Способ определения оксида цинка

Авторы патента:

G01N31 - Исследование или анализ небиологических материалов химическими способами, упомянутыми в подгруппах данной группы (определение эффективности или завершенности процессов стерилизации без использования ферментов или микроорганизмов A61L 2/28; способы измерения или испытания с использованием ферментов или микроорганизмов C12Q 1/00); приборы, специально предназначенные для осуществления этих способов

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения оксида цинка, и может быть использовано в металлургии и химической промышленности с целью повышения точности способа. Для этого навеску анализируемой пробы помещают в реакционную колбу, заливают ацетоном, нагревают до кипения, отставляют в теплое место и добавляют кипящий раствор сульфата аммония. Выдерживают 15 мин при температуре 50°С, фильтруют. В фильтрате определяют цинк комплексонометрически. Оптимальные концентрации ацетона и сульфата аммония в реакционной смеси 64,9-76,0 и 3,5-5,8 мас.% соответственно. В оптимальных условиях относительная погрешность определения оксида цинка не превышает 0,7%. 1 табл.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ.

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (5!.! 4 С 01, Н 31/00

Г - .;"ГЮЗИ 0

> ° ° >° . i юа.ь 133 !О Ег;Д

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОЧНРЫТИЯМ

ПРИ fKHT СССР

К А ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4204773/23-26 (22) 03.03.87 (46) 07.07.89. Бюл. М 25 (71) Государственный научно-исследовательский институт цветных металлов (72) Л.Г.Самохвалова, P.Â.Øåëàíêoâà и Б.Л.Доброцветов (53) 543.062(088.8) (56) Авторское свидетельство СССР

М- 376717, кл. G 01 N 31/00 1971.

Авторское свидетельство СССР !! - 1100566, кл. G OI N 31/00, 1"32. (54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОКСИДА ЦИНКА (57) Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения оксида цинка, и может быть

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения оксида цинка, и может быть использовано в металлургической и химической промьппленности, Целью изобретения является повышение точности способа.

Пример. Навеску анализируемой пробы 0,5 г помещают в реакционную колбу, заливают 42 мл ацетона, нанагревают до кипения,,отставляют в теплое место и добавляют 18 мл кипящего раствора сульфата аммония (2,1 г сульфата аммония в 18 мл раствора), таким образом концентрации ацетона и сульфата аммония в образовавшейся смеси составляют 64,9 и 3,5 мас.Х соответственно. Выдерживают 15 мин при

50 С, фильтруют. В фильтрате определяют цинк комплексонометрнческим методом..,SU„„1492270 А 1 использовано в металлургии и химической промьппленности с целью повьппения точности способа. Лля этого навеску анализируемой пробы помещают в реакционную колбу, заливают ацетоном, нагревают до кипения, отставляют в теплое место и добавляют кипящий раствор сульфата аммония. Выдерживают о б ! 5 мин при температуре 50 С, фильтруют. В фильтрате определяют цинк комплексонометрически. Оптимальные концентрации ацетона и сульфата аммония в реакционной смеси 64,9-76,0 и

3,5-5,8 мас. соответственно. В оптимальных условиях относительная погрешность определения оксида цинка не пре- I превышает 0,7 . l табл.

В таблице представлены экспериментальные результаты зависимости относительной погрешности определения оксида цинка .в пробе от концентраций ацетона и сульфата аммония в реакционной смеси. Аттестованное содержание оксида цинка в пробе 40,2 мг.

Как следует из представленных экспериментальных данных, при концентрации в реакционной смеси ацетона и сульфата аммония в интервалах 64,976,0 и 3,5-5,8 мас,X соответственно, относительная погрешность не превьппает 0,7Х тогда как по известному способу эта величина составляет 30-35Х.

Формула и э о б р е т е н и я

Способ определения оксида цинка, включающий обработку пробы органи1492270 мую пробу последовательно обрабатывают ацетоном и раствором сульфата аммония до их концентрации в образующейся смеси 64,9-76,0 мас.7 и 3,55,8 мас.Х соответственно. ческим реагентом и солью аммония при

:нагревании и последующую количественную регистрацию в растворе, о т .л и ч а ю шийся тем, что, с целью повышения точности, анализируеОтно-сительная поНайдено оксида цинка, мг

Концентрация реагентов в реакционной смеси, мас.X грешнос ть

Сульфат аммония

Ацетон определения

Составитель Е.Бондаренко

Редактор О.йрковецкая Техред М.Яндык Корректор, М.Демчик

Заказ 3870/46 Тираж 789 Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР

113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101

54,2

64,9

76,0

87,7

64,9

3,4

3,5

3,6

2,3

3,5

5,8

11,6

34,2

39,9

40,3

28,5

26,2

39,9

40,0

45,5

14,9

0,7

0,2

29,1

34,8

0,7

0,5

13,2

Способ количественного определения хрома (у1) // 1490640

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к каталитическим методам анализа, и может быть использовано для определения хрома в различных объектах

Способ количественного определения хрома (у1) // 1490640

Способ определения суммы тяжелых металлов в водах // 1490639

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения суммы тяжелых металлов в водах, и может быть использовано в лабораториях контроля природных и сточных вод с целью повышения селективности определения по отношению к алюминию, магнию, кальцию и упрощения процесса

Способ определения моющей способности технических моющих средств, предназначенных для удаления паяльного флюса // 1490638

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению моющей способности технических моющих средств, предназначенных для удаления паяльного флюса

Способ определения фенолов // 1490637

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к определению фенолов

Способ спектрофотометрического определения титана // 1490636

Изобретение относится к спектрофотометрическим способам определения титана в присутствии ванадия

Способ количественного определения гидрохинона в водных растворах // 1483361

Изобретение относится к аналитической химии, в частности к количественному определению гидрохинона в водных растворах

Способ определения сложных эфиров нитрофенолов // 1483359

Способ раздельного количественного определения метилурацила и оксиметилурацила // 1483358

Способ кинетического определения родия // 2102744

Способ определения диоксида серы в присутствии оксидов азота // 2102745

Способ определения меди тест-методом // 2103677

Способ определения железа (ii, iii) тест-методом // 2103678

Изобретение относится к аналитической химии, а именно к изготовлению индикаторных бумаг и полуколичественному определению концентрации железа (II, III) с их помощью в природных, сточных водах и различных жидкостях в полевых условиях

Способ определения несимметричного диметилгидразина в почвах, растительных материалах и водах // 2106626

Способ анализа состава жидкого азотного удобрения на основе карбамида и аммиачной селитры // 2110058

Изобретение относится к аналитической химии, в частности, к методам анализа жидких азотных удобрений, содержащих карбамид и аммиачную селитру в виде их смешанного водного раствора

Способ определения серебра в рудах и технологических объектах // 2110063

Способ контроля конверсии эпоксидных и гидроксильных групп при сополимеризации метакриловой кислоты и эпоксидиановой смолы // 2110064

Изобретение относится к физико-химическим методам контроля получения конденсационных полимеров, а именно к сополимерам метакриловой кислоты и эпоксидиановых смол

Способ определения показателя состава смешанного водного раствора карбамида и аммиачной селитры // 2110782

Индикаторная трубка // 2110789

Изобретение относится к оптическим газоанализаторам и предназначено для определения различных газов в воздухе производственных помещений зернохранилищ, зерноперерабатывающих предприятий, а также в химической, фармацевтической промышленности и других отраслях