Способ получения n-фосфонометилглицина

 

Способ получения N-фосфонометилглицина взаимодействием N-карбоксиметил-N,N-бис-(метиленфосфоновой) кислоты с хлором в водной среде при температуре 10-50°C, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, N-карбоксиметил-N,N-бис-(метиленфосфоновую) кислоту и хлор используют при молярном соотношении 1:(2-3) и реакционную смесь по окончании прибавления хлора обрабатывают активированным углем.



 

Похожие патенты:

Изобретение относится к фосфорорганическим соединениям, в частности к получению оптически активных 1-аминоалкилфосфоновых кислот общей ф-лы: R-CH[NH<SB POS="POST">2</SB>]P[O][OH]<SB POS="POST">2</SB>, ГДЕ R-АЛКИЛ, АРАЛКИЛ, ОБЛАДАЮЩИХ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТЬЮ

Изобретение относится к новым производным метиленбисфосфоновой кислоты, в особенности к новым, галогензамещенным амидам и эфир-амидам (сложный эфир-амидам) метиленбисфосфоновой кислоты, способам получения этих новых соединений, также как к фармацевтическим композициям, содержащим эти новые соединения
Изобретение относится к области химии фосфорорганических соединений, в частности к способам получения гексагидрата тринатриевой соли фосфонмуравьиной кислоты, применяемой в медицине и косметике в качестве антивирусного препарата

Изобретение относится к производным гуанидиналкил-1,1-бис фосфоновой кислоты, способу их получения и к их применению

Изобретение относится к новым тиозамещенным пиридинилбисфосфоновым кислотам ф-лы R2-Z-Q-(CR1R1)n-CH[P(O)(OH)2]2 (I), где R1-H, -SH, -(CH2)mSH или -S-C(O)-R3, R3 - C1-C8-алкил, m = 1 - 6, n = 0 - 6, Q - ковалентная связь или -NH-, Z - пиридинил, R2 - H, -SH, -(CH2)m, SH, -(CH2)mS-C(O)R3 или -NH-C(O)-R4-SH, где R3 и m имеют указанные значения, R4 - C1-C8-алкилен, или их фармацевтически приемлемым солям или эфирам

Изобретение относится к новым содержащим четвертичный азот соединениям фосфонатов и их фармацевтически приемлемым солям и сложным эфирам, имеющим общую структуру I
Наверх