Способ получения гидросиликата эрбия
Использование: неорганическая химия, получение гидросиликата эрбия для люминофоров и оптических стекол. Сущность изобретения: раствор силиката натрия нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры . Нагрев и охлаждение повторяют 2-4 раза. Во время последнего нагрева смешивают раствор силиката натрия с раствором соли эрбия в молярном соотношении соль эрбия к силикату натрия 0,66 - 1. .Смесь выдерживают. Осадок отделяют от раствора . Выход гидросиликата эрбия 97%. 2 табл.
СОЮЗ СОВЕТСКИХ
СОЦИАЛИСТИЧЕСКИХ
РЕСПУБЛИК
ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНОЕ
ВЕДОМСТВО СССР (l 0CllATEHT CCCP) ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ i
О
ОО (.д
С) К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ (21) 4886078/26 (22) 29.11.90 (46) 28.02.93. Бюл. ¹ 8 (71) Научно-производственное объединение
"Камень и силикаты" (72) К, М, Арутюнова, Г. Х, Петросян и Г. Г. Бабаян (56) Патент США № 4497785, кл, С 01 F 17/00, 1985.
Петросян Г, X. и др. Система ЕгС!з—
NazSi0g — HgO. Материалы пятого республиканского совещания, по неорганической химии. Ереван: Ереванский университет, 1977, с. 85 — 90.
Изобретение относится к неорганиче- ской химии, конкретно, к способу получения гидросиликата эрбия, используемого в люминофорной промышленности, а также в проМышленности оптических стекол.
Цель изобретения — ускорение процесса и повышение выхода продукта, Способ осуществляют следующим образом.
Для получения гидросиликата эрбия сначала готовят исходные растворы соли эрбия и силиката натрия, В случае наличия метасиликата, дисиликата и трисиликата натрия в сухом состоянии, их растворяют посредством чередования приемов нагрева до температуры кипения и охлаждения до температуры окружающей с реды; В противном случае для приготовления раствора ди-, трисиликатов натрия с силикатным модулем 2,3 рассчетное количество метасиликата натрия марки "х. ч." смешивают с аморфным кремнеземом марки "х, ч." и растворяют в воде.. Ы „1798307 А1 (51>5 С 01 F 17/00, С 01 В 33/32 (54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГИДРОСИЛИКАТА ЭРБИЯ (57) Использование; неорганическая химия, получение гидросиликата эрбия для люминофоров и оптических стекол. Сущность изобретения: раствор силиката натрия нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры. Нагрев и охлаждение повторяют 2 — 4 раза. Во время последнего нагрева смешивают раствор силиката натрия с раствором соли эрбия в молярном соотношении соль эрбия к силикату натрия 0,66 — 1..Смесь выдерживают. Осадок отделяют от раствора. Выход гидросиликата эрбия 977,, 2 табл.
Для полного растворения смеси в воде чередуют нагревание раствора до температуры кипения и охлаждение до температуры окружающей среды, сопровождая эти процессы постоянным помешиванием, Гидросиликат эрбия в виде осадка получают смешиванием приготовленных водных растворов компонентов при мольном отношении 0,66 — 0,9 и встряхивании, Затем выдерживают от часа до суток до наступления равновесия в системе жидкая фаза— осадок, после чего отделяют осадок центрифугированием, промывают и сушат, Конкретные примеры предложенного способа и контрольные примеры по обоснованию технологических приемов приведены в табл. 1, Преимущества предложенного способа
rio сравнению с известным приведены в табл. 2, Как видно из табл, 1 и 2 без использования нагрева исходных компонентов в процессе растворения не приходим к пол1798307
Таблица 1
Продолжение табл. 1 учению положительного эффекта (низкий выход продукта), Время приготовления исходных растворов на получение гидросиликата эрбия по известному прототипу составляет 25 суток.
Формула изобретения
Способ получения гидросиликата эрбия, включающий смешивание растворов соли эрбия и силиката натрия в молярном соотношении (0,66- 1,0}: 1, выдержку смеси и отделение осадка гидросиликата эрбия от раствора, отличающийся тем, что, с целью ускорения процесса и увеличения вы хода продукта, перед смешиванием раствор силиката натрия подвергают 2 — 4-кратному нагреву до температуры кипения, при этом раствор соли эрбия подают на смешивание на последней стадии нагрева и после каждой стадии нагрева ведут охлаждение рас"0 твора до температуры окружающей среды, 1798307
Продолжение табл. 1
Таблица 2
Способы
Показатель
Силикатный моНеобходимость фильтрации исходного раствора силиката нат ия
Состав соединения
Время выдержки, ч
Выход целевого продукта, дуль
ЕггОз 3,03 Я!Ог
ЕггОз 2,93 Я!Ог
ЕггОз 3,00 SI02
25 суток
25 суток
25 суток
Фильтруют
То же
92,6
Известные по прототипу примеры
93,0
93,0
Исключается
То же
ЕггОз 3,00 Я!Ог
ЕггОз 6,01 SIOz
ЕггОз 9,00 Я!Ог
92,0
Контрольные примеры
92,3
90,4
ЕггОз 3,01 SIOz
Е ггОз 3,01 SIOz
96,8.96,8
ЕггОз 3,00 Я!Ог
ЕггОз 6,00 SIOz
24
97,0
Примеры предложенного способа
97,0
12
24
96,9
96,5
95,8
12
96,0
96,0
Составитель К. Арутюнова
Техред M,Mîðãåíòàë Корректор С. Лисина
Редактор Л, Пигина
Заказ 749 Тираж Подписное
ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР
113035, Москва, Ж-35, Раушская наб., 4/5
Производственно-издательский комбинат "Патент", r. Ужгород, ул.Гагарина, 101
ЕггОз 5,89 SIOz
ЕггОз 5,96 SIOz
ЕггОз 9,00 Я!Ог
ЕггОз 9,00 SIOz
ЕггОз 9,00 SIOz
1
2
3
3 .
