Способ получения триалкилтетратиофосфатов

 

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

l74626

Союз Советских

Социалистицеских

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 20.Х1.1964 (№ 930506(23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 07.!Х.1965. Бюллетень № 18

Кл. 12о, 26«

МПК С 07f

УДК 547.419.1,07 (088.8) Государственный комитет по делам изобретений и открытий СССР

Дата опубликования описания 15,XI.1965

Н. К. Близнюк, П. В. Вершинин, P И. Кабенкова, Б. Я. Либман и

П. С. Хохлов

Авторы изобре1ения

Заявитель

10:0С.;. ..;..;

W П,7 :;11. ; ." )

Т "::.

Организация Государственного комитета по химической промышленности при Госплане СССР

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ТРИАЛКИЛТЕТРАТИОФОСФАТОВ

Подписная группа № 50

Известен способ получения триалкилтетратиофосфатов взаимодействием тиотреххлористого фосфора с алкилмеркаптанами в присутствии акцептора хлористого водорода.

Отличие предлагаемого способа заключается в том, что процесс ведут в присутствии катализатора — пиридина, хинолина или их алкилзамещенных.

Пример 1. Получение трибутилтет р а т и о ф о с ф а т а. 10

Смесь 0,1 моль тиотреххлористого фосфора, 0,3 г моль бутилмеркаптана и 75 мг пиридина нагревают в атмосфере азота прп

90 — 110 С до прекращения выделения хлористого водорода (5 — 6 час). В остатке получа- 15 ют практически чистый продукт, выход 99,5%, с12 4 1,0764, и 1,5649.

Продукт почти нацело перегоняется при

116 — 118 С (0,001 л»м) . Константы перегнанного вещества d2o 1,0755, п2О 1,5653.

Найдено, %: P 9,17; S 38,51.

С Н -,Р$».

Вычислено, % P 9,39; S 33,78.

Пример 2. Получение тригексил- 25 т етр атиофосфата

Смесь 0,05 г моль тиотреххлористого фосфора, 0,15 г моль н. гексилмеркаптана и 40 мг пиридина нагревают в атмосфере азота при

120 — 125 С в течение 6 час (до прекращения 30 выделения НСI) и в остатке получают практически чистый продукт, выход 99,8»/о, (Ро 1 0263 п о 1 5416

Характеристика перегнанного вещества:

Т. кип. 148 — 150 С (0,001 л»м рт. ст.) da»o I 206, и ."о 1 5408

Найдено, %: P 7,39; S 30,08.

С»цН»рР$».

Вычислено, %: P 7,48; S 30,91.

При использовании в качестве катализатора хинолина (2 мол. % ) реакция заканчивается при 125 †130 за 8 час.

Пример 3. Получение триметилтетр атиофосф а та

В нагретый до 120 С тиотреххлористый фосфор (0,1 г люль), содержащий 150 мг пиридина, барботируют газообразный метилмеркаптан (высота барботажного слоя 4 см) со скоростью 6 — 8 г)час, улавливая не вступивший в реакцию меркаптан в ловушке, охлажденной до 78 С. Реакция в этих условиях завершается за 6 — 7 час.

Продукт выделяют перегонкой; т. кип. 110—

112 С (0,01 мм рт. ст), т. пл. 22 — 25 С

dr4s1 3416, п 1,6692.

Литературные данные: т. кип. 126 С (0,2 мл рт. ст.); т, пл. 20 — 25 С.

174626

Предмет изобретения

Составитель И. С. Ялова

Редактор А. И. Пименова Техред Т. П. Курилко Корректор С. Н. Соколова

Заказ 2870/14 Тираж 675 Формат бум. б0 )(901/8 Объем 0,1 изд. л Цена 5 коп.

ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения триалкилтетратиофосфатов взаимодействием тиотреххлористого фосфора с алкилмеркаптанами, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, процесс ведут в присутствии катализатора — хинолина, пиридина или их алкилзамещенных.

Способ получения триалкилтетратиофосфатов Способ получения триалкилтетратиофосфатов 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к классу фосфорорганических соединений, в частности к N-(2-диизопропилоксифосфорилтиоэтил)-N-(замешенные бензил)- N,N-диалкиламмоний пиперидиний или морфолиний галогенидам и может быть использовано в качестве селективных специфических ингибиторов холинэстераз, а именно бутирилхолинэстеразы (БХЭ)
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения O, O-диалкилдитиофосфатов, которые находят широкое применение в качестве флотореагентов при обогащении руд цветных, редких и благородных металлов

Изобретение относится к производству флотационных реагентов, используемых при обогащении медно-молибденовых, медно-цинковых, свинцово-цинковых и других типов руд, в частности к способу получения дибутилдитиофосфата, что включает предварительный нагрев бутилового спирта до температуры (705)oС; смешивание его с пятисернистым фосфором в стехиометрическом соотношении при температуре (755)oС в течение 6-8 ч; тиофосфирование при температуре (805)oС в течение (30,5) ч с одновременным отводом образующегося сероводорода, который поглощают едким натром с получением дополнительных товарных продуктов - сульфида и гидросульфида натрия
Изобретение относится к усовершенствованному способу получения 0,0-диалкилдитиофосфатов, которые находят широкое применение в качестве флотореагентов при обогащении руд цветных, редких и благородных металлов

 // 189847

 // 207899
Наверх