20, 18

4,2

72,2

76,9

2,5

2,9

2,6

0,07

0,03

Таблица 2

Варит

Объем осадка в, мл

Время седиментации в, -декане воде н-декане воде

4,1

0,8

780

Исходный

Обработанный алкилбензолсуль-. фонатом кальция 150

500

1,5

0,9

Обработанный

P ГПТФ-1

3,2

0,8

450

170

ВНИИПИ Заказ 6195/28 Тираж 372 Подписное

Произв.-полигр. пр-тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

23,70-17,70

17,70-13,56

13,56-10,56

10,56-8,16

8,16-6,36

6,36-4,98

4,98-3,90

3,90-3,06

3,06-2,40

2,0-1,92

1,92-1,50

1,50-1,20 сперсность барита, обработанного н-декане