Способ получения зфйров «-оксиалкилфосфиновыхкислот

Авторы патента:


 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Союз Советских

Социалистических

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 27,VII.1962 (№ 788550/23-4) 1,л, 12о, 26>и

11ЛК С 07Е с присоединением заявки №

Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Приоритет

Опубликовано 19.Х1.1964. Бюллетень № 22

Дата опубликования описания 23.XI.1964

УДК

Авторы изобретения

Г. Ф. Гаврилин и Б. А. Вовси

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗФИРОВ а-ОКСИАЛКИЛФОСФИНОВ6!Х

КИСЛОТ

Подписная вру ига Л 44

Известен способ получения эфиров а-оксиалкилфоофиновых кислот взаимодействием диалкилфосфористых кислот с альдегидами п катонами в присутствии алкоголятов щелочных металлов. При этом способе продукты конденсации иногда полу.чаются с очень низким выходом. При взаимодействии дибутили диизобутилфосфористых кислот с кротоногым альдегидом продукты присоединения выделить не удалось.

С целью повышения степени чистоты и выхода продукта предложен способ получения эфиров U.-оксиалкилфосфиновых кислот, в котором в качестве катализаторов применяют третичные амины.

Способ состоит в том, что взаимодействие диалкилфосфористых кислот с альдегидамн проводят в присутствии третичных аминов, например триэтпламина или триметиламина, и процесс ведут при строго стехиометрических соотношениях исходных веществ при комнатной температуре.

Пример. 5,0 г и-нитробензальдегида расгворяют при осторожном нагревании B 4,57 з дпэтилфосфорнстой кислоты в колбочке с прн>epToi1 пробкой, прибавляют три капли трнэтиламина, колбочку закрывают, встряхпваюг п оставляют прн комнатной температуре на

5 12 час. При этом реакционная масса полностью затвердевает. Кристаллический продукт растирают в ступке и удаляют трнэтиламин в вакуум-эксикаторе пад серной кислотой. Полученный продукт имеет т. пл. 92—

10 93- С. Выход количественный.

Предмет изîоретенпя

1. Способ получения эфиров а-оксиалкнлфосф шовых кислот взаимодействием днал15 килфосфористых кислот с альдегидами в присутствии катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения степени чистоты и гыхода продукта, в качестве катализатора применяют третичные амины, например трп20 этиламип и трнметпламнп.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что процесс ведут в строго стехнометрическпх соотношениях исходны : веществ прп комнатной температуре.

Способ получения зфйров «-оксиалкилфосфиновыхкислот 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к новым эфирам фосфиновых кислот соединения формулы I, где Х - галоген, С1-С4-алкил, С1-С4-диалкиламиногруппа; n - от 0 до 3; Y - галоген или С1-С4-диалкиламиногруппа; n' - от 1 до 4; R1 и R2 - водород или вместе представляют группу =NOH; R3 и R4 - водород, необязательно замещенный С1-С4-алкокси, 2,2,2-трихлор-1-гидроксиэтил, ацетил или вместе представляют группу =CHR''' или =СН-СН=СНR''', где R''' - С1-С4-алкил или фенил, который может быть замещен ОН, СООН или NO2 - группой, или к их физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к производным фосфиновых и фосфоновых кислот формулы (I) где R1 означает незамещенный или замещенный фенил, -О-(С1-С6)-алкил, R2 означает водород, R и R3 означают водород, алкил, незамещенный или замещенный фенил, группы СООН или (СН2)2-СН(СООН)-NH -SO2-C6H4-C6H4-Cl(n), t означает целое число 1-4, А - ковалентная связь, Х - группа -СН=СН-, В - группа -(СН2)о-, где о равно 0,1,2 или 3, Y1 и Y2 означают -ОН, -(С1-С4)-алкил, -О-(С1-С4)-алкил, и/или их стереоизомерным формам и/или физиологически приемлемым солям

Изобретение относится к способу получения используемых в производстве гербицидов оптически активных аминофосфинилбутановых кислот формулы (2) где R1 - С1-4-алкил, R2 - атом водорода или С1-4-алкил, R 3 - С1-4-алкил, С1-4-алкокси, арил, арилокси или бензилокси, R4 - атом водорода или С 1-4-алкил; * представляет собой асимметрический атом углерода

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилок-си-2-цианобутиронитрилу формулы I CH (I) который может быть использован в качестве промежуточного продукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-аминобутано- вой кислоты (фосфинотрицина) формулы II CHO)CH2CHOOH (II) обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве (в виде моноаммониевой соли) в качестве контактного гербицида сплошного спектра действия, и способам его получения

Изобретение относится к 2-сахаринилметил- и 4,5,6,7- тетрагидро-2-сахаринилметилфосфатам, -фосфонатам и -фосфинатам, ингибирующим ферментную активность; к композициям, содержащим указанные соединения, к способу их использования и лечении деструктивных нарушений, и к способам их получения

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с С-Р-связью, а именно к новому соединению - 4-триметилсилоксиметилфосфинил-2-триметилсилокси--2-бутеннитрилу формулы I MeCH= где Me - метил, который может быть использован в качестве полупродукта для получения 4-метилгидроксифосфинил-2-кетобутановой кислоты формулы II MeO)CH2CH-COOH обладающей высокой гербицидной активностью и находящей применение в сельском хозяйстве в качестве системного гербицида (1), и способом его получения

 // 166682
Наверх