Способ получения биологически активных хирургических нитей

 

Использование: в медицине при хирургических вмешательствах с целью профилактики послеоперационных гнойных осложнений и создания оптимальных условий заявления ран. Сущность изобретения; нить формуют и вытягивают из расплава поликапроамида, содержащего 0,2-1,0 мас.% красителя фталоцианинового голубого. Прививают метакриловую кйсйоту на нить из 5- 102-ного водного раствора, содержащего от массы мономера 0,2% персульфата калия и 0,4% тиосульфата натрия, при 60-70,°С в течение 50-60 мин. Обрабатывают 0,1-0,2%-ным водным раст С До и после этой обработки пропитывают нить ТЮДН&1К раствором трипсина или пепсина. Прививку можно осуществлять при дополнительном содержании в ра-/ створе 2-3% диметакрилата этиленгликоля. 1 о.п. ф-лы, 1 табл. еором антибиотика при 18-20°С 3-4 ч . С XI сл ю 00 со ю

ФМОЗ СЖ ЕТСЧИХ

СОЦИАЛ "К. П 1ЧЕЫЯХ

1ЕСГЬЪЛИН

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ

Н АВТОРСИОМУ СВМДЕТОЗЬСТВУ

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ

ПО И3061%ТЕНИЯМ И 0ТНРИГИЯМ

1 (21) 4820555/05 (22) 03.05.90 (46) 07.08.92. Бюл. Р 29 (71) Ленинградский институт текстйльной и легкой промынленности им. С.М.Кирова и Всесоюзный онкологический научный центр АИН СССР (72) В..Л.7(уковский, И.И..Иухина, С.И.Коровичева, Т.Н.Гаврилова, А.А.Клименков, IO.Â.Ôåäþíèí, Б,А;Дубасов и В.Ф.)((елтобрюхов (56) 1. Федоровская Т.О. Применение химических волокон в медицине и санитарии. Обзорная информация НИИТЭХим, 1987, Р 4, с. 22-42.

2. Димов К., Васильев Н., Дчйтриев Д. Биологически активный волокнистый материал (нитки и сетка), разработанный на основе поликапроамида.

ИБИ, 1983, т.4, с, 3-8.

3. Старкова Л.Н, Вольф Л.А., Павлова Т.А. Йодификация полиамидного волокна 5-нитрофурилакролеином. Химй-. ческие волокна, 1973, 1 1, с. 63-65. .4. Авторское свидетельство СССР

Р 256934, кп. А 61 I. 17/00, 1970.

5. Вирник А.Д. Придание волокнис- тым материалам антимикробных свойств, ЦНИИТЭИЛГГпром. Р., 1972, с. 62.

6. Авторское свидетельство СССР

Р 1402349, кп. А 61 L 15/03„. 1982.

7. Авторское свидетельство СССР

Р 1231663, кл . А 61 1. 17/00, 1981 прототип.

8. Соколов Б.В. и др. Антибактериальное действие поливинилспиртовых волокон, содержащих специфические химические группировки. — ИВЭИ, 1964, Р 11, с. 54-58.

9. Kunitz И. Crystal I ine soybeam

ltripsin inhibitr. General properties, .... Ы„, 1752832 А1 (51) 5 D 01 F б/60, 11/08, D 06 11 16/00//D 06 И 101:34

2, Р1 У»о1, 1974, v. 30, у. 4 p ." 291-299. (54 ) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ БИОЛ01ИЧЕСКИ

ЛКТИВНЫХ ХИРУРГИЧЕСКИХ НИТЕЙ (57) Использование: в медицине при хирургических вмешательствах с целью пропилактики послеоперацнонньа гнойных осложнений и создания оптимальных условий заживленйя ран. Сущность изобретенйя: нить Аормуют и вытягива; ют из расплава йоликапроамида, сбдержацего 0,2-1,0 мас.i". красйтеля фталоцианиновбго голубого. Прививают метакриловуй кйслоту йа""нить из 5102-ного водного раствора, содержаще- го от массы мономера 0,2_#_ персульфата калия и 0,4i. тиосульфа,та натрия при 60-?О, С в течение 50-60 мин. Об-

:рабатывают 0,1-0,27-ньяи водным -раст"вором антибиотика при 18-20 С 3-4 ч . Я

;До и после этой обработки пройитывают нить водйь1м раствором трипсина йли пепсина. Прививку можно осущеСтвлять i при дополнительном содержании в ра-,.; 4 створе 2-3% диметакрилата этиленгли-, (Я . коля. 1 ";.n. ф-лы, 1 табл.

ОО 3

175283

Изобретение относится к области получения хирургических шовных материалов на основе синтетических волокон, обладающих биологической активностью, которые могут быть использо5 ваны при хирургических вмешательствах с целью профилактики послеоперацион- . ных гнойных осложнений и создания оптимальных условий заживления ран. 10

Известен способ получения шовного материала, обладаюцего собственной антимикробной активностью и позволяющего предотвратить или снизить интенсивность гнойного воспаления в ушитых ранах. Принцип получения заключается во введении в структуру волокон антимикробных лекарственных препаратов„ выделяющихся в окружающие ткани в терапевтически эффективных 20 дозах 1) .

Однако при любом оперативном вме.шательстве в ране после ушивания остаются или образуются некротизирован ные ткани, которые препятст.вуют про- 25 ! теканию репаративных процессов, и, являясь инкубационной средой для.патогенных микроорганизмов, способст.вуют развитию послеоперационных гной ных рецидивов. Поэтому для управле- 30 ния процессами заживления ран в антимикробные шовные нити целесообразно дополнительно вводить протеолитическйе ферменты, гидролизующие некроти зированные ткани.

Придание капроновым шовным нитям антимикробной активности путем осаждения на них труднорастворимых производних охсихинолина (2) не обеспееивает им пролонгированного фармакологического действия. Нити утрачивают антимикробные свойства после пребывания в живых тканях в течение 1 сут;

Для получения антимикробных шовных материалов пролонгированного действия осуществляют ковалентное закрепление на ПКА-нитях 5-нитрофурил- .

2-акролеина (3), Однако высокая прочность химической связи не позволяет нитям выделять лекарственный препарат в окружающую среду в необходимом количестве.

Антимикробную активность Придают капроновым волокнам также на стадии формования. Для этого в расплав ПКА вводят нитрофурановые препараты, со держащие препарата до 1% от массы полимера, а затем проводят формование по обычной технологии (4J, Я

2 4 е такого количества антимикробного препарата недостаточно для обеспечения выраженной антимикробной активности пролонгированного действия. Увеличение содержания препарата в волокнах приводит к резкому снижению их физикомеханических cBoHc TR что неприемлемо для шовных материалов.

Ионы антисептиков (серебра и других) присоединяют к ПКЛ-волокнам с помощью солевой связи. С этой целью капрон окрашивают активными красителями, содержапщми сульфогруппы, а затем по методу ионообменного закрепления присоединяют к этим группам ионы антисептиков (5$. Такие волокна можно использовать для изготовления перевя" зочных материалов, одежды медицинского персонала, белья, но высокая токсичность и раздражающее действие антисептиков при длительном контакте с тканями организма не позволяют рекомендовать их для придания антимикробных свойств хирургическим нитям„

Известен способ нанесения на кап-, роновую нить пленочных, покрытий из сополимера N-винилпирролидона и апкилакрилата или метакрилата, содер-. жащих один или несколько антимикроб-, них препаратов (б). Ив-ва отсутствия химического взаимодействия антимикробных препаратов с сополимером шов ные материалы не обладают. достаточно длительным антимикробным действием (гентамицин обнаруживается в крови только 8 сут). Наличие толстой пленки на нити значительно увеличивает жесткость шовного материала и затрудняет манипуляции с ним.

Наиболее близким к изобретению по, техническому решеншо является спо-:, соб получения биологически активных шовных материалов с пролонгированньи антимикробньм действием путем присое- динения антибиотиков по механизму ионного обмена к IIKA-нитям с привитой акриловой кислотой. Прививку осуществляют к предварительно окисленной 2025%-ным раствором надмуравьиной (надуксусной) кислоты при 60-65 С поликапроамидной нити путем обработки "при

65-70 С 15-20%-ным раствором кальцие" вой соли акриловой кислотй, содержащим ионы двухвалентного железа. После тщательной отмывки гомополимера горячей водой ионообменные поликапроамидные нити обрабатывают 0,1-0,2%1752832 . 6 .йым раствором гентамицина при 18-20 С цианинового голубого и последующей в те ение "-4 ч 7 i, ГРитл Rк". Ф:етакдилОВОЙ кислоты из 5

Полученные нити содержат до 17,4 10;. -к.и водных раствОрОв в присутстгентаиицина и подавляют рост Baci).- I вии 0,2 персульфата калия и 0 4

lus subti1is на плотной питательной тиосульфата натрия при 60-70ОC в тесреде в зоне до 31 мм при:сохране - чение 50-60 иин. Г .Одуль ванны 30. .нии антииикробной активности поспе Статическая обменная емкость достигайнкубацин в подкожной клетчатке мьй- ет 4,5 ммоль/г (в прототипе 2,5 шей в течение 16 сут. 3 ииоль/г). Дпя снижения усадки шовПри этом практически все ионооб- ннх материалов при паровой стерилизаменные группы модшЬицированной нити ннои нити ции и повышения сорбционной способзамещены антибиотиком и невозможно тиком и невозможно ности прививку можно осуществлять в дополнительно присоединить к ним фермент. присутствии в ванне 2-3,". диметакри- . лата этиленгликоля.

Цель изобретения — придание придание. поли- ПО Этоиу способу двухстадийный процесс прививки согласно прототипу невом фоне окраски и одновременно по- заменяется одностадийныч, позволяювышенной антими обной и фе кр ной и фермента- щим получить нити с более высокими тивной активности пр олонгированного

Р нного 29 ионообменными свойствами. Кроме того, действия для использования в качеСТокисление микромолекул поликапроамида ве хирургическо1 о шовного материала ериала надкислотами, как это осуществляется обеспечивающего как подавление жизнев прототипе для введения одного комдеятельности микроорганизмов так и понента окиитьно-воcстанoвитель:быстрое. очищение от нек отизи ор Hat Ротизиро- 25 ной инициирующей системы в волокно, ваннык тканей, что способств ет способствует неизбежно приводит к частичной деструкции макроцепей и снижению проч" улучшению условий заживления ран, .Для достижения целы нредлагается це -Ф-едп@гается костных свойств хирургических нитей., способ получения шовных иатериалов на

Уч що ых- матеРиалов на Поэтому прочность модифицировайной

odiose модм@ицюрованных П1И-ните "к

Ф ЖР ых ПМ нитей, к ЗО предлагаемым способом ПКА-нити на 6карбоксильньи группзи кОторых сов " . 10 выше чем по и . выше, чем полученной по прототи- местно прйсоедйняли аитибнотйки щ

Ферменты. Суть данного способа эаклю-. Повышенная ионообменная способчается в формовании окрашенных в касини окра@енны» и мыс ность предлагаемых шовных материапов ,се "игментом фт оцнаниновьь голУбь . обеспечивает сорбцию необх д

ЩЖ-нитей с последующей прививкой ;к... личесгв антибиотиков и дополнительно, ищч иетакриловой кислоты и эакрепле»-. фермента. ниеи одновременно гентамицина или . Существенным отличием нредлаг ущественным отличием нредлагаемо- " канамицина и трипсина или пепла го способа от известного уровня тех-; При этом, красйтель выполняет Функ@ни ники является новая совокуйнос

" одного из компонентов окислительно восстановительной иницйирующей cat --: ных в формуле изобретения. отдельности известно ормование, на волокне, что позволяет получить .Окрашенных в массе .волокбн, придание тью, достаточной для иммобилизации .протеолитическрй активности путем н бх димых количеств антибиотиков ионообменного закрепления аздельно необходимых количеств и ерментов .:,. антибиотикоВ или *ерментов

° ., Совместное присутствие в шовном . материале антибиотика н фермента приводит иигь не к простому суммированы() 50 : РДнако пРименейие КРажтелЯ " а е анмщробной и проте„,ит,еской ак и В качестве ОДного из юг Онен Ов тивностн иммобилизованных препаратов, иниЦииРУЮЩей системы пРивитой поли- . меризации позволило получить окрашен

Жейаратами активности друг друга - ные ни и с пов ш енной Обменной е - j костью. Цель может быть достигнута синергизму . фо ван по обы,. о те „ о и повышенной ионообменной способностью, ормования по о ычному технологичессозиестно антибиотиков и ферментов, кому режиму нитей из полиакриламида ь пигмента

1752832

8 указанной последовательности обрабо- мента 1 мг/мл при 200С в течение

30 мин. Иодуль ванны 50. Нить промыХемосорбцию антибйотиков (гентами- . вают холодной дистиллированной водой цина и канамицина) ионообменной поли- и сушат при 200С. Состав и свойства капроамидной нитью проводят при 18- шовного материала приведены в табли20 С обработкой О, 1-0,2%-ными водными це. растворами в течение 3-4 ч. Иммоби- Tf р и и е р 2. К поликапроамидной лизацию ферментов на ПКЛ-нитях осу- нити линейной плотности 15 6 текс

У У ществляют до или после сорбции анти — 10 сформированной с добавкой 0,2Х крабиотиков из водных растворов трипси- сителя пигмента фталоцианинового гона или пепсина с концентрацией 1,0 — лубого и отмытой от замасливателя

2,0 мг/мл при 20-22 С в течение 30- етыреххлористым углеродом, ацетоном и надой, прививают метакриловую кисЭффективность различных образцов 15 лоту из 10 -ного водного раствора в

ПКЛ-шовных материалов, содержащих ан- присутствии инициирующей системы пертибиотики и Ьерменты, показана в се- сульфат калия-тиосульфат натрия (0,2 рии экспериментов. 0,4% от массы мономера соответственЛнтимикробную активность ПКА-шовы- но). Температура процесса 60 С, про ных материалов определяли, как и в 20 должительность 50 мин, модуль ванны прототипе, по отношению к тест-куль- 30. Тщательно отмывают горячей а за1 туре Bacillus subtii is na тверцой пи- тем холодной дистиллированной водой. тательной, . среде по методу ннфициро- CAE нитей составляет 3,6 ммоль/г. ванного агара (8$ . Полученную нить помещают в 0,2 .†.

Протеолитическую активность иммо- Я5 ный водный раствор гентамицина при билизованных на нитях ферментов on- 20 С на 4 ч., Иодуль ванны 50. Неприределяли по методу Кунитца 9). соединившийся антибиотик отмывают

Результаты определения антимик- дистиллированной водой. Затеи нить робной и протеолитической активности обрабатывают водным раствороь трипсиполученных шовных материалов представ- на с концентрацией 2.мг/мл при 20 С лены в таблице. в течение 40 мин. ??одуль ванны 50.

Для сравнения представлены данные Пить пРомывают холодной дистиллироиспытания ПКЛ-нитей полученных по

Э вандой водой и сушат на воздухе при о прототипу и содержащих 15,1% гентами- 2о С. цина и 12,2 кагамицина. Состав и своиства шовного материаИзобретение иллюстрируется следую ла представлены в таблице. щими примерами. Пример 3. I поликапроамидной

Пример 1. К поликапроамидной нити линейной плотности 15,6 текс, . нити с линейной плотностью 15,6 текс, сс1ормованной с добавкой фталоцианиноотмытой от зама сливателя четыр еххло- вого. голУбого и отмытой от замасливаристым углеродом, ацетоном и водой, теля, прививают метакриловую кислоту

40 прививаЫт метакриловую кислоту из 5 .- из 10%-ного водного раствора в присутного водного раствора в присутствии ствии персульфата калия и тиосульфаинициирующей окислительно-восстанови- Та натрия (0,2% и 0,4% соответствентельной системы персульфат калия-тио- но) при температуре 70 С и продолжи сульфат натрия .(0,2Х и 0,04Х соответ- тельности процесса 60 мин. Тщательно

45 ственно) . Температура обработки 50 С, отмывают ДистиллироЪанной водой. СОЕ продолжительность 40 мин, модуль ван-. нити 4,2 ммоль/г. ны 30. Тщательно отмывают горячей во- Полученную нить обрабатывают подой, затем холодной дистиллированной следовательно гентамицином и трипси водой. Статическая обменная емкость 50 ном, как в примере 2. (СОК) полученных нитей 2,6 ммоль/г. Состав и свойства шовного матеПолученную нить помещают в О, 1%- Риала приведены в таблице. ный водный раствор гентамицииа при II Р и м e p 4. К поликапрожкИдной

18 С на 3 ч. Иодуль ванны 50. Непри- нити линейной плотности 15,6 текс, соединившийся антибиотик отмывают 55 .сформованной с добавкой 0„2% фтало дйстиллированной водой. цианинового голубого и отмытой от saiСорбцию трипсина осуществляют из масливателя, прививают метакриловую

Х

"водных растворов с концентрацией фер кислоту из 10%-ного водного раствора

1752832 . . .: 10 в присутствии 0,4% персульфата калия цйа««ялового"го««убого и отмытой от заot о и 0,0i. тиосульфата натрия, при 80 C в масливате««я, прививают метакриловую течение 70 мин, Тцательно промывают " — кис««оту, как в примере 3, с добавкой дистиллированной водой. СОЕ нити " в ван««у 35% диметакрилата этиленгли2,9 ммоль/г. коля. Нить промь«вают дистиллированПолученную нить обрабатывают ген- ной водой. СОК нити 4,4 ммоль/г:. тамицином, как в примере 2, а затем :..:.: Полученную- нйть "обрабатывают ген .,вод««ым раствором трипсина с концент- таиицйном и трйпсином, как в примерацией 2,0 мг/мл при температуре 22 С:1О ре 2. в течение 50 мин. После промывки дис- . Состав и свойства ««ити приведены тиллированной водой нить высушивают .. в таблице. на воздухе при 20 С.;,:;. :-. Пример 9. Поликапроам«щную

o"

Состав и свойства шовного матерна- нить с ли««ейной йлотностью 15,6 текс, Ъа приведены в таблице. модифицированйую, как в примере 3, П р и и е р 5. К поликапроамидной обрабатывают последовательно гентанити с линейной плотностью 15,6текс,. мицином и пепсином в условиях прймесформованной с добавкой 0.,5% фтало-: ., ра 2. цианинового голубого и отмытой от за- . Состав и свойства. нити приведены масливателя, прививают гемакриловую 2О в таблице. кислоту из 10%-ного, водного раствора -" Пример " 10 . Поликапроамидную в присутствии 0,1% персульфата калия . нить с линейной плотностью 15,6 текс

- о ,и 0,2% тиосульфата натрия при 70 С,модифицируют, как. в примере 9, при

1 в течение 60 мин. 7цательно промыва-, обратной последовательности обработки ют дистиллированной водой. СОЕ нити 2j пепсйном и гфнтамищпнж, 3,0 ммоль/г. . : .. :.,: .":: Состав и сво««ствз нйти .приведены

Полученную нйть обрабатйвают 0,3%- . в таблице ° ным водным раствором. гентамицина при . П р и и е "р 11. К полцкапроамид;25 С в течение:" 5 ч. Иодуль ванны 50. ной нити с линейной плотностью

Промывают водой и помещают в водный 30 15,6 текс прививают метакриловую раствор трипсина с концейтрацией "..,кисноту, как в примере 3,:и обраба-; .5 мг/г при 25ОС на 60 мин. После про- .. тывают ее канаийцином и трипсйном в мывки дистиллированной водой нить вы- ". условиях примера 2 . сушивают при 20 С. : — .: .: Состав и "свойства йити т«риведены

Состав и свойства нити прйведены . в таблице,. в таблице. - . . . . . . . Пример 12. ПохпФкaayoiмид35

Пример 6. К поликапроамидной нуй - нить .с -лйнейной плотностью нити линейной йлотности 15,6 текс,: . 1:5,6 текс модйфицируйФ, как",в примесфор««ованной с добавкой 1,0% фтало- je., 11, . йри обратной пожедовательцйанийового голубого и отмытой от за- "««ости обработок . трийсином «« канамици40 масливателя, прививают метакрийовув ««ом. м присутствии 0,2% персульфата калия . -в таблице. и 0,4% тиосудьфата натрия при 70 С в . П р" и м е р 13. К йоликалроамидтечение 60 мин. . - 45 ««ой нити с линейноЛ. Й отйостью

С целью образования сшитой струк- :15,6 текс йрйвиважг мета Филовую туры у привитого полимера в привйвоч- "кислоту, как в примере 3, и о6ра6а;ную ванну вводят 2% диметакрилата -, тывают ее канамицином и пепсийо«« в этилейгликоля. -...::.: .:-.:. .". условиях примера 2;

Нить тшательно промывают дистилли- : Свойства и" состав н««ти приведенМ рбванной водой. СОЕ нЪ«ти 4,5 ммоль/r. 0 в табл««це. :.:

Полученную нйть Последовательно ". . Пример 14. Поликапроаиид- обрабатывают гентамицййом и трипси- ную нить с.линейной плотностью ном, как в примеРе 4. ... ..: — 15,6 такс модифицируют, как в йрамеСостав и свойства нити приведейй ре 13, пр«« обратной последоватЪльнос - ". в таблице. " - . 55 ти обработки .пепсй««ом и канамицином.

Пример 7. К поликапроамид ной нити лйнейной плотности .15,6 текс, Состав и свойства нити йриведе«ны в хйавиовайной с добавкой 0,2% фтала-, таблице. I 1 1 752832 12

П р и и е р 15 (контроль) . Состав и свойства нити представлей нйти с линейной nbt B таблице., Кйотцостью 15,6 текс прививают метак- П Р и и е р 20 . К поликапроамид»,. вую кислоту, как в примере 3, и ной нити линейной плотности 15,6 текс, . обрабатьвают ее гентамицином, как в сформованной с добавкой 1,57 фтало5 примере 2. цианинового голубого и отмытой от Состав и свойства нити приведены в замасливателя, пРививают метакриловую таблице .. кислоту из 107-ного "водного раствоП р Й м е р 16 (контроль}. 10 Ра в присутствии персульфата калия

Г Поликапроамидной нити с линейной и тиосульфата натрия (0,23 и 0,47 со щотностью 15,6 текс прививают мет- ответственно от массы мономера) при акуриловую киСлоту", как в примере 3, 70 С в течение 60 мин. Иодуль ванны и обрабаТывают ее канамицином в усло- 30. Тщательно отмывают дистиллированвиях примера 2. --: " >> ной водой. СОЕ нити 3,1 ммоль/г.

Состав И свойства нити приведены .. Полученную нить обрабатывают генв таблице . тамицином, как в примере 2, а затем

II р "и м е р 17 (контроль). водным раствором трипсина с концентЕ пбликапроамидной нити с линейной рацией 2,0 мг/мл.при 22 С в течение плртностью 15,6 TaKc m HBHBaNT hfeTBK- 20 50 мин. После промывки дистиЛЛированриловую кислоту, как в пример.е 3, и ной водой нить высушивают на воздухе обрабатывают ее трипсином, как в при- при 20 С. мере ". . .: -:: CocTaa и свойства нити приведеиы ,- Состав и свойства нити приведены . в таблице.. в таблйце.:. :.;:.;-, :::- .:-: 25

II р" и M е р 18 (контроль). ф о р и у л а и з о б р е т е и H i

К поликапроамидной нити с линейной, и готяасть о 15,6 текс прививают метак- 1. Способ получения биологически риловуй кислоту, как в примере 3, и активнйх хирургическйх нитей формоваоьрабатывабг полученную нить пепси- 30 нием из расплава поликапроамида выном .в условиях примера 2.: тяжкой, прививкой ионообменного поли CooTai и свойства нити приведены мера и обработкой 0,1-0,27-нцси водв "таблице. " : -: ным раствором антибиотика при 18-20 С в течениеУ 3-4 ч, о т л и ч а ю

Q р и hg е р 19. к поликапроамид- шийся тему что, с целью пРиДа . 35, ной п,Ти ливрейной плотности 15,6 текс, ния контрастной на раневом фоне ок-, cpoph%poaaнйой с добавкой 0,17. краси- раск у 9 в шения aHTHMHzPo6Hoi4 H wo" телй пигмента фтапопианиновбго голу- . теолйтической активнос TH ripoiio@rH- богб отмытой от замасливателя, при- Рованного действия, в расплав попи- ". вивают .метакриловую кислоту из 107- 4© капроамйда дополнительно вводят 0,2 ного водного раствора в присутствии 1,0 мас.7 icpàñè åiiÿ .ôòàëîöèàíHHîâîãî " персульфата калия и тиосульфата нат- голубого, в качестве ионообменного рия (0,27 и 0,4% от массы мономера . ..Полимера используют полиметакриловуй соответственно). Температура процесса . кислоту, пРивиВку кОторой осущеСтвля . с, 50 С продолжительность 40 мин мо- .ют из 5-10у;ного водного раствора мо у 45 дуль ванны.30. Тщательно отмывают йомера, содержащего 0,27 от массы мо" дистиллированной водой. СОЕ нити сос- Hohiepa персульфата калия и 0,4 ТНртавляет 2,8 имоль/г.: сульФата натрия, при 60-70 С в тече-, ние 50-60 мин, а до и после обработ

Полученйую нить по1ещают - в 0, 27- ки раствором антибиотика "Пить пропи-:. ный водный раствор гейтамицина при тЫвают воДным РастВбРом, соДеРжаЩим о Я

20оC 1а 4 ч . 1одуль ванны 50 пепри-, .1,0-2,0 мг/л тРипс на йли пепсййа, соед п ив ийся антибиотик отмывают ди .-, . ПРи 20-22 С 8 течение. 30-40 мин.. стйллированной водой чатем нить об- 2. СйоУсоб по п. 1у; о Т л и ч а Ю

Ф рабатывают вод ым раствором трипсина щ н и с я тему чтоу с Целью снижения с ко. центрацией 2 мг/мл при 2<РС в : Усадки нити в пРоцессе паРовой стеРИ55 течение 40 мин. тоцуль ванны 50. пить: ЛИЗаЦИИ, ПРИВИВКУ ОСУЩЕСТЮ2ЯЙТ В ПРИпромывают холодной дистиллированной сутствий. 2-37 от массы мономера ди т 2-37 водой и сунат на воздухе при 20 С., метакРилата этилейглнколЯ.!

1752832 м -ф

О О ф сп сч м

Ф

О О

С 1 Ф

М СС

О ф

CV в о in o

С Ъ CV л ° С!

CO IO IO л о о

CCl

О сС!

О О с л м Ф СЧ

° О О

О %» ос 1о

О О! !

»

С 1

° СС

Ch

I I

О л м

О! ф

lO

О

Ol оь

IO м

»» м

I сс! М

О О ф С!! I м

CV о

I !

О. м

О

CV и м

Ю

CII

О

О

О

О! !

СЧ

СС!

О м

О!

О м

О м м

О О

О О

О О

0 ос О

О О О

СЧ Ol е а

О О м cv

Ю

О м

1 I

1 . I м

I . е л 3

О Î Е О л Ф л

Ю л о о

ОСО О

О О ф CII

О О, О

С!!

CCI !

С.С

Ф« о ф о

° н

О м О о

CIC

CV

О о

ОС О»

О Е

X анннн а внщрн

О О ф

О

lV м сч in

О О О

О х !

-о

lO о

3 о

5 л

О О

1 )I о, о

« «

I «! I «1

52 j55

0 c. j f с б

1 ," 6

LI l и йй; Д

).o î емм

В О,Ф СС ° о о

0

6 .у

3 У ф о

I cl, б

-э е col" с! и! л

Л СС! и

О О в О o О cn o м м Ч м C4 N и cV

1752832

1б

Оь . 0

A »

СЧ сЧ М

01

О м о.

Ф м СЪ

A м

С4 40

» Ф

С Ъ М

О

CO

e . о е ф ф ф

40 С0 ф и

С0

О

С0 ф о, e

Ch CO

С0 . CO

СЪ ф а

N °,N

М N

\Ч °

СЧ С44

М . N

СЧ 4Ч

СЧ

СЧ СЧ

Ъ

° - . м

СЧ СЧ

О 04" О

A еСЪ

0Ъ

Ф»

О м

° 1 вЪ

О,» 0 мЪ

СЧ N

О

N CV СЧ . М

О ° О О О

СЧ N N N

O О D O

Ф

О ьвавиабн

Нн44наадэавхщ (а44444Ш) 1таввйур

Я - l g аинамщйй арнеяаяе4 lfjcw I

СЧ» . ф М

Ф А, Ф »

0Ъ О С» CO

Л 0 : М CO

A A ° ь A

tn "Ф въ .е

О О О О О D о о e о о о о, о

N СЧ СЧ СЧ СЧ 4Ч N СЧ

О О O . О О О . О О

Фь 4Ь A » а » A ° В (Ч СЧ .. N СЧ СЧ СЧ N СЧ о O О O O О О

СЧ N N СЧ СЧ СЧ СЧ

° Ф СЧ СЧ . » СЧ . N N N Съ4

1 ° A Й Ф ° Ь Ю Ф

Ф »Ф Ф . Ф в Э о . О0 g g g g e

Ф

o, .o О, o о " e . о . e

СЧ СЧ СЧ СЧ СЧ . СЧ СЧ

О О: О О О CI О с

О: О О. О О ""О О

° Ф ° . Ю ФЬ Ф

СЧ .СЧ СЧ СЧ СЧ .. СЧ. СЧ СЧ

Ф A . 41 В A A . A Ф о О . О О О О .: О е

4 а11 и и4 R j ), I 33 4(1, t

Ь СЧ. 4\ Ф

Л . ф - Оъ »» .... ° ° °

1752832

18 о

М м О

CO

C»t и

CO (о о

CO

О

С0 ееневн!!в м л 4 о o

-Ф МЪ ь с»с

Ф

ФЧ о о

° » Ф

4Ч С»4 о

A с»с о о

1 4 Ч УЧ

<Ч eV

Ф е о о

СЧ

О с»с О!

Ч !Ч

A Ф

-Ф, Ф

oc cO т.

В Ф

c»c м (1! 1 1

О л о о л л о

«е о

° » ь

° В A о о

»Ф

СЧ о

С»С

О.

Ю

О о!

Ч о с»с

CV о сЧ, СЧ

Ф о аа s. аннэнииЫ(аоне!чЖе,! цэ,. ехеЛб.!ен ии stood кнж!!аЫвв вно !/.!!ч "е,!.нв!чбаф,тлонч!!эмяипйГойд

О

1 х х о 1

3сс 5 о

«!"

A м и1

2 х х,е а @ 5 а х.

=г х х а

I х

46 х ci х 5 х

Ф х

t х %.