Способ определения объема внеклеточной жидкости

 

Изобретение относится к способам исследования химических и физических свойств биологических материалов . Цель изобретения - снижение травматичности и упрощение способа. Назначают перорально бромид натрия, а затем пробу крови наносят на подложку из микропористого беззольного материала. После высушивания пробу облучают. Определяют концентрацию брома в крови и рассчитьюают объем внеклеточной жидкости. Для регистрации рентгеновского излучения брома используют полупроводниковый детектор .

СОЮЗ СОВЕТСНИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИН

ÄÄSUÄÄ 1418615 А1 (50 4 G 01. N 33/48

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ :д 0тЯ А

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ СССР

flO ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ (21) 3956522/28-14 (22) 15.08.85 (46) 23.08.88, Бюл. 9 31 (72) В.В. Жидков, В.Е. Зайчик, В.И. Лобачик, А.Ф, Цыб и Г,И. Борисов (53) 612.015(088.8) (56) Рябухин Ю.С. и др. Использование стабильного брома с последующим нейтрон-активационным анализом для определения показателей внеклеточной жидкости у человека. — Медицин- ская радиология. 1972, N 3, с. 24-30. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБЪЕМА ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЖИДКОСТИ (57) Изобретение относится к способам исследования химических и физических свойств биологических материалов ° Цель изобретения — снижение травматичности и упрощение способа.

Назначают перорально бромид натрия, а затем пробу крови наносят на под" ложку из микропористого беззольного материала. После высушивания пробу облучают. Определяют концентрацию брома в крови и рассчитывают обьем внеклеточной жидкости. Для регистрации рентгеновского излучения брома используют полупроводниковый детектор.

1418615

Изобретение относится к медицине,, к способам исследования химических и физических свойств биологических материалов, а именно объема внеклеточной жидкости, которые могут быть использованы в клинической кардиологии, нефрологии, травматологии, в авиакосмической медицине и, в частности, в условиях космического полета.

Целью изобретения является снижение травматичности и упрощение способа при массовых клинических динамических исследованиях ° ll5

Поставленная цель достигается тем, что согласно способу определения объема внеклеточной жидкости, включающему введение брома, в организм вводят перорально 0,0014О, 014 r /кг массы тела нерадиоактивной фармакопейной соли бромида натрия, пробу крови объемом от 10 до 50 мкл берут иэ пальца, наносят пробу на подложку из тонкого микро- 25 пористого беэзольного материала, высушивают, облучают пробу фотонами или заряженными частицами и по интенсивности возбуждаемого характеристического излучения брома определяют. концентрацию брома в крови и рассчитывают объем внеклеточной жидкости по следующей формуле:. Q 100-Н /100

ОВЖ = 0,86 ---.-- — --- — —

C kk где Q — количество введенного в организм стабильного брома, мг;

С вЂ” концентрация брома в крови, 40 мг/мл;

Нг — гематокрит, %, 0,86 — коэффициент "Olesen", учитывающий содержание в плазме протеинов и поглощение брома эритроцитами.

Пример 1. Испытуемый весом

70 кг принял 10 мл 10%-ного водного раствора бромида натрия. Через 6 ч из пальца с помощью скарификатора 50 и микропипетки отобрали две пробы крови объемом по 10 мкл. Одну пробу использовали.для определения гематокрита (Н ) по стандартной методике. Н = 40%. Другую пробу нанесли

5 на подложку из тонкого микропористого беззольного фильтра в виде диска диаметром 20 мм, закрепленного в кольцевом держателе из алюминия.

Подложку с пробами крови нысушио вали при 20+2 С в течение 2 ч.

Высушенные пробы облучали излучением рентгеновской трубки РЕИС-И

"Светлана", Напряжение 32 кВ, ток

80 мкА, фильтр для возбуждающего излучения 150 мкА Ag Для регистрации характеристического рентгеновского излучения брома использовали кремниевый полупроводниковый детектор

SLP-10185 (ORTEC) с разрешением

185 зВ на линии 5,9 кэВ с основным усилителем 422 (ORTEC). Спектр характеристического излучения брома с энергией 11,9 кэВ регистрировали и обрабатывали на многоканальном амплитудном анализаторе импуггьсов

LP-4900 с микропроцессором. Время измерения спектра 300 с, Статистическая погрешность определения интенсивности К g линии характеристического рентгеновского излучения брома менее 1%. Концентрация брома в пробе крови в пересчете на мг/мл составила 0,0277, а в плазме с учетом гематокрита 40% — 0,04+2. О@ъем внеклеточной жидкости составил 16,8 л.

Пример 2. Облучение пробы крови фотонами °

Испытуемый весом 70 кг принял

10 мл 1,0%-ного водного раствора

NaBr. Через 6 ч из пальца с помощью скарификаторов и микропипетки отобрали две пробы крови объемом по 10 мкл.

Одну пробу использовали для определения гематокрита (Нг) по стандартной методике. Н =40%. Другую пробу нанесли на подложку из тонкого микропористого беззольного фильтра в виде диска диаметром 20 мм, закрепленного в кольцевом держателе из алю-. миния. Подложки с пробами крови высушивали при 20/2 С в течение 2 ч.

Высушенные пробы облучали гамма-квантами (фотонами) с энергией 22 эВ от источника с радионуклидом сг ак«од тив костью 3, 7 х10 Бк (100 МКи).. Для регистрации характеристического рентгеновского излучения использовали спектрометр, включающий Si(Li)полупроводниковый детектор, усилитель импульсов, многоканальный амплитудный портативный анализатор и цифропечатающее устройство. Продолжительность измерения каждой иэ проб 5мин.

Статистическая погрешность определе- ния интенсивности К вЂ” линии характеристического рентгеновского излуформула изобретения (Я ° 100 Ь+) /100 где Н вЂ” гематокрит, %;

Q — количество введенного в организм брома, мг;

С „ — концентрация брома в пробах крови, мг/мл, Составитель Н.

Техред Л.Олийн

Литвиненко

Корректор В.Романенко

Редактор С.Пекарь

Заказ 4147/41 Тираж 847

ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д, 4/5

Подписное

Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4

3 141861 чения брома менее 1%. Концентрация брома в пробе крови в пересчете на мг/мл составляла 0,0277, а в плазме с учетом гематокрита 40% — 0,0462.

Объем внеклеточной жидкости составил

16,8 л.

Пример 3. Облучение пробы крови заряженными частицами.

Испытуемый весом 70 кг принял

10 мл 10%-ного водного раствора бромида натрия. Через 6 ч из пальца с помощью скарификатора и микропипетки отобраны две пробы крови объемом по 10 мкл. Одну пробу использовали для определения гематокрита по стандартной методике. Н = 40%.. Другую пробу нанесли на подложку .из тонкого микропористого беззольного фильтра в виде диска диаметром 20 мм, закрепленного в кольцевом держателе из алюминия ° Подложки с пробами крови высушивали при 20 2 С в течение 2+ч, Высушенные пробы облучали протонами (заряженными частицами) с энергией 2В.

1,5-3 мэВ, полученными на электростатическом ускорителе Ван-дер-Граафа

ЭГ-8. Для регистрации характеристи- ческого рентГеновского излучения брома использовали кремниевый полупроводниковый детектор SLP-10185 (0RTEC) с разряжением 185 эВ на линии 5,9 кэВ с основным усилителем

422 (0RTEC) . Спектр характеристического излучения брома с энергией

11,9 кэВ регистрировали и обрабатыва35 ли на многоканальном амплитудном анализаторе импульсов с микропроцессором. Время измерения спектра 300 с.

Статистическая погрешность определе40 ния К, - линии характеристического рентгеновского излучения, брома менее

1%, Концентрация брома в плазме крови составила в пересчете на мг/мл

0,0277, а в плазме с учетом гематокрита 40% — 0,0462. Объем внеклеточ45 ной жидкости составил 16,8 л.

При использовании предлагаемого способа по сравнению с известным уменьшается количество вводимого в организм

4 бромида натрия (в 10 раз),что сокращает сроки повторных определений объема :< внеклеточной жидкости у одного человека, уменьшается травматичность, так как вместо венопункции кровь забирается из пальца, объем крови для проведения анализа снижается в 40300 раз, снижается трудоемкость метода: всего две простых операции— раскапывание автоматической пипеткой и высушивание при комнатной температуре, появляется возможность прове.дения массовых клинических и профилактических исследований, так как методика забора крови из пальца и подготовка пробы к анализу очень проста и не требует значительных трудозатрат и специально подготовленного персонала.

Способ определения объема внеклеточной жидкости, включающий пероральное введение брома в организм в качестве индикатора, забор крови, определение концентрации брома, о тл и ч а ю шийся тем, что, с целью снижения травматичности и упрощения способа при массовых клинических динамических исследованиях, кровь берут из пальца, в части пробы определяют гематокрит, другую часть наносят на подложку из микропористого беззольного материала, облучают фотонами, заряженными частицами или рентгеновскими лучами, по интенсивности возбуждаемого характеристического .излучения определяют концентрацию брома в пробах крови, а объем внеклеточной жидкости ОВЖ определяют по формуле