Способ получения солей вторичных диаминов и дикарбоновых кислот

Авторы патента:

C07C255/24 - цианогруппы и атомы азота, имеющие простые связи и не связанные с другими гетероатомами, присоединенные к одному и тому же насыщенному ациклическому углеродному скелету

C07C253/30 - реакциями, протекающими без образования цианогрупп

ОПИСАНИЕ

ИЗОБРЕТЕНИЯ

К АВТОР СКОМУ СВИДЕТЕПЬСТВУ

Совз соеетскиз

Социалистическим

1 есеубвл

Зависимое от авт. свидетельства №

Заявлено 22Х!.1963 (№ 843677/23-4) с присоединением заявки №

Приоритет

Опубликовано 20.Х.1966. Бюллетень № 21

Дата опубликования описания 19.XII.1966

Кл. 12о, 11

МПК С 07с

УДК 547.415.1 461.07 (088.8) комитет пе делен изобретений и открытий ори Совете Министров

Q0QP

Авторы изобретения

О. Я. Федотова и М. И. Штильман

Заявитель

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЛЕЙ ВТОРИЧНЪ|Х

ДИАМИНОВ И ДИКАРБОНОВЪ|Х КИСЛОТ растворов вторичных диаминов и дикарбоноьых кислот до выпадения кристаллов соли.

Выход целевого продукта около 63%.

Пример. Сливают 15%-ный водный раствор дпамина и водный раствор (или суспензию) кислоты. Происходит разогревание смеси и полное растворение кислоты. Воду частично отгоняют под вакуумом, раствор

oxëà>êäàtoò и отделяют выпавшие кристаллы

10 с<,ли

Результаты опыта сведены в таблицу.

Известны способы получения солей диаминов и дикарбоновых кислот взаимодействием водных растворов диаминов и дикарбоновых кислот с последующей кристаллизацией нз спиртовых или водно-спиртовых растворог.

Однако в случае вторичных диамнпов таким способом удается получить лишь кислые соли.

По предлагаемому способу средние соли вторичных диаминов и дикарбоновых кислот получают концентрированием водного раствора, полученного при взаимодействии водных

Найдено, %

Состав соли раство- (лтоль диаритель мина:поль .пл., кислоты

Выход, Диамин

Кислота

10,62 56,10

55,66 8,20 1

8,18 10,89

NN -ди-(+ А цианэтил)гексаметилендиамин

63,1

1:2

138- вЂ” 140 метанол дипиновая

56,11 8,11 14,30

56,02 8,25 14,28

55, 96

8,30 14,50

1:1: Н,.О 102 вЂ” 103

Вода

56,85 8,68 15,02

58.49 8,79 15,09

58,70

8,71 15,21

1:1"" 121 вЂ 1

60,64 9,32 8,73

1:2 120 вЂ 1 89, 2 60, 61 9 36 8, 09

61,40 I 9,26

Себациновая Метанол (8,94

62,71 1 9,94 13,01

119 вЂ 1 61, 2 62 49 9 89 13 13

62,30 9,44 13,21

") После высушиванпя прп 80 С/2 лл.

l, ююз е тт

1 (; т . и, т.ън,. Я(4

Предмет изобретения

Способ получения солей вторичных диаминов и дикарбоновых кислот путем взаимодействия последних с диаминами в водном ра187761 створе с последующим выделением их кристаллизацией, . отличающийся тем, что, с целью получения в основном средних солей, кристаллизацию проводят непосредственно

5 из водного раствора.

Составитель T. Лавриненко

Редактор Т. П. Ларина Техред Л. Я. Вриккер Корректоры: М, П. Ромашова

С. М. Белугина

Заказ 3648/12 Тираж 750 Формат бум. 60X90 /8 Объем 0,1 изд. л. Подписное

ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР

Москва, Центр, пр. Серова, д. 4

Типография, пр. Сапунова, 2

Способ получения солей вторичных диаминов и дикарбоновых кислот

Способ получения бета-ариламинопропионитрилов // 72377

Способ получения алкил- или арил-а-цианакрилатов // 183202

Способ получения а-аминонитрилов•^г 11.\ ithltio • <3> &-те:';::|чес::ая биал1;оте;;л // 173220

Способ выделения адиподинитрила // 170482

Способ получения грляс-о-цианкоричной кислоты // 170053

Способ получения дикетонитрилов и их производных // 169125

Способ получения пропионитрила // 168676

Способ получения арилгидразонопроизводных // 166677

Способ получения а, а, р-трихлорпропионитрила •i ч- 1 i // 163601

Способ получения капронитрила // 138740

Способ получения этилового эфира фенилэтилциануксусной кислоты // 136357

Способ получения 4-метил-2'-цианобифенила // 2102384

Изобретение относится к новому способу получения производного бифенила, а именно 4-метил-2'-цианобифенила формулы (I) 4-Mетил-2'-цианобифенил может находить широкое применение в качестве промежуточного продукта в синтезе производных бифенилметилимидазолина, описанных в заявках EP-A-O 253310 и О454511

Способ селективной гидрогенизации динитрильного соединения // 2122997

Изобретение относится к способу селективной гидрогенизации динитрильного соединения общей формулы NC-(CH2)nCN, где n= 1-6, в присутствии катализатора, содержащего металл 8 группы Периодической системы элементов - никель и цеолит, имеющий размер пор с диаметром от 0,3 до 0,7 нм, предпочтительно 0,3-0,5 нм

Способ получение циклопропилнитрила // 2124001

Способ получения лямбда-цигалотрина изомеризацией // 2129536

Изобретение относится к способу преобразования первого изомера во второй изомер, в котором первый и второй изомеры являются эпимерами одного и того же соединения

Способ изомеризации 2-метилбутен-3-нитрила // 2151763

Способ получения алифатических альфа,омега-аминонитрилов // 2153489

Изобретение относится к области органической химии

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов // 2154630

Изобретение относится к области органической химии, а именно к способу получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов частичным гидрированием алифатических альфа, омега-динитрилов при повышенной температуре и повышенном давлении в присутствии растворителя и катализатора, состоящему в том, что используют катализатор, содержащий: (а) соединение на основе металла, выбранного из группы, содержащей никель, кобальт, железо; (б) от 0,01 до 25, предпочтительно от 0,1 до 5 вес.%, считая на (а), промотора, выбранного из группы, содержащей медь, серебро, молибден, марганец, алюминий, фосфор, кремний, а также (в) до 5, предпочтительно от 0,1 до 3 вес.%, считая на (а), соединения на основе щелочного или щелочноземельного металла, при условии, что компонент (а) не является соединением на основе железа и кобальта, если (б) является промотором на основе металла, выбранного из группы: марганец и молибден

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов в газовой фазе // 2154631

Изобретение относится к органической химии

Способ получения алифатических альфа, омега-аминонитрилов // 2158254

Изобретение относится к органической химии