Способ получения бутена-1

 

Изобретение относится к олефинам, в частности к получению бутена-1. Цель - снижение потерь сырья. Получение ведут путем изомеризации бутена-2 на катализаторе "палладий на активированном угле" при 200-300°С. Катализатор используют, предварительно активированный обработкой водородом в течение 10-15 мин при 300°С при объемной скорости водорода 2-5 ч -1 с последующим удалением водорода с поверхности катализатора азотом. С целью увеличения времени работы катализатора процесс проводят при подъеме температуры от 200 до 300°С. 1 з.п. ф-лы. 2 табл.

СОЮЗ СОВЕТСНИК

РЕСГ1УБЛИК (19) (111

А1 щ)5 С 07 С 5/25

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ

IlO ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯИ

ПРИ A+IT СССР (21) 4417020/23-04 (22) 09.03.88 (46) 30.09.90. Бюл. 9 36 (71) Грозненский филиал Охтинского научно-производственного объединения

"Пластполимер" (72) А.В.Тимофеев, Л.Я.Романченко и В.И.Жуков (53) 547.313(088.8) (56) Андреевский Д.Н., Кабо Г.Я., Роганов Г.Н., Поляков 3.Н., Пещенко А.Д., Письман И.И. 0 выделении индивидуальных олефинов из фракции

С . - Химия и технология топлив и масел, 1 972, II 7, с. 8-12.

Тимофеев А.В., Романченко Л.Я.

Изомеризация бутенов. - Химическая промьппленность, 1986, У 3, с. 18-20.

Изобретение относится к способам получения Ы-олефинов, а именно бутена-1, для химической и нефтехимической промышленности и может быть использовано в производстве полиолефинов.

Цель изобретения - снижение потерь сырья за счет снижения образования бутана.

Пример I. Реактор с термостатированной рубашкой, представляющий собой вертикальный сосуд (диаметр .10 мм, высота 300 мм), заполняют катализатором палладий на активированном угле в количестве 1 0 см (0,5 обЛ

Pd). Предварительно, катализатор сушат чистым азотом при 300 С и объемной скорости подачи азота 20 ч-, вре- мя сушки определяют по содержанию

2 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БУТЕНА-1 (57) Изобретение относится к олефинам, в частности к получению буте. на-1. Цель — снижение потерь сырья.

Получение ведут путем изомеризации бутена-2 на катализаторе палладий на активированном угле при 200-300 С.

Катализатор используют, предварительно активированный обработкой водородом в течение 10-15 мин при 300 С приобъемной скорости водорода 2-5 ч- с последующим удалением водорода с поверхности катализатора азотом. С целью увеличения времени работы катализатора процесс проводят при подъеме температуры от 200 до 300 С.

1 э.п. ф-лы, 3 табл. воды в отходящем азоте. Затем проводят активацию катализатора водородом в течение 15 мин при 300 С и объем ной скорости подачи водорода 3 ч, После чего осуществляют удаление водорода с катализатора чистьи азотом в течение 10 мин с понижением температуры до 200 С. Далее проводят изо-; меризацию смеси цис- и транс-бутенов-2 при 200 С и объемной скорости подачи сырья 500 ч в течение 4 ч.

Состав полученного изомеризата, об.Ж: бутен-1 8,4; транс-бутены 62,9; цис-. бутены 28,7.

Пример ы 2-8. Процесс проводят по методике примера 1, но при. разных условиях. Условия проведения процесса и полученные результаты при-ведены в табл 1 .

1595829 l0

Таблиц ° 1

Состав изонернзата, об. В

Обвеивая скорость подачи сырья, ч

Температура нэоиернэаtuat, Вреия изонери-. засни> ч

Вреня активациии катализаT>!)>a иии

Температура активации катализатора, С

Опыт Сырье, .о овеивая корость одачи одорода ри вктиации ка" ализатоа, ч

Бутен-1 и-Бутан

3 300 4 200

15 ° 0

27,Э

1),5

61>2

500 р 300 6 300

15>0

28,Э

500 0> I 11,5

60,2

3 300 10 200-300

l5,0

4в

28,3

60,2

11,5

10 200 ЭОО 500

l5>О

5"а цнс-СяН 30,0 транс-СсН! 70,0

29,4

68,5

2,1

500

l 0 200-300

28,4

60,22

0,08 1 1,3! О 200-300 500

1 О 200-300 500

300

l O> O

10,0 5

22,28

60,2

0,)2 11,4.300

3,9 12,0 60,0 24,) 300

500."Опыт проводят с рент>эфнкациеа нэонврнэата °

a"0ttûò проводят беэ активации катализатора.

aat Опыт проводят в присутствии водорода (4 об.Т на сырье) беэ активации катализатора, Опыт 4 проводят в реакторе объемом 0,8 л с ректификацией изомеризата в колонне эффективностью 50 теоретических тарелок. Приведен материальный баланс изомеризации бутена-2 с последующей ректификацией (табл, 2 и 3);

Формула изобретен)ия

1. Способ получения бутена-1 путем изомеризации бутенов-2 на катализаторе палладий на активированном угле при повышенной температуре, отличающийся тем» что, цис-CaÍ ° 30, 00 транс-CtH) 70,0 цис-С Н 30>0 транс-Сед! 70>0 цис-О+Н 30,0 транс-С)Н! 70,0 цис-С>Н 30,0 транс-С>Н 70,0

6 цис-С+На 30;О . транс- С1Нб 70>0

7 цис-Стн б 30, О транс-СяН! 70,0

8 цн СÍ 700 транс-t; Ht 70,0 прототипу с целью снижения потерь сырья, используют катализатор, предварительио активированный обработкой водьродом в течение 10-15 мин при 300 С при объемной скорости водорода 2-5 чсб с последующим удалением водорода с поверхности катализато1эа азотом и процесс проводят при 200-300 С.

2. Способ по и. 1, о т л и ч аю шийся тем, что, с целью увеличения времени работы катализатора, процесс проводят при подъеме температуры от 200 до 300 С.

500 S,4 62,9 28,7

1595829

Таблица 2

Изомеризация бутенов-2 Компонент !

Подано

Получено

Рециркул. сырье

Исходное сырье

Всего кг мас.й кг мас.X кг мас. й

689 6890 6 02 602

2 954 29 54 283 28 3

0» 70 70 6 19 6878

0,30 30 2,654 29,49

0,156 1,74

1, О 100 9,0 100

0,156 1,56!

00,0 10,0 !00,0

10,0

Т а блица 3

Ректификация изомеризата

Компонент

Подано

Получено мас.й кг верхом низом г мас.й кг мас.Ж транс-Бутен-2 6,02

60, 20

6,19 68,78 цис-Бутен-2

Бутен-!

Итого

2,83 23,30

0,006 0,6

0,994 99;4

l,15

11,5!

00 О 0 100

10,0

Составитель Н. Кириллова

Техред lI.0ëåäíèê Корректор М. Поко

Редактор Н. Киштулинец

Заказ 2885 Тиран 339 Подпис но е

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ю . . .г

113035, Иосква, Ж-35, Раушская наб., д. 4i5

Производственно-издательский комбинат "Патент", г.уагород, ул. Гагарина,101 транс"Бутен-2 цис-Бутен-2

Бутен-1 того

2,654 29,49

0,156 1,73.

9,0 !00,00