Способ лечения атолической формы бронхиальной астмы

 

Изобретение относится к медицине, в частности к детской пульмонологии и аллергологии . Цель - удлинение ремиссии заболевания и сокращение продолжительности лечения у детей. Для этого детям с атонической формой бронхиальной астмы в периоде ремиссии вводят димефосфон в возрастной дозировке в течение 10-14 дней. Апробация способа у 22 больных атонической формы бронхиальной астмы показало , что использование димефосфона увеличивает продолжительность ремиссии в среднем до 189 дней. На фоне проводимой терапии наблюдается нормализация уровня циркулирующих иммунных комплексов, циклических нуклеотидов. Побочных явлений не наблюдалось, а длительность терапии сократилась с-2-4 мес до 10-14 дн.

СОЮЗ СОВЕТСКИХ

СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ

РЕСПУБЛИК (я)з А 61 К 31/685

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И.ОТКРЫТИЯМ

ПРИ ГКНТ СССР

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

1 (21) 4284781/14 .(22) 14.07.87 (46) 15.06.92. Бюл. М 22 (71) Оренбургский государственный меди цинский институт (72) M.H. Воляник. А.И. Смолягин, О.Г. Павловская, С.Н, Афонина и О.Н. Кислова (53) 616.085(088.8) (56) Балаболкин И.И. и др. Задитен в лечении аллергических заболеваний у детей.—

Педиатрия. f987, М 7, с.95-97. (54) СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ АТОПИЧЕСКОИ

ФОРМЫ БРОНХИАЛЬНОИ АСТМЫ (57) Изобретение относится к медицине. в частности к детской пульмонологии и алИзобретение относится к медицине, в частности к детской пульмонологии.

Цель изобретения — удлинение ремиссии заболевания и сокращение продолжительности лечения у детей.

Способ осуществляют следующим образом.

Больному ребенку с атопической формой бронхиальной астмы в периоде ремиссии назначают внутрь после еды димефосфон в дозе 30 мг/кг массы тела 3-4 раза в день на .курс 10-14 дн.

Il р и м е р 1. Больная 10 лет. Бронхиальная астма, атопическая, типичная,межприступный период.

При обследовании со стороны органов дыхания явления бронхоспазма отсутствовала. Показатели ПИК 70 ед.экс., коэффициент аутоиммунизации 3,9. Назначен курс лечения димефосфоном в дозе 30 мг/кг 3. ЫХ 1740001 А лергологии. Цель — удлинение ремиссии заболевания и сокращение продолжительно сти лечения у детей. Для ртого детям с атопической формой бронхиальной астмы в периоде ремиссии вводят димефосфон в возрастной дозировке в течение 10-14 дней. Апробация способа у 22 больных атопической формы бронхиальной астмы показало, что использование димефосфона увеличивает продолжительность ремиссии в среднем до.1 89 дней. На фоне проводимой терапии наблюдается нормализация уровня циркулирующих иммунных комплексов, циклических нуклеотидов. Побочных явлений не наблюдалось, а длительность терапии сократилась с 2-4 мес.до 10-14 дн. раза в день после еды в течение 10дн. После лечения циркулирующие иммунные комплексы в пределах нормы (35 ед.экс.); т.е. снизились в 2 раза.

Введение в лечение димефосфона спо- Фь собствовало нормализации показателей С) циркулирующих иммунных комплексов. Pe- (. миссия удлинилась до 6 мес. С)

rl ри мер 2. Больная И., 13лет, Бронхиальная астма, атопическая, межприступный период. Наследственность: мать болеет бронхиальной астмой.

Во время осмотра изменений.со стороны бронхиальной системы нет. Проведенные функциональные пробы без изменений. цАМФ 10, цГМФ 6,0. После лечения димефосфоном в течение 10 дн произошли изменения в виде цАМФ 13, цГМФ 4,7.

Введение в лечение димефосфона способствовало нормализации показателей

1740001 отсутствовали, а продолжительность курса лечения сократилась с 2-4 мес до 10-14 дн.

Составитель В.Румянцев

Техред М.Моргентал Корректор О.Кундрик

Редактор А,Огар

Заказ 2030 Тираж Подписное

ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР, 113035, Москва. Ж-35, Раушская наб., 4/5

Производственно-издательский комбинат "Патент", r, Ужгород, ул.Гагарина, 101 циклических нуклеотидов, Клинический и биохимический эффекты были получены при курсе 10 дн, Ремиссия 8, мес. Побочного действия димефосфона отмечено не было.

Способ применен в периоде ремиссии у

22 детей с атопической формой бронхиальной астмы. Как показали результаты, длительность ремиссии увеличилась со 120 дн в контрольной группе до 189 дн, что сочеталось со снижением вдвое циркулирующих иммунных комплексов, цГМФ и нормализацией соотношения цАМФ-цГМФ.

В отличие от применения эадитена по1 бочные явления при приеме димефосфона

Ф о р мул а изобретен и я

Способ лечени атопической формы бронхиальной астмы, включающий введение мембран остабилизирующих средств, отличающийся тем, что, с

10 целью удлинения ремиссии заболевания и сокращения продолжительностй лечения у детей, в периоде ремиссии заболевания вводят димефосфон в возрастной дозировке.

Способ лечения атолической формы бронхиальной астмы Способ лечения атолической формы бронхиальной астмы 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к медицине, а именно к биохимии, и касается способа получения фосфолипидного носителя холестерина

Изобретение относится к области медицины и применяется в неврологии

Изобретение относится к способу усиления иммунного ответа против целевого антигена путем введения антигена в липосому вместе с дополнительным компонентом, содержащим, по крайней мере один сайт узнавания Т-лимфоцита-хелпера
Изобретение относится к медицине, а именно к ортопедии и травматологии

Изобретение относится к медицине и касается фармацевтической композиции для лечения и профилактики острых и хронических заболеваний печени, нарушения липидного обмена при атеросклерозе и сопутствующих заболеваниях, восстановления функции печени при интоксикации, содержащей фосфолипиды, глицирризиновую кислоту или ее соли и вспомогательные вещества при суммарном содержании фосфолипидов и глицирризиновой кислоты или ее соли 2 - 80 мас.% и массовом соотношении фосфолипидов и глицирризиновой кислоты или ее соли не более 4 : 1

Изобретение относится к области косметики и медицинских средств наружного применения

Изобретение относится к медицине, в частности к фармакологии, касается липосомальной фармацевтической композиции для внутривенного введения, содержащей липофильное труднорастворимое активное вещество в виде липосом, по меньшей мере один фосфолипид, дистиллированную воду и целевые добавки, и дополнительно содержит по меньшей мере одну краткоцепную жирную кислоту формулы: Н3С-(СН2)n-СOОН, где n = 4-8, или ее соль, при определенном соотношении компонентов

Изобретение относится к области биохимической фармакологии и медицинской химии
Наверх