Способ получения 2,2,2-трихлор-1-(пропин-г-окси)- 1- (триэтилстаннокси)-этана

 

опМСАННЕ

ИЗОБРЕТЕ НИЯ

I80593

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт. свидетельства ¹

Кл. 12о, 26 02

Заявлено 05.IV.1965 (№ 1000066/23-4) с присоединением заявки №. 1ПК С 07f

Приоритет

Опубликовано 26.Ill.1966. Бюллетень ¹ 8

Дата опубликования описания 25Х.1966

Комитет по селем изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УДК 547.419.6.07 (088.8) Авторы изобретения М. Ф. Шостаковский, В. М. Власов, P. Г, Мирсков и А. H. Мирскова

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 2,2,2-ТРИХЛОР-1-(ПРОПИН-1 -ОКСИ)1-(ТРИЭТИЛСТАН НОКСИ)-ЭТАНА

Предмет изобретения

Предложенный способ получения нового соединения 2,2,2-трихлор-1- (пропин-1 -окси) -1(триэтилстанцокси) -этапа заключается в том, что 3-этилстапцоксипропин-1 подвергают взаимодействию с хлоралем при температуре

30 — 40 С.

Пример. П о л у ч е н и е 2,2,2-т р и х л о р1- (пропин-1 -о к си) -1 - (триэтилстани о к с и) -этапа. К 16,75 г (0,64 люль) свежеперегнанного З-триэтилстанноксипропина-1, охлажденного до — 10 С, при перемешпванпп приливают 9,48 г (0,064 моль) хлораля. Реакциош|ую смесь перемешивают в течение

0,5 час при 30 — 40 С, затем разгоняют в вакууме.

Выделяют 22,8 г (87%) 2,2,2-трнхлор-1(пропип-1 -окси) -1- (триэтилстаппокси) - этапа, имеющего после второй перегонки следующие константы: т. кпп, 85 С (2 лья рт. ст.); и o

1,5080; dg>o 1,4341; ЧБп найдено 84,89, „ЪЯ вычислено 84, 42.

Найдено, %: С 32,53; 32,39; Н 4,66; 4,92;

Sn 29,37; 29,21; С1 26,20; 25,85.

С>oO>C1aSп

Вычислено, o/o С 32,36; Н 4,69; Sn 29,07;

С1 25,05.

Способ получения 2,2,2-трихлор-1- (пропин15 1 -окси)-1-(трпэтплстаннокси)-этапа, отличающийся тем, что 3-этилстанноксипропин-1 подвергают взапмодействшо с хлоралем.