Способ получения (з-аминоэтилового эфирар- хлорэтилфенилфосфиновой кислоты

Авторы патента:

П. М. Завлин, М. А. Соколовский, С. Г. Айрапет Е. Л. Гефтед

, И. А. Рогачева

C07F9/32 - их эфиры

166030

Союз Советских

Социалистических

Республик

Е,л. 12о, 26О, Зависимое от авт. свидетельства ¹

Заявлено 19Х.1962 (№ 778676/23-4) МПК С 071 с присоединением заявки №

Приоритет

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

УДК

Опубликовано 1964. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 17.Х.1964

В0 r0t03HAq

П. М. Завлин, М. А. Соколовский, С. Г. Айрапетян, Е. Л. Гефтер "., - 111г10 - ; и И. А. Рогачева!,,, " ()! КА

З.

ABT0p6I изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ Р-АМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА р-ХЛОРЭТ ИЛ ФЕН ИЛ ФОСФ И НОВОЙ КИСЛОТЫ

Предмет изобретения

Подписная группа № 44

Способ получения Р-аминоэтилового эфира

Iy-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты и само соединение в литературе не описаны и являются новы м и.

Р-аминоэтиловый эфир Р-хлорэтплфенилфосфиновой кислоты может быть использован в качестве исходного мономера для получения новых фосфорсодержащих полимеров.

Предлагается способ получения р-аминоэтилового эфира р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты, заключающийся во взаимодействии хлорангидрида р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты с этаноламином в среде серного эфира. Из полученного при этом хлоргидрата

Р-аминоэтилового эфира Р-хлорэтилфепилфосфиновой кислоты выделяют целевой продукт с помощью алкоголята натрия.

Пример. В трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, термометром и воронкой, помещают 6,1 г (0,1 люль) этаноламина в 50 мл абс. серного эфира и к нему в течение 1 вЂ” 1,5 час. приливают раствор

22,3 г хлорангидрида Р-хлорэтилфепилфосфиновой кислоты в 50 лгл абс. серного эфира со скоростью, обеспечивающей равномерное кипение эфира. По окончании прибавления всего хлорангидрида реакционную смесь нагревают на кипящей водяной бане еще 1 час.

Далее отделяют выпавший хлоргидрат р-аминоэтилового эфира Р-хлорэтилфеннлфосфиновсй кислоты от эфира, промывают свежей порцией абс. серного эфира и сушат. Получают очень гнгроскопнчный продукт с темпе5 ратурой плавления бб С.

Найдено, %: P вЂ” 10,52; К вЂ” 4,57;

C„Н,;,ОЯ С1

Вычислено, %: P вЂ” 10,9; N вЂ” 4,93.

28,4 г хлоргидрата р-аминоэтилового эфира

10 f5-хлорэтилфепилфосфиновой кислоты в растворе абс. спирта обрабатывают алкоголятом натрия. приготовленным из 2 3 г натрия в

75 м;г абс. спирта. Раствор отделяют от выпавшей поваренной соли и выпаривают. В ос15 татке получают р-аминоэтиловый эфир

Р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты с выходом 85 % от теоретического.

Найденî, i . P вЂ” 12,35; N вЂ” 5,17;

С,ОН,;,ONPC

Способ получения р-аминоэтилового эфира р-хлорэтнлфенилфосфиновой кислоты, о т л и25 ч аю щи i; с я тем, что, с целью расширения сырьевой базы для получения фосфорсодержащих полимеров, хлорангидрид Р-хлорэтилфенилфосфиновой кислоты подвергают взаимодействию с этаноламипом.

Способ получения (з-аминоэтилового эфирар- хлорэтилфенилфосфиновой кислоты

Способ получения 0-алкиловых эфиров р-диал килами новин ил фосфиновьехкислот // 164282

Патент 162142 // 162142

Патент 162141 // 162141

Патент 162140 // 162140

Способ получения моноалкиловых (моноариловых)эфиров алкилфосфиновых кислот // 159824

Способ получения эфиров арил- (или алкил- ) винилфосфиновых кислот и этиленгликоля // 148057

Способ получения ариловых эфиров диалкилили алкил- алкоксидитиофосфиновых кислот // 133880

Способ получения производных бета-хлорэтили виниларилфосфиновых кислот // 130898

Патент 129201 // 129201

Эфиры фосфиновых кислот или их физиологически приемлемые соли, фармацевтическая композиция на их основе и способ коррекции нарушений обменных процессов мозга // 2141961

Изобретение относится к новым эфирам фосфиновых кислот соединения формулы I, где Х - галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-диалкиламиногруппа; n - от 0 до 3; Y - галоген или С1-С4-диалкиламиногруппа; n' - от 1 до 4; R1 и R2 - водород или вместе представляют группу =NOH; R3 и R4 - водород, необязательно замещенный С1-С4-алкокси, 2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил, ацетил или вместе представляют группу =CHR''' или =СН-СН=СНR''', где R''' - С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен ОН, СООН или NO2 - группой, или к их физиологически приемлемым солям

Производные фосфиновых и фосфоновых кислот, способ их получения и фармацевтическая композиция на их основе // 2224762

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Ингибиторы карбоксипептидазы b плазмы (крови) // 2323223

Фосфоиндолы как ингибиторы вич // 2393163

Способ получения оптически активных аминофосфинилбутановых кислот // 2442787

Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2) где R1 - С1-4-алкил, R2 - атом водорода или С1-4-алкил, R 3 - С1-4-алкил, С1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R4 - атом водорода или С 1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода

4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси -2- цианобутиронитрил в качестве полупродукта синтеза 4- метилгидроксифосфинил-2-аминобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью, и способ его получения // 2054430

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилок-си-2-цианобутиронитрилу формулы I CH (I) который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-аминобутано- вой кислоты (фосфинотрицина) формулы II CHO)CH2CHOOH (II) обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве (в виде моноаммониевой соли) в качестве контактного гербицида сплошного спектра действия, и способам его получения

2-сахаринилметил- или 4,5,6,7-тетрагидро-2- сахаринилметилфосфаты, -фосфонаты или -фосфинаты и фармацевтическая композиция на их основе // 2091377

Изобретение относится к 2-сахаринилметил- и 4,5,6,7- тетрагидро-2-сахаринилметилфосфатам, -фосфонатам и -фосфинатам, ингибирующим ферментную активность; к композициям, содержащим указанные соединения, к способу их использования и лечении деструктивных нарушений, и к способам их получения

4-триметилсилоксиметилфосфинил -2- триметилсилокси -2- бутеннитрил в качестве полупродукта синтеза 4- метилгидроксифосфинил-2- кетобутановой кислоты, обладающей гербицидной активностью, и способы его получения // 2024536

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению - 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси--2-бутеннитрилу формулы I MeCH= где Me - метил, который может быть использован в качестве полупродукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-кетобутановой кислоты формулы II MeO)CH2CH-COOH обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида (1), и способом его получения

Способ получения диастереоизомерной пары фосфинилуксусной кислоты // 2044740

Способ получения зфйров «-оксиалкилфосфиновыхкислот // 166342