Штамм вируса болезни марека для изготовления вакцины против болезни марека
Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использовано при производстве вакцин против болезни Марека. Целью изобретения является получение нового вакцинного штамма вируса болезни Марека ГКВ Nfc 2223 с повышенной иммунологической активностью , представляющий генетически однородный вирусный материал, легко культивируемый в культуре куриных эмбриональных фибробластов. Вакцинный штамм ВНИВИП вируса болезни Марека репродуцируется а культуре фибробластов выбрионов кур, вызывая острую инфекцию с выраженным цитопатическим эффектом че« рез72-96ч в титрах МО5- 6105 ФОЕ/см3 Штамм ВНИВИП активен в реакции нейтрализации и реакции диффузной преципитации в агаровом геле. Не обладает гемагглютинирующей и гемэдсорбирующей активностью. Штэмм ВНИВИП обладает выраженной иммуногеннои активностью при вакцинации суточных циплят. Иммуногеннзя активность вакцины из штамма ВНИВИП составляет более 90% Через одну неделю после вакцинации штамм ВНИВИП начинает выделяться от вакцинированной птицы.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ ЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМ ПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4819515/13 (22) 25.04.90 (46) 23.01.92. Бюл. М 3 (71) Всесоюзный и ччно-исследовательский ветеринарнь.й инсгитут птицеводства (72) Р, Н.Коровин, Э.Д.Джавадов, И. П, Николаева и И.Н.Вихрева (53) 576.8 094.29 {088.8) (56) Plwwas А.2., Fabricant J. Indication of Immunodepresslon In chicens infected with varions strains of Mareks disease virus.— Avlan Dis, 1988, ч.32, N. 1, р.1 — 8. Povell P С.. Lombardini F. isolation of verj firulent pafhotJpes of Маг&э disease ч газ from vaccinated chicens In Europe, — Vet Record. 1986, ч,118, р,688 — 691, (54) LLJTAMM ВИРУСА БОЛЕЗНИ МАРЕКА ДЛЯ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ БОЛЕЗНИ МАРЕКА (57) Изобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использовано при производстве вакцин против болезни Марека. Це ью иэобретеИзобретение относится к ветеринарной вирусологии и биотехнологии и может быть использовано при производстве вакцин против болезни Марека. Важным средство л борьбы против болезни Марека — заболевания, причиняющего значите,чьный экономический ущерб, является вакцинопрофилактика. Вакцинные штаммы вируса болезни Марека дол- жны быть достаточно иммуногенными. генетически однородными, апатогенными для цыплят и обладать выраженной цитопатогенной àkòèâíîñòü 0 в культуре фибробластов эмбрионов кур (ФЭК). „„5U ÄÄ 1707075 А1 ния является получение нового вакцинного штамма вируса болезни Марека ГКВ N. 2223 с повышенной иммунологической активностью, представляющий генетически однородный вирусный материал, легко культивируемый в культуре куриных эмбриональных фибробластов. Вакцинный штамм ВНИВИП вируса болезни Марека репродуцируется а культуре фибробластов выбрионов кур, вызывая острую инфекцию с выраженным цитопатическим эффектом е рез 72-96 ч в титрах 1 10 — 6 10 ФОЕ/см Шталя ВНИВИП активен в реакции нейтра,чизации и реакции диффузной преципитации в ггаровом геле. Не обладает гемагглютин рующей и гемадсорбирующей активностью. Штамм ВНИВИП обладает вь1раженной иммуногеннои акт,BHocò=þ при вакцинации суточных циплят. Иммуногенная активность вакцины из штамма ВНИВИП составляет более 90ф, Через одну неделю nocле вакцинации штамм ВНИВИП начинает выделяться от вакцинированной птицы. Целью изобретения является получение нового вакцинного штамма вируса болезни Марека с повышенной иммунологической активностью, представляющий генетически однородный вирусный материал, легко культивируемый в культуре куринных эмбриональных фибробластов. Штамм ВНИВИП вируса болезни Марека депонирован в Всесоюзной колекции вирусов под но>лером 2223: семейство MerpesvirIdae, род Thetalymphocryptovirus, вид Герпевирус болезни Марека, 1серотип. 170 075 Штамм имеет следующие морфологическую, физиологическую и культурально-имл уло ическую характеристики. Штамм ВНИВИП представляет собой вирионы икосаэдрической симметрии, нуклеокапсид содержит ДНК. Репродукция вируса начинается в ядре пораженной клетки, где он достигает величины 150 — 170 нм и завершается приобретением белковой оболочки при переходе в цитоплазму, Здесь размеры вирионов увеличиваются до 200— 250 нм. Штамм ВНИВИП репродуцируется в культуре фибробластов эмбрионов кур, вызывая острую форму инфекции с выраженн ным цитопатическим эффектом (образование фокусов размером 0,5 — 0,8 мм в титрах 1 10 — 6 10 ФОЕ/см). Штамм ВНИВИП активен в реакции нейтрализации и реакции диффузной преципитации в агаровом геле со специфической сывороткой Не обладает гемагглютинирующей и гемадсорбирующей активностью, Штамм ВНИВИП апатогенен для суточных цыплят при парэнтеральном введении десятикратной вакциональной дозы. Напряженный иммунитет у цыплят, вакцинированных вакциной из штамма ВНИВИП, наступает уже через 5 — 7 дней, в то время как вакцина из штамма FC-126 создает иммунитет только через две недели после вакцинации. Иммуно. енная активчость вакцины из штамма ВНИВИП составляет более 90%. Через одну нед ю после валцинации штамм ВНИВИП чает выделяться от вакцинированной .1цы, 4ТО способствует контактной иммунизации цыплят невакцинированных, но посаженных вместе с вакцинированными. Пример. Проводят сравнительную оценку иммуногенной активности, безвредности и биологической активности вакцин против болезни Марека. Биологическую активность вакцин определяют методом титрования на суточной культуре фибробластов СПФ-эмбрионов кур. Активность обоих штаммов соответствует паспортным данным; для ànàтогенного штамма ВНИВИП вируса болезни Марека— 5 10 ФОЕ/см; для штамма FC-126 вируса герпеса индеек — 4 10 ФОЕ/см, 5 з Контроль на безвредность и онкогенность проводят следующим образом, Двум группам суточных окольцованных цыплят по 30 голов в каждой внутримышечно вводят десятикратную дозу апатогенного штамма ВНИВИП вируса болезни Марека и штамма FC-126 вируса герпеса индеек. 70 цыплятам вводят среду Игла, а 70 интактных цыплят оставляют в качестве контроля. Наблюдение эа цыплятами согласно программе про-, водят в течение 150 дней. 3а весь период наблюдения ни в одной иэ групп не было зарегистрировано падежа от болезни Марека. При комиссионном вскрытии цыплят не было выявлено каких-либо изменений, характерных для инфекционных болезней. Иммуногенность исследуемых вакцин определяют на суточных цыплятах. Берут 4 опытные группы суточных цыплят по 70 голов в каждой. Первую группу цыплят прививают вакциной из штамма ВНИВИП внутримышечно в дозе 1000 ФОЕ/0,2 см, з Вторую группу цыплят прививают сухой вакциной из штамл1а FC-126 внутримышечНо B дозе 2000 ФОЕ/0,2 см . Третью группу цыплят прививают французской вакциной "Лиомарекс" внутримышечно в дозе 2000 ФОЕ/0 2 см Четвертая группа цыплят осз. тается невакцинированной (контроль патогенности вируса). Через 14 дней после иммунизации опытные v контрольную группы цыпля-, ин б ицируют внутрибрюшинно вирулентнь м штаммол "1;oHò ð" вируса болезн.; Марека в сбьеме 0.2 cM . 8a опытной птицей ведут наблюдение в течение 150 дней. Результать проведенных исследований представлены в таблице. Из представленных в таблице данных видно, что вакцина из штамма ВНИВИП вируса болезни Марека показала более высокую ил1муногенность (94,3%), чем французская вакцина ".Чиомарекс" (88.9%) и сухая вакцина из штамма FC-126 (80,5%). Формула изобретения Штамм вируса болезни Марека ГКВ Гч 2223 для изготовления вакцины против болезни Марека. 1707075 вскрыто ponos ЗарааIc) гоф . Po 4@HO > Гол е всасо кэ еи 1 всвго 79 1 65 3 6 5,7 98 9 27 36 9 36 5l,l Француэсквв вакцнна "Ь онарвксн 70 36 69 Контроль мруса Составитель И.Тареева Техред М,Моргентал Редактор И.Дербак Корректор В.Гирняк Заказ 241 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035. Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат Патент", г. Ужгород. ул.Гагарина. 101 Вакцнна нэ втвеа ВНИМВИП 70 9акцнна кэ втанна С-126 t г 9саго случаев Эввактнв6я ность вак - ---т-- - цннацнн, гол. ) 3 2 70 2 2 2 9 9Ф,3 2 65 S 7 14 90,5
