Патент ссср 178761

 

О П И С А Н И Е 178761

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Со!оз Советских

Социалистических

Республик

Зависимый от п»òe!ïà ¹

I<,л 12q, 13

Заявлено 07.Ч11.1959 (№ 633050/31) с присоединением заявки №

МПК С 07с

УДК 547.288.3.07 (088.8) Приоритет

Опубликовано 22.1.1966. Бюллетень ¹ 3

Дата опубликования описания 12.111.1966

Комитет ло делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР! :К .

Иностранцы Барри Малколм Блум и Робэрт Эдвард Карнэхэм;:-...!

Иностранная фирма ЧЭС Пфицер и К

Инкорпорэтэд (США) Авторы изобретения

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ N-БЕНЗИЛ-Р-(ИЗОНИКОТИНОИЛГИДРАЗИН)-ПРОПИОНАМИДА (НИАЛАМИДА) Предх!ет изобретения

Известен способ получения N-бепзил-р-(изопикотиноилгидразин) - пропионамида (пиал»мида), используемого в качестве средства для лечения психических заболевании (антидепрессант) и грудной! >кабы.

Предло>кено 1-изоппкотинопл-2-кярбометоксиэтилгидразин подвергать взаимодействию с бензиламином прп 130 Ñ прп перемешпвашш с последующей перекристаллпзацпей пз этплацетата. 10

Исходный 1-изонпкотипоил-2-карбометокспэяилгидразин может быть получен, например, конденсацией пзоппкотпноилгпдразпда с мстилметакрилатом.

Применяют пиалямид в виде таблеток п,.ш капсул, содержащих 10 — 150 лг препарата и изготовлен!!ых известными приемами с использованием обычных фармацевтических и;-.полнителей, например саркозы (80,3 r;ec. ч.), крахмала (13,2 вес. и.) и стеяратя мапшя (6,5 вес. ч.) .

П р п м е р. Смесь 7,5 " (0,034 лоль) 1-пзо-! и!ê0T!(поил-2-кя(lоометокспэтплгпдр»зипя и

5 чл бепзилттх!ппя п»!ревяют в течение 3 ч!тс прп пере: ешивяпип !! тех!Пер»туре 130 С. Охлажденную массу перекрчсталлпзовывают пз этплацетатя. Получ !!от нпялямид в виде бслы; пгл с т. пл. 151.1 — 152,1 С.

Способ получения N-бензпл-Р- (пзонпкотиноплп!дрязпп) -проппо:.:»мпдя (нпялампда), от.;на!оир!тсч тем, чго 1-пзонпкотппопл-2-карбсметокспэтплгидряз!гн подвергают взаимодейстгшо с бензпля янном пр:! 130 С прп пере,!e!!!!!вянпп с последу!още!! перекрпсталлпзяпией пз этплацетата.

Патент ссср 178761 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, конкретно к неврологии
Изобретение относится к медицине, конкретно к средству, которое может быть использовано для лечения туберкулеза

Изобретение относится к области медицины и касается комбинированного противотуберкулезного средства, содержащего в качестве активных веществ изониазид и пиразинамид или этамбутола гидрохлорид, а в качестве вспомогательных веществ - кальция фосфата дигидрат и/или крахмал, поливинилпирролидон и/или тальк, стеариновую кислоту или ее соли, и способа его получения смешением активных компонентов с кальция фосфатом дигидратом и/или крахмалом, увлажнением смеси водным раствором крахмала или поливинилпирролидона с последующей грануляцией, сушкой и опудриванием

Изобретение относится к классу гидразидов дикарбоновых кислот, а именно к новому биологически активному изоникотиноилгидразиду цитраконовой кислоты формулы Соединение получено взаимодействием гидразида изоникотиновой кислоты с цитраконовым ангидридом

Изобретение относится к медицине, а именно к фармацевтической промышленности, и может быть использовано для лечения заболеваний, которые возникли в результате туберкулезной и хламидийной инфекции

Изобретение относится к соединениям формулы (I), где R1 и R2 представляют собой циклоалкильную группу, арильную группу, гетероциклическую группу; R3 и R4 - атом водорода или алкоксигруппу; R5 - атом водорода, алкил; R6 - гидроксигруппу, алкоксигруппу, алкилтиогруппу или остаток амина, Х и Y - атом кислорода; Z представляет собой одинарную связь между указанным атомом азота и бензольным кольцом или алкиленовую группу, G - прямую связь, алкил, алкилен, пунктирная линия обозначает одинарную или двойную связь, D - атом углерода; Е - =N-O-группу
Изобретение относится к медицине, к ортопедии, может быть использовано для однополюсного эндопротезирования тазобедренного сустава при переломах шейки бедра у больных, страдающих различными формами туберкулеза легких и других органов

Изобретение относится к новым триарильным соединениям формул Iа и Ib: или их солям, где в формуле Ia W обозначает N или C-CO-R, где R обозначает ОН, OC1-С6алкил или NR3R4, где R3 и R4 - Н или C1-С6алкил, или в формуле Ib Az обозначает имидазопиридин и в обеих формулах Ia и Ib R1 обозначает C1-C4алкил, R2 обозначает фенильный фрагмент или 2,5-циклогексадиен-3,4-илидин-1-иловый фрагмент
Изобретение относится к медицине, к ортопедии, может быть использовано для протезирования тазобедренного сустава при последствиях метатуберкулезного коксита

Изобретение относится к области фармакологии и медицины и касается комбинированного противотуберкулезного препарата

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается таблетированной композиции и способа приготовления таблеток, содержащих пароксетин
Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается энтеросолюбильной композиции, включающей флуоксетин в форме энтеросолюбильных гранул, в которых энтеросолюбильный слой включает ацетат-сукцинат гидроксипропилметилцеллюлозу
Наверх