Способ получения монофторгидринов а-гликолей

 

ОП ИСАНИ Е

ИЗОБРЕТЕНИЯ

Союз Советских

Социалистических

Республик

К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ

Зависимое от авт, свидетельства №

Кл. 12о, 5/03

Заявлено 08.V11.1964 (№ 910343!23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 20.Х.1966. Бюллетень ¹ 21

Дата опубликования описания 19.XII.1966

МПК С 07f

УД1<, 547.422.07(088.8) Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров

СССР

Автор изобретения

Г. Л. Эпштейн

Ленинградский технологический институт им. Ленсовета

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ МОНОФТОРГИДРИНОВ и-ГЛИКОЛЕЙ

Известен способ получения монофторгидринов и-гликолей, заключающийся во взаимодействии G. -окисей с полифторидами щелочных металлов или с фтористым водородом.

Процесс проводят в среде растворителя— серного эфира при нагревании на кипящей

«одяной баке.

Чтобы расширить сырьевую базу и повысить выход продуктов, предлагают монофторгидрины а-гликолей получать взаимодействием карбонатов и-гликолей с полифторидами щелочных металлов илн с фтористым водородом, используя в качестве растворителей многоатомные спирты, например глицерин, гликоль, диэтиленгликоль и т. д.; процесс ведут при температуре 140 — 200 С.

Выход целевого продукта 67%.

Пример 1. В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и елочным дефлегматором с присоединенными к нему холодильником и приемником, загружают 44,0 г этиленкарбоната, 58 г бифторида калия и 100 мл диэтиленгликоля. Смесь нагревают на масляной бане. При температуре бани 150 С начинаег выделяться СО из реакционной смеси. При

160 †1 С выделение СО. становится обильчым и начинается отгонка продукта реакции.

Смесь выдерживают при 160 — 170 С до прекращения выделения СО . Затем летучие продукты реакции отгоняют в вакууъте при 150 С и остаточном давлении 30 лтлт от. ст. Дистнллат перегоняют при атмосферном давлении.

Г1олучают 21,5 г (67%) этиленфторгидрпна, имеющего т. кип. 101 — 103 С и п 1,364.

1-!айдсно, ",,: С 37,28; Н 8,05; F 28,97.

Вычпсле:lo, ",, : С 37,50; Н 7,81; F 29,53.

Пример 2. В прибор, аналогичный описанному в предыдущем опыте, загружают

10 30,6 г пропиленкарбоната, 31,2 г бнфторида калия и 100 г без«одного глицерина. Смесь перемешивают при 170 — 180 С до прекращения выделения СО, при этом отгоняют немного жидкости. Затем при остаточном дав15 ленин 30 лхлт рт. ст. и температуре бани 150 С отгоняют летучие продукты. Дистиллат перегоняют при атмосферном давлении. Получают

12,2 г (40,0%) пропиленфторгндрина, имеющсго т. кип. 105 — 108 С и и „о 1,381.

Найдено, : С 46,83; Н 9,47; Г 25,31.

СЗН-,ОГ.

Вычислено,,",: С 47.37: Н 9,21; F 25,66.

Предмет изобретения

Спосоо получения монофторгидринов и-глнколей с использованием полнфторидов щелочных металлов илп фторпстого водорода « среде растворителя l-,ðè нагревании, отличаю3о и1ийся. тем, что, с целью расширения сырье187756

Составитель Л. Иоффе

Редактор Т. П. Ларина Текред Л. Я. Бриккер Корректоры: М. П. Ромашова

С. М. Белугина

Заказ 3648/8 Тираж 760 Формат бум. 60X90 /8 Объем О, I изд. л, Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2 вой базы н повышения выхода продуктов, в качестве исходного сырья используют карбонаты а-гликолей, а в качестве растворителя — многоатомные спирты, например глицерин, днэтиленгликоль, и процесс проводят и ри те м пер а тур е 140 — 200 С.

Способ получения монофторгидринов а-гликолей Способ получения монофторгидринов а-гликолей 

 

Похожие патенты:
Изобретение относится к способу получения дихлорпропанолов, которые широко используются при синтезе эпихлоргидрина, глицерина и ряда других хлорорганических продуктов

Изобретение относится к усовершенствованному способу автоматического управления двухреакторным технологическим процессом получения дихлоргидринов глицерина взаимодействием хлористого аллила и хлорноватистой кислоты, полученной с использованием хлора и умягченной воды, с регулированием расходов хлористого аллила, хлора и умягченной воды, рН раствора хлорноватистой кислоты, редокс-потенциала раствора дихлоргидринов глицерина, при этом используют хлорноватистую кислоту, полученную взаимодействием абгазного хлора, полученного после частичной конденсации электролитического хлора, с концентрацией 65-92 об.%, умягченной воды и 20%-ного водного раствора гидроксида натрия, с регулированием расхода гидроксида натрия, при этом расход гидроксида натрия, расчитанный на 100%, как ведущий поток технологического процесса, стабилизируют путем стабилизации расхода 20%-ного водного раствора гидроксида натрия с коррекцией по его концентрации в этом растворе, умягченную воду подают с расходом, пропорциональным расходу гидроксида натрия, расчитанным на 100%, с учетом потока воды, поступающего с потоком раствора 20%-ного гидроксида натрия, абгазный хлор с расходом, рассчитанным на 100%, подают пропорционально расходу гидроксида натрия, расчитанного на 100% с коррекцией по концентрации хлора в потоке абгазного хлора и с коррекцией соотношения потоков абгазного хлора и гидроксида натрия, расчитанных на 100%, по рН полученного раствора хлорноватистой кислоты, что обеспечивает получение заданного постоянного потока раствора хлорноватистой кислоты и заданную постоянную и оптимальную концентрацию хлорноватистой кислоты в растворе, хлористый аллил подают с расходом, пропорциональным расходу гидроксида натрия, расчитанному на 100%, с коррекцией по остаточной концентрации хлорноватистой кислоты в растворе полученных дихлоргидринов глицерина, которую вычисляют по значениям рН и редокс-потенциала раствора дихлоргидринов глицерина, при этом для превращения гипохлорита натрия, образующегося в процессе, в хлорноватистую кислоту добавляют хлористый водород, который подают в емкость с раствором полученных дихлоргидринов глицерина, стабилизируя его расход с коррекцией по рН этого раствора

Изобретение относится к способу получения дигидрата 1,1,1,5,5,5-гексафторацетилацетона, который является исходным соединением для получения низкокипящих хелатов металлов, используемых для разделения изотопов, производства электрических плат, полифторированных гетероциклических соединений: пиразолов, изоксазолов, пиримидинов и т.п

 // 212149

Изобретение относится к галогенгидринам, в частности к получению дихлоргидрина глицерина, который применяется в органическом синтезе
Наверх