Способ стабилизации неподвижной жидкой фазы

 

Изобретение относится к экстракционной хроматографии, в частности к способам стабилизации экстрагента. Повышений стабильности материала экстракционной хроматографии достигается обработкой его раствором высокомолекулярных ПАВ с концентрацией 0,01-3,0 мас.%. Изобретение позволяет уменьшить потери экстрагента на 0,5- 40,5%, -снизить скорость его вымывания и увеличить срок их службы по сравнению с прототипом. 3 табл. СЛ

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

C0 ËÈÑTÈ×ÅCHÈХ

РЕСПУБЛИК (19) (Н) (S1)4 В 01 D 15 08

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Потери ТБФ, 7.

Концентрация

KMII %

0,6

59,5

56,5

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И OTHPbfTHRM

ПРИ ГКНТ СССР

К A ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4255808/31-26 (22) 22.04.87 (46) 15.02.89. Бюл. У 6 (72) А.М.Чекмарев, И.Д.Трошкина, Ю.И.Кузовов, В.К.Мясников, В.Ю.Коровин и А.А.Новоселов (53) 66.061.5:543.544 (088.8) (56) Покидышева И.Д., Савельева В. И., Киреева Г.Н., Ягодин Г.А., Шве- цов И.К., Коровин Ю.Ф. Особенности

ТВЭКСов при извлечении актипоидных. элементов из азотнокислых растворов. — Радиохимия, 1986, т.28, вып. 1, с. 110-112.

Авторское свидетельство СССР

В 551560, кл. С 01 N 31/08, В 01 D 15/08, 1974.

Изобретение относится к экстракционной хроматографии, в частности к способам стабилизации экстрагента, и может найти применение в экстракционной технологии.

Цель изобретения — повышение стабильности материалов экстракционной хроматографии.

Н р и м е р 1. 0,1 r импрегната, содержащего 507 трибутилфосфата (ТБФ), нанесенного на полимерную стиролдивинилбензольную матрицу, обрабатывают 5 мл 2,07.-ного раствора анионного высокомолекулярного ПАВ— карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) в течение 30 мин. После отделения раствора импрегнат контактируют со 100 мл воды до равновесия. Потери ТБФ состав(54) СПОСОБ СТАБИЛИЗАЦИИ НЕПОДВИЖНОЙ ЖИДКОЙ ФАЗЫ (57) Изобретение относится к экстракционной хроматографии, в частности к способам стабилизации экстрагента. Повышение стабильности материала экстракционной хроматографии достигается обработкой его раствором высокомолекулярных ПАВ с концентрацией

0,01-3,0 мас.X. Изобретение позволяет уменьшить потери экстрагента на 0,540,57, снизить скорость его вымывания и увеличить срок их службы по сравнению с прототипом. 3 табл. ляют при этом 18,57 (59X в отсутствии обработки).

Пример 2. 0,1 г твэкса—

507 ТБФ контактируют при перемешивании со 100 мл З,ОХ-ного раствора КМЦ в воде в течение 30 мин. После этого твэкс отделяют от раствора и анализируют на содержание ТБФ, Потери ТБФ при этом составляют 77 .(в отсутствии

ПАВ 357).

Ниже представлены равновесные значения потерь ТБФ в зависимости от концентрации ПАВ-КМЦ:

1457952

1,0

1,5

3;0

48,1

37,8

28,0

Таблица

Потери, %

Время контакта, ч

ТБФ

8,0

ТБФ (без ПАВ) 34,0

Таблица 2

Концентрация карбоната натрия, г/л

Потери ТБФ, %, при концентрации KNIJ % о J г,о

47,0

9,4

S0.

37,0

2,0

100

Таблица 3

Потери ТБФ Х, при концентрации КИЦ, %

Концентрация азотной кислоты, моль/л

2,0

2,0

48,0

28,2

26,0

23,0

5 0

Пример 3. 0,1 r твэкса—

50% ТБФ контактируют при перемешивании со 100 мл раствора, содержащего 20 г/л карбоната натрия 2,0Х КМЦ.

Равновесные потери ТБФ составляют

28,2% (57,0Х в отсутствии ПАВ).

В табл.2 представлены равновесные значения потерь ТБФ в зависимости от концентрации карбоната натрия.

Пример 4. 0,1 r твэкса50Х ТБФ контактируют, при перемешивании со 100 мл раствора, содержащего

0,5 моль/л азотной кислоты и 2,0%

КМЦ. Потери ТБФ составляют 38,8% (без ПАВ - 68,0%)

В табл.3 представлены равновесные значения потерь ТБФ в зависимости от концентрации азотной кислоты.

В табл.1 приведены результаты вли. яния времени контакта на потери ТБФ в 1,5Х-ном растворе КИЦ:

15 0 240 300

47,0 57,0 59,0

Пример 5. 0,1 г твэкса—

50% ТБФ контактируют со 100 мл раствора содержащего О, 1% катионного высокомолекулярного ПАВ-амифлока.

После контакта производят разделение фаз и анализ твэкса на содержание

ТБФ. Равновесные значения потерь ТБФ составляют 23,0% (без амифлока 59,0%).

Пример 6. 0 1 r твэкса, содержащего 50% ди-2-этилгексилфосфорной кислоты (Д2ЭГФК), контактируют со 100 мл 1%-ного раствора полиамфолитного высокомолекулярного

ПА — желатины. После контакта производят разделение фаз и анализ твэкса на содержание Д2ГФК. Равновесные значения потерь Д2ЭГФК сос35 тавляют 17,8% (без желатины 43%).

Пример 7. 0,1 r твэкса, содержащего 50% ТБФ, контактируют при перемешивании со 100 мл 0,01Хного раствора КИЦ в воде до равновесия. После этого твэкс отделяют от раствора и анализируют на содержание

ТБФ. Потери ТБФ при этом Составляют

59,0% (в отсутствии ПАВ 59,5%).

Предлагаемый способ позволяет повысить устойчивость материалов экстракционной хроматографии в нейтральных, кислых и щелочных средах, уменьшить потери дорогостоящих экстрагентов на 0,5-40,5%, увеличить срок службы таких материалов по сравнению с прототипом. Кроме того, при осуществлении предлагаемого способа стабилизируются хроматографические характеристики процесса.

ББФормула изобретения

Способ стабилизации неподвижной жидкой фазы, нанесенной на твердый носитель, путем обработки веществом, Составитель В. Букин

Техред А.Кравчук! ,Редактор Н.Киштулинец

Корректор С.Шекмар

Заказ 284/7 Тирам 600 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-полиграфическое предприятие, r. Увгород, ул. Проектная, 4

5 1 отличающийся тем, что, с целью повышения стабильности материалов экстракционной хроматографии, в качестве обрабатывающего вещества

457952 6 используют водный раствор поверхностно-активного вещества из класса высокомолекулярных ПАВ с концентра; цией 0,0 1-3,0 мас.X.