Способ лечения костномозговой формы острой лучевой болезни
Изобретение относится к медицине и может быть использовано при радиобиологических экспериментах. Целью является повышение эффективности лечения Способ реализуется следующим образом. Донору вводят парентерально протейную вакцину в дозе 0,1-1,0 мг/кг массы, а забор костного мозга осуществляют в период наибольшего содержания колониеобразующих клеток в костном мозге донора. Полученные миелокариоциты вводят аутоили изореципиенту. Положительный эффект изобретения заключается в повышении выживаемости смертельно облученных животных на 25% и более по сравнению с прототипом.
СОЮЭ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (ю1)5 А 61 К 35/28
ГОСУДАРСТВЕ ННЫЙ КОМИТЕТ
ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ
ПРИ ГКНТ СССР
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4635367/14 (22) 10.01.89 (46) 30.09,91, Бюл. М 36 (72) К.С.Чертков, Г.Ю.Казьмин, З.M,Ìîñèíà и А.В.Северная (53) 615.475(088.8) (56) К1е!аг etal. Survival of lethally x-irradiated
rats receiving marrow frouc normal or сЫогапiЬас! treate douor rats, — Rad, Res, 1963, ч. 20, ЬЬ 1, р, 1 — 7. (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ КОСТНОМОЗГОВОЙ ФОРМЫ ОСТРОЙ ЛУЧЕВОЙ БОЛЕЗНИ (57) Изобретение относится к медицине и может быть использовано при радиобиолоИзобретение относится к медицине и может быть использовано при радиобиологических экспериментах, Целью изобретения является повышение эффективности лечения.
Способ осуществляют следующим образом.
Перед забором костного мозга у донора осуществляют его фармакологическую подготовку путем введения протейной вакцины, а забор костного мозга осуществляют в период наибольшего содержания колониеобразующих клеток в костном мозге донора и вводят ауто- или изореципиенту, облученному в летальной дозе, Пример 1. Мышам-реципиентам
Р (СВАхСБтВ1), облученным гамма-лучами в дозе 8,44 Гр, трансплантируют костный мозг в дозе 10 ядросодержащих клеток от интактных доноров и животных, получив„„5U „„1680194 А1 гических экспериментах. Целью является повышение эффективности лечения, Способ реализуется следующим образом. Донору вводят парентерально протейную вакцину в дозе 0,1 — 1,0 мгlкг массы, а забор костного мозга осуществляют в период наибольшего содержания колониеобразующих клеток в костном мозге донора. Полученные миелокариоциты вводят ауто- или изореципиенту, Положительный эффект изобретения заключается в повышении выживаемости смертельно облученных животных на 257; и более по сравнению с прототипом. ших протейную вакцину в дозе 10 мг/кг за 5 сут до эксперимента.
Из табл. 1 видно, что переливание миелокариоцитов от животных, получивших внутрибрюшнную инъекцию вакцины за 5 сут до процедуры, обеспечивает выживание
46 мышей, тогда как трансплантация костного мозга от интактных доноров спасает от гибели только 21 реципиентов.
П р и.м е р 2. Морским свинкам, наркотизированным внутрибрюшнным введением нембутала (15 мг/кг), в канал большеберцовой кости вводят иньекционные иглы и через них с помощью шприцов вымывают костно-мозговые клетки 5 — 10 мл стерильной среды 199. Через 20 — 90 мин после изъятия костного мозга животных облучают в дозе 8,2 Гр, Миелокариоциты в дозе
10х10 — 65х10, хранившиеся 90-120 мин
1680194
Таблица 1
Выживаемость мышей, обученных в дозе 8,44 f p и леченных миелотрансплантацией 10 клеток от интактных доноров и получивших протейную вакцину. К О Л, ч 8 с т B Q д кс перии8Н73л ь нзя Группа
«
ВЗКЦИНИРОВЗНр8ципиентоВ г. «..«. Т . «« .. Г,, р О " Г
j;«,1 Ь;;«." ..:.:ГШ«ей
1. (ОСТНЬ1й МОЗГ
Г ."" U. 8f«f
Контооль
ИНТЗКТНЫХ МЫ
««
П р и ««««8 ч 3 н «««8 ПО сpBBH8l;Nfp с гf,«/ä« f«;Ä контрол 10 СРЗВНВНИЮ C Г ",«Пëà «, .lQC7H -.fN МОЗГ И«НТЗ«ГГНЫХ МЫИеи, Вы«кивание " 88 ;lffc««f8p78ÐÚHQ оо««у"Генных «««opских свинок э зэвисимости От количе«тяа и состояния пеоел!« Ваемого кос п-ГОГО мозга
Лента««ьнзя
КОЛN КЛ 8 ТО . Количе(гтво трзнсплае тате, х 10 (KGC7Hbff«ff МОЗГ ВЗКЦИНИ6 5 1 рОВаннь х свинок 10 1 Костный мозГ н8взкцини- ! рОВанных свинок I 10 Костный мозг вакциниро- (Ванных свинок g 35 « (rfpN О С, Возвращают BHY7pNBBHHQ Облученным морским свинкам. Другой f"руппе животных за 5 с до описанной процедуры вводят протейную вакцину в дозе 0,1 мг/кг. В этой группе количество трансплантируемых клеток составляет 10х10 и 35х10 . Контролем служат 6 6 две группы облученных животных, получивших и не получивших инъекцию вакцины перед процедурой вымывания без последующей трансплантации. Лечебную эффективность аутомиелотерапии оценивают по выживаемости в течение 30 сут после облучения. Из представленных в табл.2 результа7ОВ ВиднО, чтО ApN предварительнОМ ВВед8нии Вакцины п8р8ливани8 Koc7HorQ МОЗГз в колич8с738 1I0_#_10 ядросодержащих кл87Ок o58cn8éf«f8387 Bbf KNB3HN8 57$ животных, а использОВзни8 той же дозы кл8тОк интактного костного мозга спасает от гибели только 1104 ИИВО7ных. При трансплантаций 35х10 клеток Выживаемость в Вакцинированной и интактной группах составляет соответственно 73 и 41$. Переливание 65х10 клеток костного мозга от инта ктн ых доноров спасает от гибели 60 (, морских свинок, а трансплантация 35Х10 клеток доноров, 5 получивших препарат, обеспечивает выживание 73 животных. Положительный эффект изобретения заключается В повышении выживаемости смертельно облученных животных на 25 и 10 более по сравнению с прототипом. Формула изобретения Способ лечения костномозговой формы острой лучевой болезни, включающий забор 15 перед облучением аутологичного или сингенного костного мозга и введение его облученному животному, отличающийся тем, что, с целью повышения эффективности, донору парентерзльно Вводят протей20 ную вакцину в дозе 0,1 — 1.0 мг/кг массы тела, производят забор костного мозга в период наибольшего содержания колониеОбразующих клеток с последующим введением его реципиенту, 1680194 Продолжение таблицы 2 Примечание. * По отношению к соответствующей невакцинированной группе. Составитель А.Кашулина Редактор Э.Сниган Техрвд М.Моргентал Корректор Э.Лончакова Заказ 3257 THp3A(Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г, Ужгород, ул.Гагарина, 101
