Способ получения эпоксиднб1х оловоорганическихсоединений

Авторы патента:


 

ОП И САНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

I8II0O

Со1оа Советскиа

Социалистическил

Республик

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 29.М11.1960 (№ 677691/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 15,1V,1966. Бюллетень . 6 9

Дата опубликования описания 6Л 1.1966

Кл. 12о, 261 02

МПК С 071

Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

УД 1(547.419.6,07 (088,8) Авторы изобретения

Иностранцы

Альфред Венде и Роберт Беккер (Германская Демократическая Республика) Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭПОКСИДНЫХ ОЛОВООРГАНИЧЕСКИХ

СОЕДИНЕНИЙ

Оловоорганические соединения находят применение в производстве пластмасс как составные части композиции.

Предложен способ получения оловоорганических соединений, содержащих эпоксидные группы или остатки, в которых эпоксндные группы связаны с атомом олова связью олоB0 — углерод. Способ зак,почается в том, что органические падкислоты подвергают взаимодействию с оловооргапическ11ми соединениями, у которых атом олова связью олово — уг лерод соединен максимум с двумя остатками, содерв(ащими по меньшей мере одну непредельную связь С:=-С. Остальные валептност.1 олова насыщены замещепными углеводороднь!ми остатками> заые1ценными алкокси-, арокси-, ацилгидроксил- или металлоорганическими группами, смешанными упомянутыми группами пли атомом кислорода. Температура процесса 0--10 С.

П р» м е р 1. К 35 г (0,15 лоло) триэтилвпннлстанпана при охла>кден1И1 льдом и перемешив",íèè приливают раствор 26 г (0,18 лоль) иадбензойпой кислоты в хлороформе. Реакционную смесь выдерживают 24 час при 0--10 С.

По окончании процесса реакцио1шую смесь промывают раствором соды, а затем водой до нейтральной рсакцпп. Отделенную органическую фазу сушат 1шд сернокислым натрием. выпаривают растворитель и персгопгиот. Выход продукта 22,5 г с температурой кипения

38 — 40 С (10 < л1,11 рт. ст.).

Пример 2. 35,5 г фенплдибутенилгидроокиси олова (0,15 поль) растворяют в 100 лг.г

5 безводного эфира. K раствору, охлажденному до 5 С, медленно добавляют при перемешиваиии 50 г (0,35 игорь) надбензойной кислоты в эфирном растворе. Реакционную смесь выдер>кивают еще около 5 час при 5 С прп переме10 шивании. Смесь промывают при комнатной температуре дважды 10,(1-ным раствором карбоната натрия и затем трижды водой. Отделяют органический слой смеси, высушивают

его (1 TO 1 11 Т111111» выпаривают раство$5 рнтель. Остается 26 г маслообразиой жидкости, которая разлагается при перегонке и в соответствии с результатами анализа пдептиф1щируется как соединение

С„.Н;

СН. — CH — СНз — CH.» — Sn — СН>— б

ОН вЂ” СНа — СН вЂ” СН

О

Предмет изобретения

Способ получения эпоксидных оловоорганических соединений, в которых эпоксидные

30 группы связаны с атомом олова связью оло181100

Составитель Спешилова

Корректоры: О. Б. Тюрина и С. H. Соколова

Техред Л. К. Ткаченко

Редактор И. Н. Нечай

Заказ l295/17 Тираж 750 Формат бум. 60 90 /> Объем О,! изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д, 4

Типография, пр. Сапунова, 2 во -- углерод. отлиипющийгя тем, что оловоорганические соединения, содержащие при атоме олова не более двух остатков с непредельной углерод чглеродной связью, углеводородные остатки или углеводородные остатки и оксигруппу, подвергают взаимодействию органическими надкислотами при температуре Π— 10 С.

Способ получения эпоксиднб1х оловоорганическихсоединений Способ получения эпоксиднб1х оловоорганическихсоединений 

 

Похожие патенты:

Изобретение относится к усовершенствованному способу получения органометаллоксистаннанов общей формулы YAlk2SnOMnRmYn-m-1 [где М - металл, выбранный из группы Са, Zn, Cu, Al, Si, Ge, Sn, Ti, Fe, Mn, Со, Cr; Y=OR' (R' - алкил с 1 - 4С) или O2CR" (R" - алкил, циклоалкил с 6-11C); R - алкил с 1-4С, винил, фенил; n - валентность металла М, m=0-2, m-n1] путем взаимодействия диалкилоловооксидов с алкоксидами или ацилатами указанных выше металлов М

Изобретение относится к химии фосфорорганических соединений с фосфоруглеродной связью, а именно комплексов, содержащих 2-изопропокси-2-метилвинил-1-трихлорфосфонийкатионы и гексахлорметалл анионы общей формулы где М=Sn, n=2; М=Sb или Bi, n=3,которые могут найти применение в качестве катализаторов полимеризационных процессов, исходных соединений для получения фосформеталлсодержащих мономеров, олигомеров, полимеров и т.д

Изобретение относится к металлорганическому соединению, каталитической композиции, включающей указанное металлоорганическое соединение, общей формулы I где R-H, или M1R1 R2R3,R' - M1 R4R5R6, R'' - H, С 1-С12алкил,М - Zr или Hf, M'-Si или Sn,X - атом галогена, R1-R 6-алкил C1-C12,и способу гомо- и сополимеризации изоолефинов или олефинов в присутствии указанного металлоорганического соединения

Изобретение относится к способу получения ацетиленовых оловоорганических соединений общей формулыR4-nSn(C CR1)n, где R - низший алкил; R1 - фенил, гексинил, триметилсилилэтинил и др.; n=3 или 4

Изобретение относится к отделению и извлечению диалкоксида диалкилолова из каталитической композиции алкоксида алкилолова, используемой в качестве катализатора при получении эфира или карбоната

Изобретение относится к способу получения соединения диалкилолова, включающему реакцию перераспределения алкильных групп и/или реакцию деалкилирования композиции дезактивированной формы катализатора на основе диалкилолова, которая образуется при получении сложноэфирного производного с использованием катализатора на основе диалкилолова

Изобретение относится к соединению формулы I, применяемом в качестве гербицидов, в которой Q1 представляет Н или F; Q2 представляет галоген при условии, что когда Q1 представляет Н, Q2 представляет Сl или Вr; R1 и R2 независимо представляют Н, C1-C6-ацил; и Аr представляет полизамещенную арильную группу, выбранную из группы, состоящей из а), b), с), в которой W1 представляет галоген; X1 представляет С1-С4-алкил, C1-С4 -алкокси, C1-C4- галогеналкил, -NR 3R4; Y1 представляет С1 -С4-алкил, C1-С4-галогеналкил, галоген или -CN, или, когда X1 и Y1 взяты вместе, представляет -O(СН2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или С1-С4-алкил; W2 представляет F или Сl; X2 представляет F, Сl, -CN, С1 -С4-алкил, С1-С4-алкокси, C 1-C4- алкилтио, С1-С4-алкилсульфинил, C1-C4-алкилсульфонил, C1-C 4- галогеналкил, С1-С4-галогеналкокси, С1-C4-алкоксизамещенный C1-C 4- алкил, С1-С4-алкоксизамещенный С1-С4-алкокси, -NR3R4 или фторированный ацетил; Y2 представляет галоген, С1-С4-алкил, С1-С4 -галогеналкил или -CN, или когда W2 представляет F, X2 и Y2, взятые вместе, представляют -O(СН 2)nО-, в котором n=1; и R3 и R4 независимо представляют Н или C1-С6-алкил; Y3 представляет галоген или -CN; Z3, представляет F, Сl, -NO2, С1-С4-алкокси, -NR 3R4; и R3 и R4 независимо представляют H; пригодные в сельском хозяйстве производные по карбоксильной группе
© Патентный поиск, поиск патентов на изобретения - FindPatent.RU 2012-2024
Политика конфиденциальности 2013-04-01T13:04:53
Наверх