Способ заражения овец сибирской язвой
Использование: ветеринарная микробиология , сибирская язва, контроль активности биопрепаратов. Сущность изобретения: культуру возбудителя сибирской язвы задают орально овцам в смеси со стерильной, мелкорастолченной , пылевидной почвой. Способ обеспечивает естественное воспроизведение заболевания и повышает его надежность , 3 табл. ё
I»P
СО 03 СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛ ИСТИЧ ЕСКИХ
РЕСПУБЛИК (5!)5 С 12 Q 1/00
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
И ABTOPCHOMY СВИДЕТЕЛЪСТВУ. объяснения о причинах появления силь- а ных травм на слизистых оболочках в период эпизоотии на большом контингенте животных. Кроме того, в услови- р ях эксперимента локальная форма сибирской язвы была вызвана у свиней . лишь при наличии у них сильной травмы слизистой оболочки ротовой полос" ти. При .нормальном состоянии слизистой или ее легкой травме эксперимен- а тально заразить кивотных не удалось.
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (ГОСПАТЕНТ СССР) (21) 4900373/13 (22) 08. 01.91 (46) 30.11.92. Бюл. Г 44 (71) Казахский научно-исследовательский ветеринарный институт Восточного отделения ВАСХНИЛ (72) Х.Х.Кадырбеков, З.К.Кожебеков и Б.Х. Jyuaee (56) Ипатенко Н. Г. и др. Сибирская язва сельскохозяйственных животных.
И., 1987, 256 с.
Джупина С.И, Жанузаков H.Æ., Шушаев Б.Х. Ветеринария, И., 1982, tP 4, с. 32-33.
»
Ярощук В.A. Борисов И.В., Стецкова H.È. Актуальные вопросы профилак" тики сибирской язвы. и ., 1986, с. 5759.
Изобретение относится к области ветеринарной микробиологии и может найти применение в научно-исследовательских учреждениях для определения этиологической роли микроорганизмов и изучения патогенеза заболевания, а. также на предприятиях по производству специфических:.биологических ïðåпаратов (вакцин, сывороток) для контроля их иммунологической активности, Известен способ заражения овец сибирской язвой, при которой споровую норму возбудителя скармливают животному с кормом или втирают его в слизистую оболочку ротовой полости.
Недостатком известного способа является то, что в естественных условиях содержания животных, нельзя дать
SU 1778187A1 (54) СПОСОБ ЗАРАЖЕНИЯ ОВЕЦ СИБИРСКОЙ
ЯЗВОЙ (57) Использование: ветеринарная микробиология, сибирская язва, контроль активности биопрепаратов. Сущность изобретения: культуру возбудителя сибирской язвы задают орально овцам в смеси со стерильНой, мелкорастолченной, пылевидной почвой. Способ обеспечивает естественное воспроизведение заболевания и повышает его надежность, 3 табл.
Известен также способ,заражения овец сибирской язвой после предварительной травматиэации слизистой роI товой полости и языка с добавлением столченного стекла в инфицированный корм жи BOTHblX»
1У У818?
Недостатком данного способа является то, что даже при наличии травматических повреждений =лизистых оболо-. чек и использовании столченного стек- ла — заразить животных сибирской язвой исследователям не удалось.
Ерол<е того, известей способ зара" жения овец сибирской язвой путем перорального заражен.",я животных при 1О различных катаральных состояниях и дисбактериоэах op>a> Недостатком данного способа является то, что в естественных условиях объяснить этнологию катарального сос- 15 тояния и дисбактериоза органов пищеварения у животных в период эпизоотии невозможно. Кроме того, нет 1001 летальности у подопытных животных от сибирской язвы при данном способе за- р0 ранения (64:: при заражении через зонд и 30 ; при выпаивании пипеткой). Целью изобретения является повышение эффективности способа заражения. ,"->то достигается тем, что заражают 25 овец 5-6-месячного возраста суспензией, содержащей. 2 млрд, микробных клеток культуры возбудителя, 15 г стерильной, мелкоистолченной,Щ пылевой почвы, 100 мл воды. В подготовительном этапе, перед проаелением комиссионного эксперимента, проводилась подтитровка трехкомпонентов смеси: количества стерильной, мелкоистолченной, пылевой почвы, количества воды, количества микробных клеток сибиреязвенной культуры. Подтитровку проводили на 15 кроликах с живой массой 3-5 кг и 9-ти ов" . цах казахской полутонкорунной породы, в возрасте 5-6 месяцев с живой массой 23-35 кг. Исходная смесь для проведения заражения кроликов состояла из 6 мл воды, 1 r почвы к которой добавляли 500 тыс. микробных клеток вирулентной сибиреязвенной культуры. При про ведении подтитровки компонентов микробной взвеси провели 5 опытов на кроликах. Результаты данных экспериментов отражены в табл. При проведении подтитровки компонентов микробной взвеси на овцах, исходным показателем для проведения орального заражения - был взят за основу показатель орального заражения кроликов, который состоял из 30 мл воды, 5 г стерильной, мелкоистолченной, пылевой почвы и 1,5 млрд микробных кпеток вирулентной, сибиреязвенной культуры. Результаты экспериментов отра><ены в табл. 2. В результате проведенных исследовании выявили следующие заражающие дозы компонентов микробной взвеси (табл. 3) . Пример 1. Пести кроликам с живой массой 3-4 кг готовили взвесь состоящую из 30 мл воды и 5 г сте" рильной, мелкоистолченной пылевой почвы. Вышеуказанную смесь тщательно перемешивали и задавали через рот с помощью зонда. Через 48 часов, после дачи вышеуказанной смеси, произвели забой 3-х кроликов, а результаты которой выявили серозно-катаральное воспаление слизистой оболочки тонкого и толстого отдела кишечника, а также точечные кровоизлияния в месте перехода тонкого в толстый отдел кишечника. При наблюдении за оставшимися тремя кроликами в течение 10 дней никаких отклонений в физиологическом состоянии животных, видимых визуально - не наблюдали. Температура тела колебалась в пределах нормы. Пример 2. 0еми кроликам с живой массой 4-5 кг задавали через рот микробную взвесь споровой формы вирулентной сибиреязвенной культуры, в дозе 1,5 млрд л<икробных клеток в 30 мл воды. В течение 10 дневного наблюдения за животными, видимых визуально клинических нарушений функции органов желудочнокишечного тракта — не наблюдали. Аппетит у животных сохранялся. Температура тела колебалась в пределах нормы. Появление возбудителя в крови не регистрировали. Пример 3. Иести кроликам с живой массой 4-5 кг в день заражения готовили взвесь, состоящую из 30 мл воды + 5 г стерильной, мелкоистолченной, пылевой почвы, к которой добавляли 1,5 млрд микробных клеток вирулентной сибиреязвенной культуры. Вышеуказанную смесь тщательно перемешивали и задавали через рот с помощью зонда. Аппетит у лабораторных животных сохранялся. Повышение температуры те1778187 Табли ца 1 Результаты подтитровки компонентов микробной взвеси на кропи ках ) опытов t:îë-во Почвы Воды Микробных Летальность кроликов (г) (мл) кпеток кроликов 6,0 500 тыс. 1,0 3 12Ä0 18,0 24,0 1 млн. 500 млн. 1 млрд;. 1 р 5MJ1pfl, 3,0 4,0 30,0 5,0 ла у крслик-.: †;-;.:людали Hd в1орые сутки, которая у отдельных животных доходила до 3,1 - 4 1 С. Затем наблюдали постепенное понижение температуры тела до 36,4 С. Появление воз5 будителя в крови регистрировали через 28-36 часов после заражения. Смерть животных наступала черсз 48-72 часа AT сибирской язвы. Диагноз подтверж- 10 ден микроскопическими и бактериологическими методами исследовании. Пример 4, Трем овцам в воэ1 расте 5-6 месяцев, с живой массой 2535 кг индивидуально задавали через рот вэ вес ь, состоящую и з 100 мл воды и 15 г стерильной, мелкоистолченной, гылевой почвы. В течение 10 дней проводили клинические наблюдения за QB цами, при этом измеряли температуру 20 тела, частоту пульса и дыхания, которые были в пределах физиологической нормы. Видимых визуально клинических нарушений фуl-н<ции органов желудочно-кишечного тракта не наблю- 25 дали. Пример 5. Трем невакцинированным овцам в возрасте 5-6 месяцев, с живой массой 23-35 кг в день заражения готовили взвесь, состоящую из 100 мл воды и 2 млрд микробных клеток вирулентной сибиреязвенной культуры. Вышеуказанную смесь тщательно перемешивали и задавали через рот. Появление возбудителя в крови не регистрировали. Температура тела была в пределах нормы, Наблюдения за животными вели в течении 10 дней. Подопытные .овцы сибирсой язвой не заболепи. Пример 6. йести невакциниро-. ванным овцам в возрасте 5-6 месяцев и с живой массой 25-35 кг в день заражения готовили взвесь, состоящую из 100 мл воды + 5 стерильной, мелKA )c! A 1чен ной, пыле вой почвы . K ней доба в.плли 2 млрд. ми кробных клеток вирулентной сибиреязвенной культуры. Вышеуказанную смесь тщательно перемешивали и задавали через рот. Появление возбудителя в крови регистрировали через 20-41 часов. Температура тела у отдел ьных жи вот ных поднималась до 41,1 - 42 С. Аппетит у жио вотных сохранялся. Смерть наступала от сибиоской язвы в течение 44-89 часов после дачи микробной взвеси. Диагноз подтвержден микроскопическими и бактериологическими методами иссле" дования. Таким образом, только при введении животным перорально, споровой формы микробной взвеси возбудителя сибирской язвь в смеси со стерильной, мелкоистолченной, пылевой почвой удается воспроизвести пероральное заражение животных сибирской язвой. Способ позволяет изучить патогенез и эпизоотический процесс развития болезни, на основе которой можно будет разработать дополнительные профилактические мероприятия. формула .изобретения Способ заражения овец сибирской язвой путем перорального введения культуры возбудителя, v т л и ч а юшийся тем, что, с целью повышения эффективности способа за счет приближения к естественным условиям заражения, заражают овец 5-6-месячного возраста сусгензией, содержащей 2 млрд. микробных клеток культуры возбуд теля, 15 г стерильной, мелкоистолченной, пылевой nov,Bû и 100 мл воды. 1 77310 7 Та бли ца 2 Результаты полтитровки компонентов микробной взвеси на овцах. опытов Кол-во Почвы Воды Микробных Летальност ь овец (г) (мл) клеток подопыт.овец 100,0 2,0 млрд. Табли ца 3 Воды (мл) Почвы (г) Микробных клет Вид животных ок Кролики 1,5 млрд. 1,7 - 2 0 млрд. Овцы Составитель H.Èàìåïîâ ,Редактор Л.Павлова Техред М.Моргентал Корректор С.Юско Заказ 4165 Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета ло изобретениям и открытиям при ГКЕ1Т СССР 113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина,101 5,0 10,0 15 0 30,0 100,0 30,0 1,5 млрд. 60,0 1,7 млрд. 5,0 15,0 33,3 1ll0, 03
